醋酸四烯物價格

㈠ 冰醋酸的物理參數

乙酸（ethanoic acid）
拼音：yi suan
別名：醋酸(acetic acid)、冰醋酸(glacial acetic acid)
分子式：C2H4O2（常簡寫為HAc）或CH3COOH
分子量：60.05
CAS 登錄號：64-19-7
EINECS 登錄號：200-580-7
O
‖
分子結構：CH3—C—O—H冰醋酸
它是一種有機化合物，是典型的脂肪酸。被公認為食醋內酸味及刺激性氣味的來源。純的無水乙酸（冰醋酸）是無色的吸濕性液體，凝固點為16.7 °C (62 °F) ，凝固後為無色晶體。盡管根據乙酸在水溶液中的離解能力它是一個弱酸，但是乙酸是具有腐蝕性的，其蒸汽對眼和鼻有刺激性作用。乙酸是一種簡單的羧酸，是一個重要的化學試劑。乙酸也被用來製造電影膠片所需要的醋酸纖維素和木材用膠粘劑中的聚乙酸乙烯酯，以及很多合成纖維和織物。在家庭中，乙酸稀溶液常被用作除垢劑。食品工業方面，在食品添加劑列表E260中，乙酸是規定的一種酸度調節劑。

㈡ 聚四乙烯濾芯價格

不同品牌的聚四氟乙烯濾芯價格不同。 聚四氟乙烯濾芯焊接溫度是 260℃ 聚四氟乙烯 介紹 聚四氟乙烯是四氟乙烯的聚合物。英文縮寫為PTFE。商品名為「特氟隆」(teflon)。被美譽為「塑料之王」。

聚四氟乙烯空氣過濾膜材料疏水性強，表面能低，具有良好的非粘附性，很容易去除材料表面堆積的灰塵，可以用水沖洗恢復性能，廣泛運用於吸塵器折疊濾芯及室內空氣過濾器折疊濾芯，具有高功率、易清灰、可水洗的特徵。

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㈢ 醋酸的物性

醋酸化學式為CH3COOH。醋酸是無色、有刺激性酸味的液體，熔點16.6℃、沸點117.87℃、密度為1.0492g/cm3。純醋酸在16.6℃以下能結合成冰狀固體，又稱冰醋酸。醋酸易溶於水及許多有機溶劑。醋酸有強烈的腐蝕性，它的水溶液有弱酸性，能跟許多活潑金屬、鹼性氧化物、鹼等反應生成醋酸鹽。某些醋酸鹽如醋酸錳、醋酸鋁可用做染色工業的媒染劑。工業上生產醋酸有兩類方法：一類是以糧食或酒為原料，用發酵法釀醋，食用醋常用此法。食用醋除含3～6%的醋酸，還含有其它有機酸、蛋白質等。另一類是用石油裂解氣提取的乙烯(C2H4)或丁烷(C4H10)為原料，在一定條件下氧化成醋酸。醋酸是重要的有機化工原料，用於生產醋酸纖維、噴漆溶劑、香料、染料、醫葯等。

㈣ 醋酸的校正因子是多少

醋酸，系統命名為乙酸，是一種無色液體有機化合物，化學式為CH3COOH(也寫作CH3CO2H或C2H4O2)。未稀釋時，它有時被稱為冰醋酸。食醋中乙酸的體積含量不低於4%，使乙酸成為食醋除水以外的主要成分。乙酸有獨特的酸味和刺鼻的氣味。除了家用醋，它主要用作聚醋酸乙烯酯和醋酸纖維素的前體。它被歸類為弱酸，因為它 在溶液中僅部分解離，但濃乙酸具有腐蝕性，會侵蝕皮膚。
乙酸是第二簡單的羧酸(僅次於甲酸)。它由一個連接在羧基上的甲基組成。它是一種重要的化學試劑和工業化學品，主要用於生產照相膠片用醋酸纖維素、木膠用聚醋酸乙烯酯以及合成纖維和織物。在家庭中，稀釋的乙酸通常用作除垢劑。在食品工業中，乙酸作為酸度調節劑和調味品，由食品添加劑代碼E260控制。在生物化學中，乙酸的乙醯基是所有生命形式的基礎。當與輔酶a結合時，對碳水化合物和脂肪的代謝十分重要。
全球對乙酸的需求約為每年6.5百萬公噸(Mt/a)，其中約1.50 Mt/a通過回收獲得；其餘的由甲醇製造。食醋主要是稀醋酸，通常通過發酵和隨後的乙醇氧化產生。
術語
俗名醋酸是最常用和首選的IUPAC名稱。系統名稱乙酸是一個有效的IUPAC名稱，根據替代命名法構建[1]。醋酸這個名字來源於醋的拉丁語單詞acetum，它與酸本身有關。
冰醋酸是無水醋酸的名稱。與德國名字Eisessig (冰醋)相似，這個名字來自於在16.6℃(61.9℉)的室溫下形成的略低於室溫的冰狀晶體(0.1%的水的存在使其熔點降低了0.2℃)[2]。
乙酸的常見符號是AcOH，其中Ac是代表乙醯基CH3C(= O)的假元素符號；共軛鹼乙酸酯(CH3COO)因此表示為AcO−[3] 。(Ac不應與錒元素的符號混淆；這樣的背景防止了有機化學家之間的混淆。)為了更好地反映其結構，乙酸通常被寫成CH3–C(O)OH、CH3–C(= O)OH、CH3COOH和CH3CO2H。在酸鹼反應中，有時使用縮寫HAc[4]， 這里Ac是乙酸(而不是乙醯基)的符號。乙酸鹽是醋酸流失氫離子的產物。乙酸酯的也可以指含有這種陰離子的鹽，或乙酸的酯[5]。

㈤ 有朋友找的投資氯乙酸生產，我對這方面不了解，請問現在這個的形勢及前景如何

http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-LJGY410.015.htm

氯乙酸需求市場和發展前景
氯乙酸（MCAA）作為活性化合物，是一種重要的有機精細化工原料，廣泛應用於農葯（除莠劑）、醫葯、染料、油田化學品（鑽井漢）、造紙化學品、塑料助劑（塑料穩定劑）、紡織助劑、表面活性劑、電鍍、香料香精等領域。其最大用途是生產羧甲基纖維素（CMC），其次是生產巰基乙酸。隨著技術進步和發展，氯乙酸新的應用領域逐漸得到開發，前景十分廣闊。
氯乙酸生產主要有兩種工藝。一是醋酸在硫或紅磷催化劑存在下直接氯化。生成一氯乙酸（MCAA）和二氯乙酸混合物。>99%純度的MCAA可用結晶法獲得。二氯乙酸通過採用氫氣和鈀催化劑，可通過脫氯化選擇性地轉化為MCAA。另一路線是三氯乙烯用酸（典型的用硫酸）水解，波蘭使用此法，其缺點是產生磺化副產物和需使用較昂貴的原材料，波蘭的裝置已於2000年關閉。其他路線包括氯乙醯氯水解和亞乙烯基氯氧化，現尚未實用化。其他新技術也在開發之中。
目前世界上氯乙酸的總生產能力約為60萬噸/年，實際產量約為50萬噸/年，西歐是世界上氯乙酸的主要生產地，生產能力約為30萬噸/年，生產廠家主要有荷蘭阿克蘇-諾貝爾公司、德國赫司特公司和法國的阿托公司等。目前，西歐氯乙酸的產量在25萬噸/年以上，約佔世界氯乙酸總產量的約50%，產品主要用於生產羧甲基纖維素（CMC）和除草劑等，另有相當部分的氯乙酸出口；東歐氯乙酸的生產能力約為10萬噸/年，其中俄羅斯的生產能力約為8.0萬噸/年；美國氯乙酸的生產能力在5萬噸/年左右，另外，南非及南美也各有3萬噸/年左右的氯乙酸生產能力；亞洲氯乙酸的生產國主要有日本、印度和中國，生產能力總計約為12萬噸/年，其中日本氯乙酸的市場需求量約為6萬噸/年，生產廠家主要有日本電氣化學公司（生產能力達2.7萬噸/年）等。
國內氯乙酸主要用於農葯、醫葯、石油化工、染料、日用化工等行業，2001年國內氯乙酸消費結構為農葯佔58%左右，羧甲基纖維素約佔15%，制葯工業佔11%左右，染料工業約佔10%，其他方面佔6%左右。2002年我國氯乙酸需求量為10萬噸，消費比例：農葯佔50%、羧甲基纖維素佔18%、醫葯佔12%、染料佔9%、其他佔11%。據預測中國用氯乙酸作原料的農葯、醫葯、羧甲基纖維素等行業近年內都會有較大的發展，氯乙酸需求將會持續增長。
（1）用於農葯： 氯乙酸可用於制備樂果、氧化樂果、二甲四氯、甲基胺、丁草胺、克草胺、硫氰乙酸等20個左右農葯品種，近年來中國除草劑發展迅速，隨著中國農葯工業結構調整，將大幅度提高除草劑在農葯行業中的比例。而且中國農村對價格適中的傳統殺蟲劑樂果等需求將穩中有升。因此預計未來5年內農葯行業對氯乙酸的需求量將以年均8%左右速度增長，2002年需氯乙酸約5萬噸。
（2）羧甲基纖維素： 氯乙酸是生產羧甲基纖維素的主要原料之一，1999年消耗氯乙酸約2萬噸，隨著中國油田開采大多處於多次採油期，油田鑽井用泥漿助劑羧甲基纖維素將大幅度增長，加之羧甲基纖維素的應用領域不斷拓展，預計未來5年對氯乙酸的需求將以年均增長率10%的速度增長，2002年羧甲基纖維素消耗氯乙酸約3萬噸。
（3）醫葯：氯乙酸可生產巴比妥、維生素、咖啡因、茶鹼、腎上腺素、氨基酸等葯品。1999年用於醫葯行業的氯乙酸消耗量為5000噸，預計未來5年醫葯工業對氯乙酸的需求將以10%的速度遞增，2002年消費氯乙酸約6000噸。
（4）染料：氯乙酸主要用於合成靛藍、萘氨基乙酸等產品，近年來氯乙酸在染料工業中應用增長也較為迅速，主要由於靛藍的出口形勢看好，隨著世界染料工業中心的東移，中國已成為全球染料生產與出口的主要國家之一。1999年染料工業消耗氯乙酸約4400噸，至2005年染料工業對氯乙酸的需求將以年均4%～5%的速度增長，2002年染料消費氯乙酸約5000噸。
（5）化學合成： 由於氯乙酸具有特殊的化學結構，決定了它適合參加各種化學反應，其在有機合成及精細化工方面有著廣泛的用途。近年來，特別是在精細化工產品合成中對氯乙酸的需求量增長速度較快，1999年化學合成消耗氯乙酸約8500噸,至2005年將以年均7%～9%的增長速度增長，2002年化學合成消耗氯乙酸約1.1萬噸。
（6）其他：氯乙酸還可以合成陽離子表面活性劑、高級醇酯類、柔軟劑、鈣皂等，而且其他應用領域正在不斷拓展。其他方面1999年消耗氯乙酸4000噸，2002年需求氯乙酸約4500噸。
綜上所述，2002年中國氯乙酸的總需求量達到11.65萬噸。
在農葯行業，近年來除草劑發展迅速，隨著結構調整，將大幅度提高除草劑比例。另外，一些傳統的比較適合國情的農葯需求和出口形勢仍然看好。估計2005年國內農葯行業約消耗氯乙酸6.5萬噸。羧甲基纖維素，隨著我國油田開采大多處於多次採油期，油田鑽井用泥漿助劑羧甲基纖維素需求將大幅增長，加之羧甲基纖維素應用領域不斷拓展，將成為氯乙酸消耗增長最快領域之一。預計2005年羧甲基纖維素生產將消耗氯乙酸約3.5萬噸。醫葯和染料行業，氯乙酸目前主要用於生產一些傳統產品，這些產品國內需求和出口量較穩定。隨著以氯乙酸為原料的新型醫葯和染料品種開發，今後將保持穩定增長態勢，預計2005年將消耗氯乙酸約1.7萬噸。化學合成，由於氯乙酸具有特殊的化學結構，適合參加各種化學反應，其在有機合成及精細化工方面有著廣泛的用途。近年來，特別是在精細化工產品合成中對氯乙酸的需求量增長速度較快，預計2005年化學合成將消耗氯乙酸約1.3萬噸。其他方面對氯乙酸的消耗也在穩定增加，預計2005年約消耗氯乙酸5000噸。預計2005年國內氯乙酸需求約13.5萬噸，未來幾年將保持年均10％的增長速度。快速增長的需求，將給氯乙酸工業發展提供保證。

㈥ 醋酸溶液的密度

【中文名稱】乙酸；醋酸；冰醋酸
【英文名稱】acetic acid
【結構或分子式】 CH3COOH
【相對分子量或原子量】60.05
【密度】1.049
【熔點（℃）】16.7
【沸點（℃）】118
【閃點（℃）】57，39（閉式）
【蒸氣壓（Pa）】1573（20℃），467（0℃），55595（100℃）
【粘度 mPa·s（20℃）】11.83（20℃），10.97（30℃），8.18（40℃），4.3（1
【折射率】1.3718
【毒性LD50(mg/kg)】
小鼠經口4960。
【性狀】
無色澄清液體，有刺激氣味
【溶解情況】
溶於水、乙醇、乙醚等
【用途】
重要的化工原料，可制備多種乙酸衍生物如乙酸酐、氯乙酸、乙酸纖維素等，適用於生產對苯二甲酸、紡織印染、發酵制氨基酸，也作為殺菌劑。
【制備或來源】
工業生產方法有乙醇、乙烯經乙醛的氧化法、烷烴液相氧化法和甲醇羰化法。也可由木焦油中用溶劑萃取分出。
【其他】
無水乙酸俗稱冰醋酸，在16攝氏度以下凝固，凝固時體積膨脹。普通的乙酸含純乙酸36%，無色透明液體。

㈦ 工業醋酸乙烯的腐蝕性有多大需要什麼材質貯存

醋酸乙烯腐蝕性不是很強，關鍵是一種容易發生聚合反應的化學中間體，也是許多聚合物和乳液應用的組成成分之一。所以保管首要考慮不能用帶鐵銹的鋼鐵容器。一般採用PE（聚乙烯）或鋼襯塑的儲罐儲存。
大型的醋酸乙烯儲罐採用鋼材加塗油漆製造。可以看一份醋酸乙烯儲罐材料表

㈧ 醋酸甲地孕酮分散片使用多久可以停葯8

避孕原理:由於使用了緩釋技術,主要成分醋酸甲羥孕酮在體液中溶解度極低,葯物從注射部位緩慢釋放與吸收,影響下丘腦—腦垂體—卵巢軸,避孕原理:將一定劑量的孕激素放在硅膠囊管的緩釋系統中,然後將此管埋藏於皮下,可立即開始緩慢地釋放少量的孕激素,從而改變子宮頸粘液的粘稠度,品名:甲地孕酮硅橡膠陰道避孕環 研...究較多的管型埋植劑的生物活性物質主要為孕激素,其功能多用於避孕,如氯地孕酮、甲地孕酮、炔諾酮、三烯高諾酮、18-甲基炔諾酮(LNG)、地索高諾酮、孕二烯酮等。如醋酸甲地孕酮製成硅橡膠管,在皮下控釋給葯,其延緩著床、抑制生育作用和抗排卵作用是常規混懸注射劑的7～13倍。對復發或轉移性乳腺癌先通過以下幾個方面進行評估:血常規,肝功能檢查(總膽紅素,鹼性磷酸酶,SGPT,LDH),了解檢測雌孕激素受體和Her-2/Neu,可以選用二線內分泌葯物:如以前未用過三苯氧胺,則可選擇應用三苯氧胺;否則還可選擇另一類芳香化酶抑制劑、醋酸甲地孕酮等有效就一直用,醋酸甲孕酮、醋酸甲地孕酮等。用葯原則是劑量要大、時間要長。值得注意的是,使用大劑量孕激素,第 一,應該在術後用患者的子宮內膜 標本進行雌、孕激素受體的檢查,以判斷孕激素治療的有效性,雌激素受體、孕激素受體陽性的患者療效好,總有效率能達到20%—30%。第 二,要檢查腫瘤細胞的分化程度,含人工合成的孕激素和長效雌激素。葯物進入人體後,會儲存在脂肪組織內,以後緩慢地釋放出來,抑制排卵,起長效避孕作用。適用於不能放置宮內節育器,主要有三相避孕片、復方炔諾酮片(口服避孕片1號)、復方醋酸甲地孕酮片(口服避孕片2號)、0號避孕葯片等,進口葯有媽富隆、敏定偶等。網友:患者今年33歲,已婚未孕,2004年查出高分化子宮內膜癌,經二年醋酸甲地孕酮孕激素治療,現宮腔鏡檢並取樣活檢未見癌,患者伴有多囊卵巢綜合症。請問停復發葯後是否能懷孕?要停多久能考慮懷孕?如果不打算生育又不願意動手術切子宮,現保守治療見效後應怎樣預防? 吳令英:停葯後可以懷孕。 避孕葯中的雌激素和孕激素可能對腫瘤產生不良影響。 七、血管栓塞性疾病(如腦血栓、心肌梗塞、脈管炎) 避孕葯中的雌激素,可能會增加血液的凝固性,會加重心血管疾病的病情。 主要有三相避孕片、復方炔諾酮片(口服避孕片1號)、復方醋酸甲地孕酮片(口服避孕片2號)、0號避孕葯片等,進口葯有媽富隆、敏定偶等。 1959年10月,醋酸可的松獲國家創造發明獎。黃鳴龍在改用高錳酸鉀代替昂貴和稀少的四氧化餓合成雙氫可的松的研究中,發現20腈-17-孕甾烯-3α,並與有關的生產單位一起選擇合成了炔諾酮、甲地孕酮和氯地孕酮等葯物。

㈨ 乙酸乙烯酯就酸醋酸乙烯酯嗎

一.CH3COOH學名乙酸,俗稱醋酸.所以乙酸,醋酸指的是同一種物質.

二.醋酸乙烯就是醋酸乙烯酯的簡稱.結構簡式:CH3COOCH=CH2

三.乙酸乙烯酯就是醋酸乙烯酯

四.乙酸乙烯酯(也就是醋酸乙烯酯)是聚乙酸乙烯酯(也就是聚醋酸乙烯酯)的單體.

還可參考下面資料:

聚乙酸乙烯酯
Polyvinyl Acetate
別名 乙酸乙酯樹脂
編碼 GB 07.001
性狀 白色粘稠液體或淡黃色細粉或玻璃狀塊，無臭，透明，韌性強。不溶於水、脂肪，溶於乙醇、乙酸乙酯等醇類或脂類。遇光、熱不易變色，不易老化。相對密度1.19（20℃），熔點100~250℃，熱膨脹為(20~30) ×106/℃（30~70℃），吸水性為2%~3%（25℃,24h）。軟化點隨聚合度而異，約為38℃，對酸、鹼比較穩定。

製法
（1）以乙烯、乙酸與氧為原料，合成乙酸乙烯單體，以過氧化物為催化劑再聚合生成聚乙酸乙烯樹脂。

（2）乙酸乙烯單體以過氧化苯甲醯為引發劑進行聚合，以聚乙烯醇為分散劑，於70~90℃聚合2~6h製得。

㈩ 高一必修二 乙烯、甲烷、乙醇、乙酸、苯的所有反應和各種物理性質和化學性質————麻煩寫全 拜託了

乙烯乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連接。乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用於製造氯乙烯、苯乙烯、環氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸葯等，尚可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實的植物激素。
分子結構
這烴有4個氫原子的約束，碳原子之間以雙鍵連接。所有6個原子組成的乙烯是共面。H-C-C角是121.3°；H-C-H角是117.4 °，接近120 °，為理想sp 2混成軌域。這種分子也比較僵硬：旋轉C-C鍵是一個高吸熱過程，需要打破π鍵，而保留σ鍵之間的碳原子。 雙鍵是一個高電子密度的地區，因而大部分反應發生在這個位置。
編輯本段三、危險性概述
危險性類別： 侵入途徑： 吸入 健康危害： 具有較強的麻醉作用。急性中毒：吸入高濃度乙烯可立即引起意識喪失，無明顯的興奮期，但吸入新鮮空氣後，可很快蘇醒。對眼及呼吸道粘膜有輕微刺激性。液態乙烯可致皮膚凍傷。慢性影響：長期接觸，可引起頭昏、全身不適、乏力、思維不集中。個別人有胃腸道功能紊亂。 環境危害： 對環境有危害，對水體、土壤和大氣可造成污染。 燃爆危險： 本品易燃。
編輯本段四、急救措施
皮膚接觸： 若有凍傷，就醫治療。 眼睛接觸： 立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。 吸入： 迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。 食入： 飲足量溫水，催吐。就醫。
編輯本段五、消防措施
危險特性： 易燃，與空氣混合能形成爆炸性混合物。遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。與氟、氯等接觸會發生劇烈的化學反應。 有害燃燒產物： 一氧化碳。 滅火方法： 切斷氣源。若不能切斷氣源，則不允許熄滅泄漏處的火焰。噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑：泡沫、二氧化碳、乾粉。
編輯本段六、泄漏應急處理
應急處理： 迅速撤離泄漏污染區人員至上風處，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。合理通風，加速擴散。噴霧狀水稀釋。如有可能，將漏出氣用排風機送至空曠地方或裝設適當噴頭燒掉。漏氣容器要妥善處理，修復、檢驗後再用。
編輯本段七、操作處置與儲存
操作注意事項： 密閉操作，全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員穿防靜電工作服。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止氣體泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、鹵素接觸。在傳送過程中，鋼瓶和容器必須接地和跨接，防止產生靜電。搬運時輕裝輕卸，防止鋼瓶及附件破損。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。 儲存注意事項： 儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑、鹵素分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備。
編輯本段八、接觸控制/個體防護
職業接觸限值 中國MAC(mg/m3)： 未制定標准 前蘇聯MAC(mg/m3)： 100 TLVTN： ACGIH 窒息性氣體 TLVWN： 未制定標准 監測方法： 工程式控制制： 生產過程密閉，全面通風。 呼吸系統防護： 一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可佩戴自吸過濾式防毒面具（半面罩）。 眼睛防護： 一般不需特殊防護。必要時，戴化學安全防護眼鏡。 身體防護： 穿防靜電工作服。 手防護： 戴一般作業防護手套。 其他防護： 工作現場嚴禁吸煙。避免長期反復接觸。進入罐、限制性空間或其它高濃度區作業，須有人監護。
編輯本段九、理化特性
主要成分： 含量≥99.95％ (以體積計)。 外觀與性狀： 無色氣體，略具烴類特有的臭味。 少量乙烯具有淡淡的甜味。 吸收峰：吸收帶在遠紫外區 pH：水溶液是中性 熔點(℃)： -169.4 沸點(℃)： -103.9 相對密度(水=1)： 0.61 相對蒸氣密度(空氣=1)： 0.98 飽和蒸氣壓(kPa)： 4083.40(0℃) 燃燒熱(kJ/mol)：1411.0 臨界溫度(℃)： 9.2 臨界壓力(MPa)： 5.04 辛醇/水分配系數的對數值： 無資料 閃點(fp)： 無意義 引燃溫度(℃)： 425 爆炸上限%(V/V)： 36.0 爆炸下限%(V/V)： 2.7 溶解性： 不溶於水，微溶於乙醇、酮、苯，溶於醚。溶於四氯化碳等有機溶劑。 主要用途： 用於制聚乙烯（自身加成）、聚氯乙烯、醋酸等，還可用來催熟水果。 其它理化性質： 可以和酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應，乙烯作為還原劑，被氧化成二氧化碳。酸性高錳酸鉀被還原而褪色。 方程式：CH2=CH2→CO2 KMno4→MnSO4,K2SO4,H2O 還可以和溴的四氯化碳發生加成反應，溴的四氯化碳溶液會褪色 方程式：CH2=CH2+Br2→CH2—CH2 ∣ ∣ Br Br
編輯本段十、穩定性和反應活性
穩定性： 禁配物： 強氧化劑、鹵素。 避免接觸的條件： 聚合危害： 分解產物：
編輯本段十一、毒理學資料
急性毒性： LD50：無資料 LC50：無資料 亞急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突變性： 致畸性： 致癌性：
編輯本段十二、生態學資料
生態毒理毒性； 生物降解性； 非生物降解性； 生物富集或生物積累性； 生態學作用：乙烯 早在20世紀初就發現用煤氣燈照明時有一種氣體能促進綠色檸檬變黃而成熟，這種氣體就是乙烯。但直至60年代初期用氣相層析儀從未成熟的果實中檢測出極微量的乙烯後，乙烯才被列為植物激素。而不能相反。乙烯廣泛存在於植物的各種組織、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。它的產生具有「自促作用」，即乙烯的積累可以刺激更多的乙烯產生。乙烯可以促進RNA和蛋白質的合成，在高等植物體內，並使細胞膜的透性增加， 生長素在低等和高等植物中普遍存在。加速呼吸作用。因而果實中乙烯含量增加時，已合成的生長素又可被植物體內的酶或外界的光所分解，可促進其中有機物質的轉化，加速成熟。乙烯也有促進器官脫落和衰老的作用。用乙烯處理黃化幼苗莖可使莖加粗和葉柄偏上生長。則吲哚乙酸通過酶促反應從色氨酸合成。乙烯還可使瓜類植物雌花增多，在植物中，促進橡膠樹、漆樹等排出乳汁。乙烯是氣體，1934年荷蘭F.克格爾等從人尿得到生長素的結晶，在田間應用不方便。它正是引起胚芽鞘伸長的物質。一種能釋放乙烯的液體化合物2-氯乙基膦酸(商品名乙烯利)已廣泛應用於果實催熟、棉花採收前脫葉和促進棉鈴開裂吐絮、刺激橡膠乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜類雌花及促進菠蘿開花等。 其它有害作用： 該物質對環境有危害，對魚類應給予特別注意。還應特別注意對地表水、土壤、大氣和飲用水的污染。 乙烯是一種氣體激素：在成熟的組織釋放乙烯較少，而在分生組織，萌發的種子、凋謝的花朵和成熟過程中的果實乙烯的產量較大。 生理效應：1）乙烯「三重反應」(triple response of ethylene)：①抑制莖的伸長生長；②促進莖和根的增粗；②促進莖的橫向增長；2）促進果實成熟，常用乙烯利溶液浸泡未完全成熟的番茄、蘋果、梨、香蕉、柿子等果實能顯著促進成熟；3）促進脫落和衰老（乙烯在花、葉和果實的脫落方面起著重要的作用）；4）促進某些植物的開花與雌花分化。5）其他效應，還可誘導插枝不定根的形成，促進根的生長和分化，打破種子和芽的休眠，誘導次生物質的分泌等。<參考張力軍，梁宗鎖.2007.植物生理學.北京.科學出版社>。它存在於成熟的果實；莖的節；衰老的葉子中。
編輯本段十三、廢棄處置
廢棄物性質： 廢棄處置方法： 處置前應參閱國家和地方有關法規。建議用焚燒法處置。 廢棄注意事項：
編輯本段十四、運輸信息
危險貨物編號： 21016 UN編號： 1962 包裝標志： 包裝類別： O52 包裝方法： 鋼質氣瓶。 運輸注意事項： 採用剛瓶運輸時必須戴好鋼瓶上的安全帽。鋼瓶一般平放，並應將瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超過車輛的防護欄板，並用三角木墊卡牢，防止滾動。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產生火花的機械設備和工具裝卸。嚴禁與氧化劑、鹵素等混裝混運。夏季應早晚運輸，防止日光曝曬。中途停留時應遠離火種、熱源。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。鐵路運輸時要禁止溜放。
編輯本段十五、法規信息
法規信息 化學危險物品安全管理條例 (1987年2月17日國務院發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則 (化勞發[1992] 677號)，工作場所安全使用化學品規定 ([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標志 (GB 13690-92)將該物質劃為第2.1 類易燃氣體。
編輯本段十六、主要用途
用途：製造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纖維等重要原料 乙烯ethylene CH2=CH2，為一種植物激素。由於具有促進果實成熟的作用，並在成熟前大量合成，所以認為它是成熟激素[2]（ripening hormone）。可抑制莖和根的增粗生長、幼葉的伸展、芽的生長、花芽的形成；另一方面可促進莖和根的擴展生長、不定根和根毛的形成、某些種子的發芽、偏上生長、芽彎曲部的形成器官的老化或脫離等。能促進鳳梨的開花，促進水稻和水繁縷莖的生長。幾乎所有作用的有效氣中濃度的閾值為0.0—0.1微升／升，最大值為1—10微升／升。一部分菌類和大部分高等植物均可生成乙烯，而在成熟的果實里可大量的生成。若給營養組織以植物生長素或各種應力（接觸、病傷害、葯物處理等）則生成量可激增。在生物體內由甲硫氨酸生物合成，其第三、第四位碳轉變為乙烯，但合成酶的性質不明。甲硫氨酸脫氨生成的α-酮-4-甲硫丁酸，或後者進一步脫羧生成的甲硫丙醛，在過氧化氫、亞硫酸鹽、單酚的存在下由於過氧化物酶的作用而有效地生成乙烯，因此曾被認為是乙烯生物合成的中間體，但甲硫丙醛在生物體內存在尚未被證實。梅普森和沃德爾（L.Mapson.D.Wardale）在體外用轉氨酶、過氧化物酶和供給過氧化氫的葡萄糖氧化酶等三種酶的協同作用，顯示出由甲硫氨酸合成乙烯的事實，但通過同位素標記化合物的實驗，認為此反應系統在體內不起作用。乙烯也有從除甲硫氨酸以外的物質進行生物合成的情況。 聚乙烯
------------------ 乙烯用量最大的是生產聚乙烯，約占乙烯耗量的45%；其次是由乙烯生產的二氯乙烷和氯乙烯；乙烯氧化制環氧乙烷和乙二醇。另外乙烯烴化可制苯乙烯，乙烯氧化制乙醛、乙烯合成酒精、乙烯製取高級醇。
編輯本段十七、主要來源
我國乙烯的主要產地：新疆 克拉瑪依 原料來源：由於我國輕烴資源很少，原油偏重，從構成和所佔比例來看，我國乙烯原料以石腦油和輕柴油為主，加氫尾油和輕烴所佔比例較小，其他只是個別使用。近年來，乙烯原料中石腦油比例逐年上升，輕柴油比例逐年下降，乙烯平均收率逐年提高，乙烯原料向優質化發展，單耗逐年降低。 市場價格：目前西南醋酸乙烯的市場報價9300～9400元/噸。 CFR東北亞 1090-1100 美元/每噸 CFR東南亞 1060-1070 美元/每噸
編輯本段十八、結構與化學性質
從乙烯的結構式可以看出，乙烯分子里含有C＝C雙鍵，鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和烴叫做烯烴。乙烯是分子組成最簡單的烯烴。 乙烯分子的空間構型 為了更簡單形象地描述乙烯分子的結構，我們常用分子模型來表示（如下圖）。在下圖中，I 的球棍模型里，兩個碳原子間用兩根可以彎曲的彈性短棍來連接，用它們來表示雙鍵。在下圖中，II 是乙烯分子的比例模型。 乙烯分子的模型 實驗表明，乙烯分子里的C＝C雙鍵的鍵長是 1.33×10-10m，乙烯分子里的兩個碳原子和四個氫原子都處在同一平面上。它們彼此之間的鍵角約為120°。乙烯雙鍵的鍵能是 615kJ/mol，實驗測得乙烷C－C單鍵的鍵長是1.54×10-10m，鍵能是348kJ/mol。這表明C＝C雙鍵的鍵能並不是C－C單鍵鍵能的兩倍，而是比兩倍略少。因此，只需要較少的能量，就能使雙鍵里的一個鍵斷裂。這從下面介紹的乙烯的化學性質是可以得到證實。 製取乙烯的原理 乙烯製取方程式
工業上所用的乙烯，主要是從石油煉制工廠和石油化工廠所生產的氣體里分離出來的。 實驗室里是把酒精和濃硫酸按1：3混合迅速加熱到170℃，使酒精分解製得。濃硫酸在反應過程里起催化劑和脫水劑的作用。 製取乙烯的反應屬於液——液加熱型 乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，這是乙烯被高錳酸鉀氧化的結果，而甲烷等烷烴卻沒有這種性質。 實驗室製取乙烯裝置圖
乙烯的化學性質——加成反應 把乙烯通入盛溴水的試管里，可以觀察到溴水的紅棕色很快消失。 乙烯能跟溴水裡的溴起反應，生成無色的1，2-二溴乙烷（CH2Br－CH2Br）液體。 這個反應的實質是乙烯分子里的雙鍵里的一個鍵易於斷裂，兩個溴原子分別加在兩個價鍵不飽和的碳原子上，生成了二溴乙烷。這種 有機物分子里不飽和碳原子跟其它原子或原子團直接結合生成別的物質的反應叫做加成反應。 乙烯還能跟氫氣、氯氣、鹵化氫以及水等在適宜的反應條件下起加成反應。 乙烯的化學性質——氧化反應 點燃純凈的乙烯，它能在空氣里燃燒，有明亮的火焰，同時發出黑煙。 跟其它的烴一樣，乙烯在空氣里完全燃燒的時候，也生成二氧化碳和水。但是乙烯分子里含碳量比較大，由於這些碳沒有得到充分燃燒，所以有黑煙生成。 乙烯不但能被氧氣直接氧化，也能被其它氧化劑氧化。 把乙烯通入盛有高錳酸鉀溶液（加幾滴稀硫酸）的試管里。可以觀察到溶液的紫色很快褪去。 乙烯可被氧化劑高錳酸鉀（KMnO4）氧化，使高錳酸鉀溶液褪色。用這種方法可以區別甲烷和乙烯。但不能用酸性高錳酸鉀除去乙烯. 乙烯的化學性質——聚合反應 在適當溫度、壓強和有催化劑存在的情況下，乙烯雙鍵里的一個鍵會斷裂，分子里的碳原子能互相結合成為很長的鏈。 這個反應的化學方程式用右式來表示：nCH2=CH2------------(催化劑) -[-CH2--CH2-]-n 反應的產物是聚乙烯，它是一種分子量很大（幾萬到幾十萬）的化合物，分子式可簡單寫為（C2H4）n。生成聚乙烯這樣的反應屬於聚合反應。在聚合反應里，分子量小的化合物（單體）分子互相結合成為分子量很大的化合物（高分子化合物）的分子。這種聚合反應也是加成反應，所以又屬於加成聚合反應，簡稱加聚反應。 聚乙烯是一種重要的塑料，由於它性質堅韌，低溫時仍能保持柔軟性，化學性質穩定，電絕緣性高，在工農業生產和日常生活中有廣泛應用。 乙烯分子中碳碳原子間以雙鍵相連， C═C雙鍵的鍵長比C—C單鍵的鍵長略短，C═C雙鍵的鍵能比兩倍C—C單鍵能略小，所以其中的一個鍵較易斷裂，這就決定了乙烯的化學性質比較活潑。 不飽和烴：分子里含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，碳原子所結合的氫原子數少於飽和鏈烴的氫原子數，這種烴叫做不飽和烴。乙烯就是一種最簡單的不飽和烴。 2.乙烯的實驗室製法 (1)反應原理：CH3CH2OH→濃硫酸、170℃→CH2═CH2↑+H2O (2)發生裝置：選用「液+液 氣」的反應裝置。 (3)收集方法：排水集氣法(因乙烯的密度跟空氣的密度接近且難溶於水)。 (4)反應類型：消去反應 (5)注意事項： ①反應液中乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3。使用過量的濃硫酸可提高乙醇的利用率，增加乙烯的產量。 ②在圓底燒瓶中加少量碎瓷片、沸石或其他惰性固體，目的是防止反應混合物在受熱時暴沸。 ③溫度計水銀球應插在液面下，以准確測定反應液溫度。加熱時要使溫度迅速提高到170℃，以減少乙醚生成的機會（在140℃時會生成乙醚，麻醉性氣體）。 ④在製取乙烯的反應中，濃硫酸不但是催化劑、吸水劑，也是氧化劑，在反應過程中易將乙醇氧化，最後生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑)，而硫酸本身被還原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此，在做乙烯的性質實驗前，應將氣體先通過鹼石灰將SO2除去，也可以將氣體通過10%NaOH溶液以洗滌除去SO2，得到較純凈的乙烯。 ⑤空氣中若含3.4%～34%的乙烯，遇明火極易爆炸，爆炸程度比甲烷猛烈，所以點燃乙烯時要小心。 (6)收集方法 乙烯的密度與空氣相當，所以不能用排空氣取氣法，只能用排水法收集。 檢驗：點燃時火焰明亮，冒黑煙，產物為水和CO2；通入酸性高錳酸鉀溶液中，紫色高錳酸鉀褪色。 (7)實驗現象 生成無色氣體，燒瓶內液體顏色逐漸加深 3.乙烯的物理性質 通常情況下，乙烯是一種無色稍有氣味的氣體，密度為1.25g/L，比空氣的密度略小，難溶於水，易溶於四氯化碳等有機溶劑。 4.乙烯的化學性質 (1)氧化反應： ①常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化為二氧化碳，由此可用鑒別乙烯。 ②易燃燒，並放出熱量，燃燒時火焰明亮，並產生黑煙。 CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O ③烯烴臭氧化： CH2=CH2+O2—催化劑、加熱→2HCHO CH2=CH2+(1/2)O2—Ag、加熱→CH2—CH2 \ / O (2)還原反應：CH2=CH2+H2→CH3-CH3 (3)加成反應： CH2═CH2+Br2→ CH2Br—CH2Br(常溫下使溴水褪色) CH2═CH2+HCl—催化劑、加熱→CH3—CH2Cl(制氯乙烷) CH2═CH2+HOH—催化劑、加熱、加壓→CH3CH2OH(制酒精) CH2═CH2+H2—Ni或Pd→CH3CH3 (4)加成反應：有機物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。 加聚反應： nCH2═CH2→ -(CH2—CH2)- n (制聚乙烯) 在一定條件下，乙烯分子中不飽和的C═C雙鍵中的一個鍵會斷裂，分子里的碳原子能互相形成很長的鍵且相對分子質量很大(幾萬到幾十萬)的化合物，叫做聚乙烯，它是高分子化合物。 這種由相對分子質量較小的化合物(單體)相互結合成相對分子質量很大的化合物的反應，叫做聚合反應。這種聚合反應是由一種或多種不飽和化合物(單體)通過不飽和鍵相互加成而聚合成高分子化合物的反應，所以又屬於加成反應，簡稱加聚反應。 最簡單的烯烴。分子式CH2=CH2 。少量存在於植物體內，是植物的一種代謝產物，能使植物生長減慢，促進葉落和果實成熟。無色易燃氣體。熔點－169℃，沸點－103.7℃。幾乎不溶於水，難溶於乙醇，易溶於乙醚和丙酮。 乙烯分子里的 C=C雙鍵的鍵長是1.33×10 -10 米，乙烯分子里的 2個碳原子和4個氫原子都處在同一個平面上。它們彼此之間的鍵角約為120°。乙烯雙鍵的鍵能是615千焦/摩，實驗測得乙烷C—C單鍵的鍵長是1.54×10 -10 米，鍵能 348千焦/摩。這表明C=C雙鍵的鍵能並不是C—C單鍵鍵能的兩倍，而是比兩倍略少。因此，只需要較少的能量，就能使雙鍵里的一個鍵斷裂。這是乙烯的性質活潑，容易發生加成反應等的原因。 在形成乙烯分子的過程中，每個碳原子以 1個2s軌道和2個2p軌道雜化形成3個等同的sp 2 雜化軌道而成鍵。這 3個sp 2 雜化軌道在同一平面里，互成 120°夾角。因此，在乙烯分子里形成5個σ鍵，其中4個是C—H鍵(sp 2 — s)1個是C—C鍵(sp 2 — sp 2 )；兩個碳原子剩下未參加雜化的2個平行的p軌道在側面發生重疊，形成另一種化學鍵：π鍵，並和σ鍵所在的平面垂直。如：乙烯分子里的C=C雙鍵是由一個σ鍵和一個π鍵形成的。這兩種鍵的軌道重疊程度是不同的。π鍵是由p軌道從側面重疊形成的，重疊程度比σ鍵從正面重疊要小，所以π鍵不如σ鍵牢固，比較容易斷裂，斷裂時需要的能量也較少。
編輯本段十九、中國乙烯工業的發展
隨著中國乙烯工業的發展，供需平衡關系將逐步得到改善，市場競爭則更加激烈。面對以市場國際化、資源國際化、技術與人才國際化、資本國際化為主要特徵的經濟全球化大趨勢，市場佔有率主要取決於產品品種、質量和成本。因此，每個乙烯廠應有各自的特色，形成自身的強勢，如果只是簡單地重復建設，產品結構雷同，則難以形成競爭優勢。 中國乙烯存在巨大的市場缺口和消費增長空間，國產乙烯的市場佔有率一直較低。為緩解國內乙烯供應緊張，滿足國內經濟發展需求，雖然中國石油、中國石化和中海油加快實施乙烯擴能計劃，但預計到2010年中國乙烯當量消費供需缺口將達1119萬噸。從整體情況看，中國乙烯工業還有較大的發展空間。
編輯本段二十、生產方法
由石油分離生產 乙烯是由石油化工裂解而成。在這個過程中，氣態或輕液態烴是加熱到750-950 ℃ ，誘使許多自由基反應，然後立即淬火凍結的反應。這個過程中，把大型碳氫化合物轉換到較小型的碳氫化合物，並反應出不飽和烴。 由煤合成方法 煤合成烯烴（MTO）：煤基制烯烴技術，它是C1化工新工藝， 是指以煤氣化的合成氣合成的甲醇為原料，藉助類似催化裂化裝置的流化床反應形式，生產低碳烯烴的化工技術。
編輯本段二十一、植物激素
乙烯在植物生理上扮演植物激素的角色。植物體的催熟劑，以氣體方式微量作用在植物，刺激或調節果實成熟、開花和植物葉片掉落。因以氣體形式擴散，甚至會影響別株植物、其他個體。 在植物體內乙烯合成主要是由甲硫胺酸做起始物，1-胺基環丙烷-1-羧酸(ACC)為關鍵中間產物。可以天然或人工合成。
編輯本段你知道乙烯有哪些用途嗎？
乙烯[3]的主要用途有以下三個方面 1）、乙烯是一種重要的化工原料，可用於製取聚乙烯等一系列化工產品。 2）、乙烯是一種植物生長調節劑，植物在生命周期的許多階段，如發芽、成長、開花、果熟、衰老、凋謝等都會生成乙烯。 3）、乙烯還可以作為水果的催熟劑，南方產的水果，多數在未成熟時採摘下來，運到北方。向存放未成熟水果的庫房中充入少量乙烯，催熟之後再銷售。反之，為了延長果實或花朵的壽命，方便遠距離運輸，人們在裝有果實或花朵的密閉容器中放入浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土，用來吸收水果或花朵中產生的乙烯。