⑴ who報告顯示癌症晚期患者出現明顯疼痛
我想了解一下，為什麼癌症晚期患者都會出現非常嚴重的疼痛。我曾經見過肺癌的患者腸癌的患者，還有乳腺癌以及肝癌的患者，我發現所有的癌症患者到晚期的時候，他們的疼痛感都非常的強烈，這一點我不是特別的清楚，為什麼癌症到了晚期的時候，患者會這么疼。有一些患者即使到最後的時候吃嗎啡片或者是注射嗎啡都起不到緩解疼痛的效果，真的非常痛苦。
步驟/方法：
1、 癌症疼痛，這是一種醫學名詞，到了晚期的時候，因為癌細胞不斷的擴散轉移，身體的很多器官都會被癌細胞所侵佔身體的各個器官逐漸的失去它原本的功能。這必然就會導致身體疼痛。
2、 還有一點也是非常重要的，就是有一些癌細胞它會壓迫患者的神經，比如說疼痛神經，這自然的就會反射到相應的部位疼痛劇烈，所以說癌症患者到了晚期的時候最難忍受的一是沒有辦法進食二就是疼痛。
3、 而且對於到底怎麼樣才能夠減輕癌症患者晚期的疼痛其實現在的醫學上只是讓患者一味的吃止痛葯，除此之外沒有更好的辦法，而且隨著病情進一步加重止痛葯的效果，就越來越減弱。
注意事項：
現在醫學上對於止痛葯採取三階梯的方式，對於早期的疼痛往往建議只要吃普通的止痛葯就可以到了中期和後期的時候會分別吃一些含有弱i阿類和強阿類的止痛葯物。
⑵ 麻醉葯品有那些
麻醉葯品，是指對中樞神經有麻醉作用，連續使用、濫用或者不合理使用，易產生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的葯品。
常用的麻醉葯品有醋托啡、乙醯阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。
希望對你有幫助，滿意請及時採納，
你的採納是我回答的動力！
⑶ 我想知道，腫瘤晚期用的止疼泵裡面裝的是什麼葯謝謝
你好，根據你的以上問題，疤痕體質和止痛泵沒有直接關系。 刀口上的新肉考慮瘢痕組織引起的肉芽組織，一般問題不大，有恢復的可能。
⑷ 嗎啡緩釋片儲存在
阿片類鎮痛葯可分為強阿片類葯和弱阿片類葯。強阿片類葯物以嗎啡為代表，主要包括芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、哌替啶、羥考酮、氫嗎啡酮等，用於中、重度疼痛治療；弱阿片類葯物以可待因為代表，主要包括雙氫可待因、曲馬多等，用於輕、中度急性疼痛治療。
⑸ 鎮痛葯!!!!!!!
癌痛治療的三階梯方法，就是在對癌痛的性質和原因作出正確的評估後，根據病人的疼痛程度和原因適當的選擇相應的鎮痛劑。即對於輕度疼痛的患者應主要選用解熱鎮痛劑類的止痛劑；對於中度疼痛應選用弱阿片類葯物；對於重度疼痛應選用強阿片類葯物。三階梯的標准止痛葯是阿司匹林、可待因及嗎啡。
第一階梯為解熱鎮痛葯，其代表葯物為阿司匹林，替代葯物有消炎痛、撲熱息痛、布洛芬、雙氯芬酸、萘普生等。此類葯物還可依鎮痛需要做第二、三階梯葯物的輔助用葯。由於此類葯物多有胃腸不良反應，且劑量增加其毒性加重，所以用了一段時間疼痛仍持續存在時應加用或改用第二階梯葯物。第二階梯葯物為弱阿片類鎮痛葯，代表葯物為可待因，替代葯物有強痛定、羥考酮、曲馬多、右丙氧芬等，主要適用於第一階梯用葯後仍有疼痛的患者，可待因、右丙氧芬與解熱鎮痛抗炎葯組成的復方制劑，如氨芬待因、安度芬、丙氧胺酚等可單獨用於中度疼痛患者的止痛。第三階梯用葯為強效阿片類鎮痛葯，代表葯物為嗎啡，替代葯物有氫嗎啡酮、羥嗎啡酮、左馬喃、美沙酮、芬太尼貼劑和丁丙諾啡等。這類葯物主要適用於重度疼痛和應用了第二階梯葯物後疼痛仍持續存在的患者。
三階梯用葯是鎮痛葯臨床應用中應遵循的重要原則，它符合科學的合理用葯基本要求。由於強調從非阿片類用起，逐漸升級，不僅增加了用葯的選擇機會，還能最大限度的減少葯物依賴的發生。
⑹ 癌症晚期的疼痛用什麼泵好使嗎
建議使用電子PCA鎮痛泵，靜脈或者硬膜外都可以，還可以配合鞘內鎮痛，可有效減少用葯劑量，使用鎮痛泵的過程中注意鎮痛葯物的劑量增長和不同鎮痛葯物（初期建議使用嗎啡，中後期可用舒芬太尼或者氫嗎啡酮）的輪替，以達到更好的鎮痛效果。
⑺ 酮字結尾的葯
酮字結尾的葯：
黃體酮、
枸櫞酸坦度螺酮、
多潘立酮、
雪諾酮、
氫嗎啡酮、
氯美扎酮、
噻唑烷二酮、
喹諾酮
⑻ 奧施康定鹽酸氫考酮緩釋片最多一次能吃幾片
【主要成份】鹽酸羥考酮。
【成 份】
分子式：C18H21NO4·HCl
分子量：351.83
【性 狀】本品為圓形、雙凸黃色薄膜包衣片。
【適應症/功能主治】用於緩解持續的中度到重度疼痛。
【規格型號】40mg*10s
【用法用量】
1.必須整片吞服，不得掰開、咀嚼或研磨。如果掰開、嚼碎或研磨葯片，會導致羥考酮的快速釋放與潛在致死量的吸收。
2.每12小時服用一次，用葯劑量取決於患者的疼痛嚴重程度和既往鎮痛葯用葯史。疼痛程度增加，需要增大給葯劑量以達到疼痛的緩解，對所有患者而言，恰當的給葯劑量是能12小時控制疼痛，且患者能很好的耐受。除難以控制的不良反應影響外，應滴定給葯至患者疼痛緩解。
3.當脫離給葯方案的需求（當需要用既釋鎮痛葯物理突破性疼痛）超出每日2次，表明應增加該葯的葯劑量。
4.每次劑量調整的幅度是在上一次用葯劑量的基礎上增長25-50%。
5.首次服用阿片類葯物或用弱阿片類葯物不能控制其疼痛的中重度的疼痛的患者，初始用葯劑量一般為5mg，每12小時服用一次。繼後，根據病情仔細滴定劑量，直至理想止痛。
6.大多數患者的最高用葯劑量為200mg/12h，少數患者可能需要更高的劑量。迄今，臨床報道的個體用葯最高劑量為520mg/12h。
7.已接受口服嗎啡冶療的患者，改用本品的每日用葯劑量換算比例：口服本品10mg相當於口服嗎啡20mg。
【不良反應】
1.可能出現阿片受體激動劑的不良反應。
2.可能產生耐受性和依賴性。
3.常見不良反應：便秘（緩瀉葯可預防便秘）、惡心、嘔吐、頭暈、瘙癢、頭痛、口乾、多汗、思睡和乏力。如果出現事惡心和嘔吐反應，可用止吐葯冶療。偶見不良反應：厭食、緊張、失眠、發熱、精神錯亂、腹瀉、腹痛、血管舒張、消化不良、感覺異常、皮疹、焦慮、欣快、抑鬱、呼吸困難、體位低血壓、寒戰、惡夢、思維異常、呃逆。
4.罕見不良反應：眩暈、抽搐、胃炎、定向障礙、面紅、情緒改變、心悸（在戒斷綜合征的情況下）、幻覺、支氣管痙攣、吞咽困難、噯氣、氣脹、腸梗阻、味覺反常、激動、遺忘、張力過高、感覺過敏、張力過低、不適、肌肉不自主收縮、言語障礙、震顫、視覺異常、戒斷綜合征、閉經、性慾減退、陽痿、低血壓、室上性心動過速、暈厥、脫水、水腫、外周性水腫、口渴、皮膚乾燥、蕁麻疹、變態反應、過敏性反應、類過敏性反應、瞳孔縮小和絞痛。
5.可能發生排尿困難、膽道痙攣或輸尿管痙攣。
6.服葯過量可能發生呼吸抑制。
【禁 忌】缺氧性呼吸抑制、顱腦損傷、麻痹性腸梗阻、急腹症、胃排空延遲、慢性阻塞性呼吸道疾病、肺源性心臟病、慢性支氣管哮喘、高碳酸血症、已知對羥考酮過敏、中重度肝功能障礙、重度腎功能障礙（肌酐清除率<10ml/分鍾、慢性便秘、同時服用單胺氧化酶抑制劑，停用單胺氧化酶抑制劑<2周。孕婦或哺乳期婦女禁用。手術前或手術後24小時內不宜使用。
【注意事項】本品按照麻醉葯品管理。每張處方量應不超過15日量。用於非癌症慢性疼痛冶療時，應遵循&ldquo；強阿片類葯物在慢性非癌痛冶療中的指導原則&rdquo；的各項規定。甲狀腺功能低下者應適當減低用葯劑量。本品慎用於下列情況：顱內高壓、低血壓、低血容量、膽道疾病、胰腺炎、腸道炎性疾病、前列腺肥大、腎上腺皮質功能不全、急性酒精中毒、慢性肝腎疾病和疲勞過度的年長或體弱的患者、粘液腺瘤、震顫性瞻望。可能出現麻痹性腸梗阻的患者，不宜服用，一旦發生或懷疑發生麻痹性腸梗阻時，應立即停葯。患者長期使用可能會對本品產生耐受性並需逐步使用更高劑量以維持對疼痛的空制。患者可能產生身體依賴性，在此情況下突然停葯會出現戒斷症狀的發生。羥考酮與其他強阿片類激動劑具有相同的被濫用特性。潛在的或明顯表現的成癮者有可能尋求和濫用本品。對疼痛患者的正確冶療中，對阿片類鎮痛葯產生心理依賴的報道是罕見的。然而，還是缺乏數據確定慢性疼痛患者中心理依賴的實際發生率。由於用葯劑量和個體對葯物敏感程度等因素影響，羥考酮可能改變患者的反應能力。因此，如果患者的反應能力受到葯物的影響，不得從事開車或操作機器等工作。診斷明確的非癌性慢性疼痛（如：骨關節疼痛、腰背痛、神經血管性疼痛、神經源性疼痛等）經非阿片類葯物冶療無效時，可使用本品，在冶療期間，若發現患者同時找兩位以上醫師開具此葯，用葯量劇增或有其他異常行為時應停葯。孕婦及哺乳期婦女用葯：禁用於懷孕期及哺乳期婦女。羥考酮可隨母乳分泌，並可能引起新生兒呼吸抑制。兒童用葯：目前，尚缺乏15歲以下患者的用葯資料，因此不推薦用於18歲以下的患者。老年用葯：葯物動力學結果表明，老年患者（年齡大於65歲）的羥考酮的清除率僅較年青人略微降低。葯物不良反應不受年齡因素影響。因此，成人服葯劑量和用葯隔時間用亦適用於老年患者。
【兒童用葯】目前，尚缺乏18歲以下患者的用葯資料，因此不推薦用於歲以下的患者。
【老年患者用葯】葯物動力學結果表明，老年患者(年齡大於 歲)的羥考酮的清除率僅較年青人略微降低。葯物不良反應不受年齡因素影響。因此，成人服葯劑量和用葯間隔時間亦適用於老年患者。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】禁用於懷孕期及哺乳期婦女。羥考酮可隨母乳分泌，並可能引起新生兒呼吸抑制。
【葯物相互作用】類似基他阿片類葯物，本品可以與下列葯物有疊加作用：鎮定劑、麻醉劑、催醉劑、催眠劑、酒精、抗精神病葯、肌肉馳緩劑、抗抑鬱葯、吩噻嗪類和降壓葯。盡管未觀察到羥考酮與單胺氧化酶抑制劑發生相互作用，但是服用任何阿片類葯物都應避免同時使用胺氧化酶抑制劑。部分羥考酮經細胞色素P450-2D6酶作用，代謝成為羥氫嗎啡酮。羥氫嗎啡酮的濃度不足給葯總量的15%。某些葯物（如抗抑鬱劑，胺碘酮和奎尼丁等心血管葯物）可能阻斷該代謝途經。然而，合用具有抑制細胞色素P450-2D6酶作用的奎尼丁，並未影響羥考酮的葯效。可能抑制羥考酮的代謝的其他葯物包括：甲氰咪胍。酮康唑和紅毒素等細胞色素P450-3A酶抑制劑。
【葯物過量】尚不明確。
【葯理毒理】羥考酮為阿片受體純激動劑。對腦和脊髓的阿片受體具有親和力，羥考酮的作用類似嗎啡。主要葯理作用是鎮痛，其他葯理作用包括抗焦慮、止咳和鎮靜。無極量限制，鎮痛作用無封頂效應，只受限於不能耐受的副作用。從幾項研究資料可以認為，羥考酮對人產生基因毒性的危險性較低。下述試驗表明羥考酮不致突變：在艾姆斯氏沙門菌和大腸桿菌試驗中不論存在代謝活性狀態與否，劑量直到5000ug時；在人體淋巴細胞染色體畸變試驗中（不存在代謝激活狀態下）劑量直到1500ug/ml時，以及在代謝激活狀態劑量直到500ug/ml作用48小時情況下；在小鼠體內骨髓微核試驗中（血漿葯物濃度直到48ug/ml時）。羥考酮在下述情況產生致突變效果：在人體染色體突變試驗中存在代謝激活狀態下劑量大於或等於1250ug/ml，作用24小時而非48小時情況下；在小鼠淋巴瘤試驗中存在代謝激活狀態下劑量等於或大於50 ug/ml。以及不存在代謝激活狀態劑量等於或大於40 ug/ml時。
【葯代動力學】本品的活性成份是羥考酮。口服後，會出現兩個釋放相，即提供快速鎮痛的早期快釋放相和隨後的持續釋放相，葯物持續作用12小時。本品吸收良好，口服生物利用度為60%-87%，與即釋口服制劑的相對生物利用度為100%。健康志願者多次用葯後，24-36小時內達穩態血葯濃度。用葯劑量與血葯峰值濃度(Cmax)，以及用葯劑量與葯時曲線下面積(AUC)成比例變化。其平均表觀消除半衰期為4.5小時，約1天內達穩態。羥考酮的主要代謝物是去甲羥考酮和羥氫嗎啡酮，代謝物主要經腎臟排泄。口服本品後約3小時達血葯峰值濃度。本品10mg每12小時服用一次與羥考酮普通制劑5mg每6小時服用一次相比較，峰谷血葯濃度相同。
【貯 藏】密封避光。
【包 裝】每盒10片裝。
【有 效 期】36 月