二代測序價格

① 目前 dna一代測序價格是怎樣的

一般一代測序價格是一次反應大概在18到25塊左右，比較便宜，包純化

② 深圳華大基因檢測的價目表是多少

遺傳基因檢查又叫基因檢測，更先進的說法，叫基因解碼。

根據不同的地方，不同的地區，不同的醫院各個的收費標准都是有差異的，建議最好是到當地正對的醫院進行相關的咨詢是比較好的。

價格主要看您的要求，要做什麼樣的項目。拿天賦基因來說，如果您不是生物醫學畢業的，您可能選擇便宜的，有幾百元，測一個或幾個基因的。這個顯然不好。

天賦是復雜的東西，是由多種因素、多個基因決定的，您很難想像一個基因就決定了某一方面的天賦。這當然不是您所願意的，您當然希望花得物有所值、對您有幫助。對吧。

建議您選擇佳學基因的產品。佳學基因可以通過口腔粘膜進行復雜基因檢測項目的檢測，佳學基因的檢測項目有天賦基因解碼、36項腫瘤風險基因解碼、150項重大疾病、150項常見疾病基因解碼、不孕不育基因解碼、完美寶貝基因解碼、腫瘤及常見疾病的分子分型基因解碼，100種葯物指導基因解碼。這些都不貴，在3000元到幾萬元之間。還有，佳學基因主要是根據所分析評價的基因的復雜程度來收費，比較科學。

無創的費用受多方面的影響，不能一概而論，無創的費用 主要受以下方面影響：

一、醫院級別影響：在級別高的醫院和普通的醫院做檢查是不一樣的 ，級別高的醫院無論從交通、環境、醫療設備、醫生都相對的比普通醫院要好，當然所收的費用 也相對要高些。

二、地域的影響：不同的地方，由於經濟水平、消費水平的不同，自 然也會導致檢查費用的不同。

三、孕婦自身情況影響：人與人的體質是不一樣的，有些孕婦因為自 身的體質原因，做無創的時候可能還有檢查一些其他方面的檢查，因此導致的費用也會比普通的 孕婦要高些。

規范明確規定，無創DNA產前檢測適用孕婦人群主要有三類：

1、產前篩查報告中，1/1000≤唐氏綜合征風險率檢驗值≤1/270，1/1000≤18-三體綜合征≤1/350，1/1000≤13-三體綜合征的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。

2、孕期出現先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等介入性產前診斷禁忌征。

3、處於較大孕周(孕20周+6天以上)，又剛好在無創DNA產前檢測可進行的時間內，已經錯過了血清學篩查時間，或錯過產前診斷時機，但對降低三大染色體疾病風險有特殊要求。

相對於適用人群，無創DNA產前檢測效果會有一定程度下降的慎用孕婦人群：

1、產前篩查高風險，預產期年齡≥35 歲的高齡孕婦，以及有其他直接產前診斷指征。

2、懷有雙胞胎。

3、孕周<12周。

4、體重>100 千克。

5、通過體外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。

6、患合並惡性腫瘤。

(2)二代測序價格擴展閱讀

基因檢測

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。

基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

③ 購買一台第三代基因測序儀多少錢

三代測序儀現在可能是pacbio的三代測序儀吧，需要幾百萬，現在還是二代測序比較主流，而且相對准確度要高於三代測序。

④ 現在的DNA測序多少錢一個

現階段，基因測序基本都是在專門的公司、機構進行的，因為這項業務的規模效應很明顯，各個醫院和體檢中心分別開展不劃算且結果相對不那麼准確。各個醫院和體檢中心一般會有與之合作的專門從事基因測序服務的公司。

基因測序的成本取決於你希望得到的測序數據的總量。
基因檢測實際上有三種思路。
第一種是只關心基因組上的某些區域（已知這些區域的序列與疾病強相關、且只關心這種疾病的發病風險），這時候用的方法多半是經目標區域富集之後測序。這種方法需要的測序量很小，平均到每個樣品成本在數百人民幣的級別。
第二種是關心基因組上的多個位點/區域（已知這些位點/區域的序列與疾病相關、關心多種疾病的發病風險），這時候常用的方法是基因晶元檢測。這種方法需要的測序量與想檢測的位點個數直接相關。平均到每個樣品成本在幾百到千元人民幣的級別。
第三種就是全基因組測序了。能獲得更完整的基因組序列信息，提高對疾病風險估計的准確性，同時如果以後研究有了新進展的話可以不用再行測序即可獲得更新的結果報告（涵蓋更多疾病類型或結果准確性提升）。這種方法的成本可低至兩三千美金，但較低的測序量會影響結果的准確性。

不同公司根據規模和業務類型的不同會選擇不同公司的不同測序平台，因此成本構成並不完全相同。總體來看，測序用試劑耗材占成本的主要部分，設備折舊和計算資源其次。
具體核算顯然涉及商業機密，抱歉不能回答。

⑤ 為什麼 Illumina 最新測序儀能將全基因組測序價格降至 1000 美元

1.測序原理依然是CG一直用的Sequencingbyligation(SBL)而非illumina家明顯占優勢的Sequencingbysynthesis(SBS)。雖然CG在前一段時間買了SBS的專利，但在這款測序儀上明顯沒有使用。28bp的讀長應該是4個7mer連起來的長度。2.讀長是28bp。50xcoverage一個WGS，每年10000個WGS，一個run跑8天來算的話，一個run的通量大概是32.8T，就數據量講，絕對是測序儀中航母的體量的#當然佔地面積更是#。准確度按照官方的話說應該是「unbelievableaccuracy」，大概錯誤率是1E-6這個級別，顯然是比任何面試的測序儀正確率都遠遠要高。但是請不要忽略了CG這台測序儀的讀長只有28bp，而請考慮把illumina的讀長從250bp和150bp砍到28bp再比較正確率的情況。3.1先說優勢。數據產量巨大，因而單位成本一定很低，適合做人類基因組的重測序。CG打從出生就標榜是「人類基因組重測序的最佳測序平台」。28bp的讀長，復雜度低的「人類」基因組（或是外顯子組）處理起來尚且算是得心應手。28bp只能做重測序，組裝什麼的還是擼擼睡吧。而對於NIPT以及類似的技術，測序過程就是「堆砌數據量」，僅需檢測拷貝數變化而不關注覆蓋度和SNP水平的變異，CG這款新機器可能是非常好的選擇（我不是很確定的是，28bp這個長度是否可能對大規模混樣而需要許多復雜度較高的barcode什麼的造成一定的麻煩）。而類似於未來的面向腫瘤無創早起篩查的游離腫瘤細胞（ctC）檢測，游離腫瘤DNA（ctDNA）檢測，以及面向產前胎兒基因組測序的胎兒有核紅細胞（FNRBC）檢測，所測絕大部分數據將是無用數據，CG這種「數據不要錢」的平台的優勢可能就會顯現。不就是堆數據量么，咱在行。3.2劣勢嘛，數據量太大也是一個劣勢——湊不滿run，一般人根本跑不動。參考HiseqX尷尬的現狀。然後讀長是硬傷，所以除了「人類」「重測序」以外，幾乎沒法應用於別的領域了（熊貓那種比人類基因組復雜度還要遠低的大概還是可以啦）。以及28bp對pooling時barcode的影響，表示略擔心。其他的，參考CG以前的機器，其運行穩定性是個考驗，畢竟8天時間不短，反應量數據量都巨大，不知道會不會很容易需要「售後」。

⑥ 基因測序的價格

你是准備做二代測序還是基於克隆做一代測序，另外還要考慮你所測序的基因的長度。
現在二代測序拋開文庫構建的費用，1G大概1000以下（根據數據量大小有一定調整）。

⑦ 基因檢測費用和時間，治療費用一般是多少

現在一般半個月的時間

價格不同檢測平台、檢測內容，價格都不一樣。

一代測序一般300-500一個基因，准確度不高，一般不用了。

二代測序，一般是單病種，可能含有好幾個基因，比如 肺 癌 基因檢測，一般在2000-5000，大多數公司都\\中 源 協-和基因公./眾./號 知己基因(jigene)是這樣設置的。也有包含全部 腫 瘤 基因 變 異 的 或 者 專 門針 對 72 種 靶 向 葯物 的 基 因 套 餐 ，一般 在 8000 以後。

如果是健康體檢的價格在8000以上，價格特別低的，要麼是一代測序技術，准確度不高，要麼就是騙人，基因這種東西，普通人被騙了，也不知道。中源協和基因檢測祝您健康

⑧ 作一次基因測序要多少錢

基因測序預知未來健康狀況 費用1000多元

只要通過人體的一部分組織，如血液、頭發等，就可以預知將來是否會出現腫瘤、老年痴呆、急性重症心腦血管疾病等，基因測序可以做到。昨天，記者探訪了江蘇省中醫院病理科，這是我國惟一接受社會人員進行基因測序的地方。

測基因有什麼用?

基因預知未來健康狀況

省中醫院病理科主任賴仁勝介紹，與B超、CT等檢測不同的是，基因檢測有「將來時」的意義。就拿腫瘤來說，當人體內的抗腫瘤基因發生突變後，就會變得很脆弱。不過，突變後的基因是否會發生癌變，很大程度取決於環境因素，如果生活方式不當，基因突變者往往有80%—90%在10—15年後就容易發生癌變。目前，已發現有6000多種疾病與基因和遺傳有關，如先天性耳聾、齶裂、老年痴呆、急性重症性腦血管疾病、先天性小腦畸形等等。不過，其中只有不到100種是完全取決於基因的變化，不需要環境因素影響。

>>>案例

三五年內胃不會癌變

50多歲的劉先生（化名）是南京某公司駐海外公司的老總，但是，自從去年他查出患有萎縮性胃炎後，就不再願意出國工作了，因為萎縮性胃炎癌變的可能性較高，他擔心在國外出事。劉先生在省中醫院基因測序發現，「掌控」他是否會患癌的P53基因還沒有突變，這就說明他在三五年內是不會癌變的。賴仁勝說，有高危因素但還沒有出現基因突變的人三五年後要再檢測一次。100多人預測心腦血管病

因為父母中有人死於重症心腦血管疾病，而且自己也有高脂血症等，有100多位這樣的病人前往省中醫院，要求預測是否將來會出現腦溢血、冠心病等。檢測後，卻意外地發現部分人將來會出現老年痴呆。賴仁勝告訴記者，是否出現急性重症心腦血管疾病關鍵在於看APOE基因的表現，APOE基因的6種不同表現中，APOE4預示著患老年痴呆的可能。在這100多人中，發現擁有APOE4基因的有17人。

基因測序怎麼做？

做基因測序費用在1000多元

昨天，記者在省中醫院病理科看到，雖然基因測序室並不大，但是，專家表示，要把個體基因判讀出來，則需要在不同儀器上來來回回「走」無數遍，因此需耗時10天左右。在該科，一般用於基因測序的是腫瘤組織或者血液標本，當技術人員從標本中抽取出DNA後，要選取出合用的DNA則是一項相當繁瑣的工作，因為這需要無數次的檢測，所以也特別耗時。選取成功後，就要上DNA測序儀測序，然後由專業技術人員判讀、分析，再與國際惟一的標准比對，才能為檢測者提供基因建議。隨著基因研究的深入，國外除了醫院，很多基因公司、網站都對外開展基因測序項目，不過，在我國這項工作更多的還是處於實驗室，只有省中醫院面向社會開放。賴仁勝解釋道，並不是其他醫院沒有這項技術，最重要的一點是很多地方都沒有收費標准。「我們能面向社會開展基因測序，還得感謝省物價局。雖然國家有政策允許醫院開展基因測序，但是，我國目前只有江蘇省物價局對基因測序收費進行了定價，其他地方因為沒有定價也就無法面向社會開展。」說到此，記者明顯感覺到了賴仁勝的遺憾。

據透露，做基因測序取決於基因長度，費用不等，大概在1000多元。

什麼人需要測？

建議高危人群檢測基因

對於基因測序，賴仁勝表示有三大原則：高危人群鼓勵做；與疾病有關的人群必須做；一般人群思考後再做。對於高危人群的定義，賴仁勝稱，主要是指家族中有老年痴呆、急性重症心腦血管疾病或者腫瘤病人，或者出現了萎縮性胃炎、乳腺囊性增生症、宮頸不典型增生、肝硬化等癌前病變者。之所以建議這類人群接受基因檢測，賴仁勝解釋道，因為這些人檢測或不檢測都會處於憂慮之中，擔心發生癌變或者和家人出現相同的疾病，檢測後如果沒有發現致病基因，那就可以放下心來，如果發現了致病基因，則可以積極、科學地尋找干預、治療措施。賴仁勝還認為必須做檢測的病人則主要是腫瘤病人。

團體檢測全都被拒

省中醫院對外開展基因測序至今已將近一年，賴仁勝說：「我們至今為400多人做了基因測序，基本上都是本院的住院病人，只有1/4左右是自己來主動要做的，不過並不是沒有人願意做，很多人被我們勸阻了。」對於臨床意義不明顯、家庭沒有遺傳疾病、個人沒有癌前病變，主要是恐懼自己的未來健康，一般都會被勸阻做基因測序。

除此之外，團體檢測幾乎都會被拒。賴仁勝告訴記者，南京某事業單位曾要求為單位的20多名幹部進行基因測序，不過，被賴仁勝開出的3000元一人的高價嚇退了。賴仁勝笑道：「其實基因測序根本沒有這么貴，只是我們得罪不起這樣的單位，只能開高價嚇唬。」至於不做集體檢測的理由，賴仁勝表示，基因突變的幾率在普通人群中在10%以下，這些人沒有高危因素，那麼檢測出來就可能都是正常的，但是拿到一樣報告的單位則不這么認為，會對基因檢測產生誤解。

⑨ 一般基因檢測需要多少錢

根據2019年12月9日的基因檢測價格來看，基因檢測的價格波動很大，從800元到相關基因檢測到費用高達幾十萬元的全基因組測序皆有，基因檢測的價格與檢測的內容、試劑和基因測序儀器的價格、不同檢測醫院皆有關系。

在淘寶等平台上進行兒童基因檢測的查詢，發現價格也是差距極大，從不足一百元，到高達五六千元，讓消費者很難選擇。也有機構表示，由於技術的進步，基因檢測的價格可謂是日新月異，因此，價格水分很難辨別。

(9)二代測序價格擴展閱讀：

基因檢測的意義

基因檢測對某些疾病而言具有非常重要的意義，比如乳腺癌，結直腸癌，肺癌，宮頸癌等。可以發現家族易感基因，進行零級預防，延緩臨床症狀的出現。

金醫生接診的一位來自美國的女患者瑪麗，其父不到50歲時就被確診為早期胃癌，是基因MSH2陽性。瑪麗在30歲的時候也去做了胃鏡和腸鏡檢測，都沒有發現什麼問題，之後她又做了這方面基因的檢測，如果MSH2基因是陽性的話，說明她以後患胃癌的風險很高。