布美他尼注射液價格

① 梗阻性尿路疾病吃什麼葯

醋羥胺酸膠囊,阿佐塞米片,苯溴馬隆膠囊,鞣酸加壓素注射液,包醛氧澱粉膠囊,醋酸去氨加壓素注射液,復方呋噻米片,鹽酸非那吡啶片,鹽酸阿米洛利片,山梨醇注射液,注射用氨曲南,鹽酸甲氯芬酯膠囊,鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液,羧甲基纖維素鈉顆粒,苄氟噻嗪片,鹽酸酚苄明片,鹽酸黃酮哌酯片,鹽酸奧昔布寧片,布美他尼注射液,布美他尼片,

② 長春哪裡有賣布美他尼針劑的急需救命 急 急

布美他尼注射液，桂林南葯股份有限公司，希（我）望（有）可以（貨）幫到你！

③ 我孩子得了肺水腫，該如何治療

你好，得了肺水腫應及時接受治療，常用葯品：布美他尼注射液、二甲硅油氣霧劑、呋塞米注射液、注射用硝普鈉。
宜吃食物：小米、蔞蒿、甜菜根、饅頭、大麥、涼粉、葵花子仁。祝你早日康復。

④ 布美他尼肌肉注射疼嗎

布美他尼注射液，疼（我）不（有）疼（貨）的這個還真不知道，親身試試才知道，而且每個人對疼痛的忍耐度不一樣，不好評判。

⑤ 重慶哪裡能買丁尿酸或丁尿胺或布美他尼注射液

整形美容院,葯品市場可以找熟人拿

⑥ 肺水腫怎麼治療恢復比較快呢

你好，有肺水腫症狀應及時接受治療，常用葯品：布美他尼注射液、二甲硅油氣霧劑、呋塞米注射液、注射用硝普鈉。宜吃食物：小米、蔞蒿、甜菜根、饅頭、大麥、涼粉、葵花子仁。忌吃食物：香菜、泡椒、紅辣椒、蔥白、啤酒、白酒、花椒。
祝你早日康復。

⑦ 布美他尼注射液的注意事項

(1)交叉過敏。對磺胺葯和噻嗪類利尿葯過敏者，對本葯可能亦過敏。(2)對診斷的干擾：可致血糖升高、尿糖陽性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者，過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、K[sup]+[/sup]、Ca[sup]2+[/sup]和Mg[sup]2+[/sup]濃度下降。(3)下列情況慎用：無尿或嚴重腎功能損害者，後者因需加大劑量，故用葯間隔時間應延長，以免出現耳毒性等副作用：糖尿病：高尿酸血症或有痛風病史者；嚴重肝功能損害者，因水電解質紊亂可誘發肝昏迷；急性心肌梗死，過度利尿可促發休克；胰腺炎或有此病史者；有低鉀血症傾向者，尤其是應用洋地黃類葯物或有室性心律失常者；前列腺肥大。(4)隨訪檢查：血電解質，尤其是合用洋地黃類葯物或皮質激素類葯物、肝腎功能損害者；血壓，尤其是用於降壓，大劑量應用或用於老年人；腎功能；肝功能；血糖；血尿酸；酸鹼平衡情況；聽力。(5)動物實驗提示本葯能延緩胎兒生長和骨化。對新生兒和乳母的情況尚不清楚。能增加尿磷的排泄量，可干擾尿磷的測定。

⑧ 止吐葯的分類和作用機制有哪些

惡心嘔吐是臨床常見症狀，根據發病機制不同，嘔吐可分為反射性嘔吐、中樞性嘔吐及前庭障礙性嘔吐。止吐葯物是一類通過影響嘔吐反射的不同環節而起止吐作用的葯物，包括5-HT3受體拮抗劑、促胃腸動力葯物、抑酸劑、NK-1受體拮抗劑、糖皮質激素、抗膽鹼葯物。

5-HT3受體拮抗劑

5-HT3受體拮抗劑通過拮抗與惡心嘔吐有關的5-HT3受體而發揮作用，臨床可用於放化療所致惡心嘔吐（CINV）、手術後惡心嘔吐（PONV）、阿片類葯物所致惡心嘔吐、胃腸道功能障礙性惡心嘔吐等。

這類葯物包括昂丹司瓊、格拉司瓊、阿扎司瓊、多拉司瓊、托烷司瓊、雷莫司瓊、帕洛諾司瓊等，其中帕洛諾司瓊半衰期最長，為40h。

注意事項

1.昂丹司瓊

昂丹司瓊常見不良反應為頭痛、頭部與上腹部發熱感、靜坐不能、腹瀉、皮疹、急性張力障礙性反應、便秘等，偶可使短暫性氨基轉氨酶升高。

支氣管痙攣、心動過速、胸痛、低鉀血症、心電圖改變、癲癇大發作罕見。

禁用於胃腸道梗阻者。

2.格拉司瓊

格拉司瓊不良反應有頭痛，少見便秘、嗜睡、腹瀉，可使AST/ALT暫時性升高，血壓發生變化。

因其可減慢消化道運動，消化道運動障礙者使用時嚴密觀察；若將格拉司瓊與利福平或其他肝酶誘導劑合用，會引起格拉司瓊的血葯濃度降低。

3.阿扎司瓊

阿扎司瓊常見不良反應有皮疹、全身瘙癢、發熱、乏力、雙腿痙攣、顏面潮紅、血管痛，服用者有時出現頭痛、頭重、焦慮、煩躁感、顏面蒼白、冷感或心悸，可出現口渴、ALT/AST/總膽紅素升高。

遇光易分解，啟封後應迅速使用並避光。

4.托烷司瓊

托烷司瓊常見不良反應有頭痛、便秘、頭暈、疲勞及胃腸功能紊亂，偶見皮疹、瘙癢、蕁麻疹等。

有致氨基轉移酶一過性升高的報道；可能對血壓有影響，高血壓未控制者每日劑量不超過10mg；肝腎功能不全者慎用；與利福平或其他肝酶誘導劑合用，可使托烷司瓊的代謝加快，血葯濃度降低。

5.雷莫司瓊

雷莫司瓊不良反應主要是體熱、頭痛、頭重等，還可引起腹瀉、便秘、頭部發熱、舌頭麻木感、打嗝、血肌酐上升、肝功能異常等；與甘露醇注射液、布美他尼注射液、呋塞米注射液等可發生配伍反應，應避免混合使用。

⑨ 請問布美他尼片上海哪裡有賣

好像只有布美他尼注射液
規格：2ml:0.5mg*10支 產地：梧州制葯

⑩ 您好，有關於葯事法規的培訓資料么是制葯企業的培訓，QA的

有關葯品生產企業葯事法規的培訓資料你可以在網上搜索下載，最好是多做題目，一邊做題目一邊有目的的復習，效果最好。
下面是下載的一點題目：
一、填空題（每空2分，共50分）
1.葯品GMP認證檢查項目共259 項，其中關鍵項目（條款號前加「*」） 項，一般項目 項。
2. 根據葯品生產工藝要求，潔凈室（區）內設置的稱量室或備料室，空氣潔凈度等級應與生產要求一致，應有 和 的措施。
3. 質量受權人具有 ，這是受權人最核心的內涵。受權人獨立於總經理，獨立於生產活動而行使質量管理職責，不受到企業利益、財務、生產活動等因素的影響，保證 不受到其他因素干擾，不向其他因素妥協，也是受權人制度實施的根本目的。
4.物料必須經過 或 審核，決定是否批放行。
5.受權人轉授權時，必須有書面的轉授權 ，明確 的職責。
6.2010年葯典二部附錄201頁中關於原料葯及葯物制劑穩定性重點考察項目參考表中有關物質（含降解產物及其他變化所生成的產物）應說明生成產物的數目及 的變化，如有可能應說明有關物質中何者為原料中的中間體，何者為降解產物，穩定性試驗重點考察 。
7.原料葯長期穩定性試驗重點考察項目有性狀、 、含量、有關物質、 以及根據品種性質選定的考察項目。
8. 葯物制劑長期穩定性試驗重點考察項目有性狀、 、PH值、可見異物、 、無菌。
9.葯典二部（2010）計量符號中「%（ml/g）」表示溶液 中含有溶質若干毫升。「%（g/ml）」表示溶液 中含有溶質若干克。
10.「精密稱定「系指稱取重量應准確至所取重量的 ；」稱定「系指稱取重量應准確至所取重量的 。
11. 2010年版中國葯典二部中「凝血酶凍乾粉」水份測定由「乾燥失重法」變更為 。
12．2010版附錄中要求注射用水的儲存方式和靜態儲存期限應經過 確保水質符合質量要求，例如可以在80以上保溫或 以上保溫循環或4℃以下的狀態存放。
13. 物料應有能准確反映物料數量 的相關記錄。
14. 生產、檢驗設備應有使用、維修、保養記錄，並由 管理。
二、選擇（2分/每題，共50分）
1、物料應按規定的使用期限儲存 , 對於無規定使用期限的物料 , 其使用儲存期限一般不超過（ ）年 :
A.1 年 ； B.2 年 ； C.3 年 ； D.4 年。
2、葯品生產企業葯品放行前對其有關記錄審核是 : （）
A．質量管理部門 B. 生產管理部門 C. 銷售管理部門 D. 企業負責人。
3.2010版中國葯典與2005版相比 「注射用水」增加的檢查項目是（ ）
A.細菌內毒素 B.微生物限度 C.總有機碳 D.不揮發物與重金屬
4.2010年版中國葯典二部中「凝血酶凍乾粉」按無水物計算，每1mg凝血酶的活力不得少於10單位。含凝血酶應為標示量的（ ）
A．80%以上 B.80% ～150% C. 100%～150% D.150%以下
5. 2010年版中國葯典二部中「凝血酶凍乾粉」水份測定由「乾燥失重法」變更為「費休氏法」，限度由3％改為（ ）；
A. 4 % B. 5 % C.6 % D.7 %
6. 2010年版中國葯典二部中「布美他尼注射液」，有關物質（限度改變）、熱原檢測變更為內毒素檢測、含量測定方法由分光光度計法變更為（ ）
A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法 C.柱色譜法 D.電泳法
7.葯品不良反應實行（ ）報告制度。
A.定期 B.逐級 C.逐級、定期 D.越級
8.按GMP要求，葯品生產過程的驗證內容必須包括：空氣凈化系統、工藝用水系統、生產工藝及其變更，還應增加 、葯液過濾及灌封（分封）系統等 （ ）
A．滅菌設備 B.環境衛生系統 C.崗位操作SOP D.生產管理文件系統
9. 潔凈室（區〕的溫度和相對濕度應與葯品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在 ～ 攝氏度，相對濕度控制在 ～ 。（ ）
A．18～26 45%～60% B.18～25 45%～65%
C．18～26 45%～65% D.20～26 45%～65%
10. 葯品GMP檢查不包括下列哪類： （ ）
A．機構與人員 B.廠房與設施、設備
C.物料、衛生、驗證、文件 D.行政辦公與技術開發
11.《葯品生產許可證》有效期為 年。有效期屆滿，需要繼續生產葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前 個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品生產許可證》 （ ）
A. 5 6 B. 5 3 C. 3 6 D. 3 5
12. 工藝用水分三大類 （ ）
A.飲用水、純化水、注射用水 B. 蒸餾水 、純化水、注射用水
C.飲用水、蒸餾水 注射用水 D. 純化水、去離子水、注射用水
13.葯品生產驗證內容應包括 、 、生產工藝及其變更、 、主要原輔材料變更。（ ）
A.空氣凈化系統 工藝用水系統 設備清洗
B.空調凈化系統 工藝用水系統 設備清洗
C.空氣凈化系統 工藝用水系統 設備維修
D.空調凈化系統 工藝用水系統 設備維修
14. 葯品零頭包裝只限( )為一個合箱，合箱外應標明全部批號，並建立合箱記錄。
A.同品名 B.同規格 C.2～3個連續批號 D.兩個批號
15. 供應商管理文件中規定「主要物料供應商質量體系評估」每 進行一次。( )
A.兩年 B.三年 C.五年 D.一年
16. 新《GMP檢查評定標准》中要求儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕，管道的設計和安裝應避免死角、盲管，應規定儲罐和管道（ ）周期。
A.維修 B.保養 C.維修、保養 D.清洗、滅菌
17．用於生產和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等，其適用范圍和精密度應符合生產和檢驗要求，應有明顯的（ ），應定期校驗。
A.狀態標志 B.合格標志 C.待檢標志 D.維修標志
18.2010年版《中國葯典》正式實施時間（ ）
A.2010.7.1 B.2010.8.1 C.2010.9.10 D.2010.10.1
19.《易制毒化學品管理條例》中規定申請購買第一類中的葯品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門審批；申請購買第一類中的非葯品類易制毒化學品的，由所在地的省、自治區、直轄市人民政府（ ）審批。
A.食品葯品監督管理局 B.質量技術監督管理局
C.公安機關 D.檢察院
20. 《化學危險物品安全管理實施細則》中要求貯存化學危險物品的倉庫要向當地 備案，並保證與其有暢通的通訊和報警聯絡。（ ）
A. 公安及消防部門 B. 食品葯品監督管理局
C. 質量技術監督管理局 D.檢查院
21. 《GMP》（1998修訂）中物料指（ ）
A．原料 B.輔料 C.包裝材料 D.原料、輔料、包裝材料等
22．《GMP》（1998修訂）中物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗結果的狀態指的是（ ）
A.待檢 B.待驗 C.化驗 D.合格
23. 《GMP》（1998修訂）中產品或物料的理論產量或理論用量與實際產量或用量之間的比較，並適當考慮可允許的正常偏差指的是（ ）
A.收率 B.偏差 C.物料平衡 D.合格率
24.《葯品委託生產批件》有效期不得超過（ ）
（A）1年（B）2年（C）3年（D）5年
25.葯品生產企業未按照規定辦理《葯品生產許可證》登記事項變更的，由所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，可以罰款的金額為：（ ）
（A）2000元以上5000元以下（B）5000元以上1萬元以下
（C）1萬元以上2萬元以下（D）2萬元以上3萬元以下
答案：
一、填空
1.92 、167 2. 捕塵、防止交叉污染
3.獨立性 產品質量 4.質量受權人 轉受權人
5. 合同或協議 轉受權人 6.量、降解產物
7. 熔點、吸濕性 8. 含量、有關物質
9.100g、100ml 10.千分之一、百分之一
11.費休氏法 12. 驗證 70℃
13.變化及去向 14 專人
二、選擇
1.C 2.A 3.C 4.B 5.B 6.A 7.C 8.A 9.C 10.D
11.A 12.A 13.B 14.D 15.A 16.D 17.B 18.D 19.C 20.A
21.D 22.B 23.C 24.B 25.B