紫杉醇注射液四川太極價格

㈠ 紫杉醇注射液價格

都是腫瘤用葯。價格根據廠家不等。我們賣的那個紫杉醇要295呢。

㈡ 紫杉醇注射液的用法用量

紫杉醇是一種靜脈點滴的化療葯物，單獨使用紫杉醇的時候，使用的劑量通常是135-200mg/㎡，而在聯合用葯時紫杉醇的常用劑量是135-175mg/㎡。需要注意的是，紫杉醇在使用前一定要詢問患者是否有紫杉醇的過敏史，在給葯前12h和6h口服塞米松20mg，在給葯前30分鍾應該給予苯海拉明50mg口服和西米替丁300mg靜脈注射，通過這些方法來預防紫杉醇所引起的過敏反應的發生，在紫杉醇開始靜點之後，每15分鍾要測量血壓、心率、呼吸一次，密切觀察有無過敏反應的出現，一般紫杉醇的靜脈滴注需要至少三小時的時間。紫杉醇注射液是注射給葯，為了防止發生嚴重的過敏反應，接受紫杉醇注射液的所有患者應事先進行預防用葯，可採用地塞米松20mg口服，通常在用紫杉醇注射液之前12及6小時給予，苯海拉明(或其同類葯)50mg在紫杉醇注射液之前30至60分鍾靜注，以及在注射紫杉醇注射液之前30-60分鍾給予靜脈注射西米替丁(300mg)或雷尼替丁(50mg)。

對於未治療過的嚴重的卵巢癌患者，推薦選擇使用下列療法，每三周一次；紫杉醇注射液靜脈注射175mg/㎡，注射時間大於3小時，並給予順鉑75mg/㎡，或者紫杉醇注射液靜脈注射135mg/㎡，注射時間大於24小時，並給予順鉑75mg/㎡。不提倡將未經稀釋的濃縮葯液接觸聚氯乙烯(PVC)的用於配製滴注溶液的器皿。

如果患者已經經歷了卵巢癌的化療，紫杉醇注射液也已經使用了幾種劑量和方案，但最佳的劑量方案還不清楚時。推薦治療方案為：紫杉醇注射液靜脈注射135mg/㎡或者175mg/㎡，每三周注射一次，時間大於3小時。對淋巴結陽性的乳腺癌的輔助治療方案是紫杉醇注射液每三周一次，靜脈注射大於3小時，劑量為175mg/㎡，同時聯合使用阿黴素化療。

以上就是紫杉醇注射液的用法用量是怎樣的簡單介紹，希望對您有幫助。紫杉醇注射液在輸注時是需要注意避免葯物外滲局部炎症。患者是需要積極配合醫生的治療的，且要保持樂觀的態度，抵抗病魔。

㈢ 進口紫杉醇注射液與國產紫杉醇注射液的區別是什麼

價格和純度，純度高過敏的可能性就小。

紫杉醇注射液：本品為無色或淡黃色澄明粘稠液體。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一線和二線治療。頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發非何金氏淋巴瘤等。治療前應用地塞米松，苯海拉明和H2受體拮抗劑進行預處理。未稀釋的濃縮葯液不要接觸聚氯乙烯塑料器械或設備，且不能進行靜脈滴注。對聚氧乙基代蓖麻油過敏者。禁用於中性白細胞低於1500/MM者。
用法用量：
為了預防發生過敏反應,在紫杉醇治療前12小時口服地塞米松10mg，治療前，6 小時再囗服地塞米松10mg,治療前30～60分鍾給予苯海拉明肌注20mg,靜注西咪替丁 300mg或雷尼替丁50mg。單葯劑量為135～200mg/m2，在G-CSF支持下，劑量可達 250mg/m2。將紫杉醇用生理鹽水或5%葡萄糖鹽水稀釋,靜滴3小時。聯合用葯劑量為135~175mg/m2，3～4周重復。
不良反應：
1、過敏反應：發生率為39%，其中嚴重過敏反應發生率為2%。多數為1型變態反應，表現為支氣管痙攣性呼吸困難，蕁麻疹和低血壓。幾乎所有的反應發生在用葯後最初的10分鍾。
2、骨髓抑制：為主要劑量限制性毒性，表現為中性粒細胞減少，血小板降低少見，一般發生在用葯後8～10日。嚴重中性粒細胞發生率為47%，嚴重的血小板降低發生率為5%。貧血較常見。
3、神經毒性：周圍神經病變發生率為62%，最常見的表現為輕度麻木和感覺異常，嚴重的神經毒性發生率為6%。
4、心血管毒性：可有低血壓和無症狀的短時間心動過緩。肌肉關節疼痛：發生率為 55%，發生於四肢關節，發生率和嚴重程度呈劑量依賴性。
5、胃腸道反應：惡心，嘔吐，腹瀉和黏膜炎發生率分別為59%，43%和39%，一般為輕和中度。
6、肝臟毒性：為ALT，AST和AKP升高。
7、脫發：發生率為80%。
8、局部反應：輸注葯物的靜脈和葯物外滲局部的炎症。

㈣ 紫杉醇注射液的規格

(1) 5ml：30mg(2) 10ml：60mg(3) 16.7ml：100mg(2) 25ml：150mg

㈤ 紫杉醇注射液哪裡有買，紫杉醇注射液的副作用

紫杉醇注射液
適應症：
卵巢癌和乳腺癌及nsclc的一線和二線治療。頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發非何金氏淋巴瘤等。
規格：5ml:30mg
廠家;海南中化
我們公司有，需要可以能聯系。

㈥ 紫杉醇注射液的不良反應

下表列出的資料是根據10個研究中收治的812例患者（包括493例卵巢癌及319例乳腺癌）的資料整理的。275例來自泰素的8個II期臨床試驗中，所用的劑量為135至300mg/㎡滴注24小時，（其中有4個研究使用了G－CSF以支持造血功能）。301例來自隨機化的III期卵巢癌患者的研究，這是將兩個劑量（135或175mg/㎡）以及兩個給葯方法（3小時或24小時）泰素進行比較。又236例乳腺癌患者，使用泰素為135或175mg/㎡給葯3小時的一個對比研究。 a. 根據最差療程分析b. 所有的病人都事先預防服葯c. 在開始3小時滴注所見的毒性反應中無一種明顯地受年齡影響。+ 嚴重事件定義為至少III級毒性疾病特異性副作用一線卵巢癌聯合方案：對於在III期一線卵巢癌聯合治療研究中評價了安全性的1084名患者，表10列出了重要副作用的發生情況。所有研究的安全性分析均是基於所有的療程（GOG-111研究為6個療程，協作組研究多達9個療程）。 a 根據最差療程分析b 泰素劑量mg/m2/輸注時間小時c 環磷醯胺(C)或順鉑(c)劑量為mg/m2d 菲歇爾准確度測試中Pe 協作組研究中f 協作組研究中g 所有患者事先接受葯物治療h 在GOG-111研究中，神經毒性收集在外周神經疾病中，而在協作組研究中，神經毒性收集在運動神經或感覺神經症狀中。+ 嚴重事件定義為至少III級毒性N NC 沒有收錄二線卵巢癌治療：對於III期二線卵巢癌泰素單葯治療研究中的403名患者，下表列出了重要副作用的發生情況。 a 根據最差療程分析b 泰素劑量mg/m2/輸注時間小時c 所有患者事先接受葯物治療+ 嚴重事件定義為至少III級毒性骨髓抑制與劑量和給葯方案相關，其中給葯方案影響更突出。罕有嚴重的過敏反應發生（HSRs）：只出現在1%的患者及0.2%的總療程中。嚴重的過敏反應與劑量和給葯方案沒有明顯的相關性。外周神經疾病與劑量密切相關，但與給葯方案無關。乳腺癌輔助治療：對於乳腺癌輔助治療的III期臨床研究，下表列出了3121名患者（總人群）重要的嚴重副作用發生情況，他們用葯的安全性與一組325名患者（早期人群）一同被評估。在研究方案中，此組患者比其他患者監測更頻繁。 a 根據最差療程分析b 嚴重事件定義為至少III級毒性c 給與患者的AC方案中，環磷醯胺600mg/m2，阿黴素劑量為60mg/m2、75mg/m2、或者90mg/m2(預防性用G-CSF支持和環丙沙星)，每三周進行四次。E 本研究中未報道中性粒細胞減少性發熱f 所有患者事先接受葯物治療安全性資料收集於不同的入組群體，因此可能低估了總人群副作用的實際發生率。然而由於安全性資料是跨不同方案統一收集的，因此AC方案治療後繼以泰素（紫杉醇）治療的安全性可以與AC方案單獨治療進行比較。與AC方案單獨治療相比，AC方案治療後繼以泰素治療的患者更多發生III/IV級的感覺神經毒性、III/IV級的肌痛/關節痛、III/IV級的神經痛（5%對1%）、III/IV級的流感樣症狀（5%對3%）、III/IV級的高血糖症（3%對1%）。在附加的四個療程泰素治療中，兩例由於治療而死亡（0.1%）。在泰素治療中，15%的患者發生IV級中性粒細胞減少症，15%的患者發生II/III級的感覺神經毒性，23%的患者發生II/III級的肌痛，46%的患者發生脫發。與高劑量的阿黴素聯合使用時，嚴重的血液毒性、感染、粘膜炎、心血管事件等副作用的發生率會增高。初始化療失敗的乳腺癌：對於在乳腺癌III期臨床研究中接受泰素單葯治療的458名患者而言，下表列出了治療組中重要副作用的發生率（每組均以3小時持續輸注）。 a 根據最差療程分析b 泰素劑量mg/m2/輸注時間小時c 所有患者事先接受葯物治療+ 嚴重事件定義為至少III級毒性骨髓抑制和外周神經疾病均為劑量限制性。135mg/㎡劑量時發生一例嚴重的過敏反應（HSR）。非小細胞肺癌聯合治療的一線用葯：本項研究由東方腫瘤合作組（ECOG）進行，患者隨機分為泰素135mg/㎡ 24小時輸注聯合順鉑75mg/㎡，泰素250mg/㎡ 24小時輸注聯合順鉑75mg/㎡以及G-CSF支持，或者第1天順鉑75mg/㎡繼以足葉乙甙100mg/㎡第1、2、3天給入（對照）。下表列出了重要副作用的發生率。 a 根據最差療程分析b 泰素劑量mg/m2/輸注時間小時；順鉑劑量mg/m2c 泰素劑量mg/m2/輸注時間小時，G-CSF支持治療；順鉑劑量mg/m2d 足葉乙甙(VP)劑量mg/m2，在第1、2天靜脈給入；順鉑劑量mg/m2e Pf 所有患者事先接受葯物治療+ 嚴重事件定義為至少III級毒性高劑量泰素治療組（T250/c75）的毒性通常比低劑量泰素治療組（T135/c75）嚴重。與順鉑/足葉乙甙組相比，接受低劑量泰素治療的患者更多發生關節痛/肌痛，以及更嚴重的中性粒細胞減少。本研究沒有報道中性粒細胞減少性發熱。 卡氏肉瘤：接受兩個不同劑量泰素（紫杉醇）單葯治療的85名患者中重要副作用的發生頻率列於下表中。 a 根據最差療程分析b 泰素劑量mg/m2/輸注時間小時c 所有患者事先接受葯物治療+ 嚴重事件定義為至少III級毒性從上表發現，每3周一次135mg/㎡的泰素應用，與每2周一次100mg/㎡的泰素應用相比，毒性作用更突出。特別是嚴重的中性粒細胞減少（76%對35%）、中性粒細胞減少性發熱（55%對9%）、機會性感染（76%對35%），在前者的劑量和給葯方案時更常見。應該考慮到，由於劑量的增大以及如上所述的造血生長因子的使用，而造成兩項研究的差異。（見臨床研究：AIDS相關性卡氏肉瘤章節）。也應該注意到在這些研究的85名患者中，26%接受蛋白酶抑制劑聯合治療，但尚未研究蛋白酶抑制劑對紫杉醇代謝的影響。全身各系統的副作用除非特別提及，否則下面的討論就是針對接受泰素單葯治療的812名實體瘤患者的整體安全性資料。先前未治療過的卵巢癌或非小細胞肺癌患者接受泰素聯合順鉑治療，或者乳腺癌患者在接受阿黴素/環磷醯胺輔助治療後接受泰素治療，發生的毒性更嚴重、更頻繁，並且在這些人群中毒性的發生有臨床顯著性的差別。在卵巢癌、乳腺癌、非小細胞肺癌的III期臨床研究以及卡氏肉瘤的II期臨床研究中重要副作用的發生頻率和嚴重程度均以表格的形式在上面列出。另外，在上市後的使用中或者在其它臨床研究中，也有罕見副作用的報道。在接受泰素治療的卵巢癌、乳腺癌、肺癌、卡氏肉瘤患者中，副作用的發生頻率和嚴重程度通常相似，只是在AIDS相關性卡氏肉瘤患者中，造血系統毒性、感染、中性粒細胞減少性發熱的發生更頻繁、更嚴重。這些患者需要一個相對低的劑量強度，並且需要支持治療（見臨床研究：AIDS相關性卡氏肉瘤章節）。只在卡氏肉瘤患者中發生或者在這些患者中更嚴重的副作用，以及在該人群中有臨床顯著性差別的副作用，均作了敘述。造血系統：骨髓抑制是泰素主要的劑量限制性毒性。中性粒細胞減少作為最重要的造血系統毒性，它具有劑量和時間依賴性，通常也可快速恢復。在卵巢癌III期二線臨床研究中，患者接受泰素3小時輸注，135mg/㎡劑量組中，14%的患者中性粒細胞計數低於500/mm3，而175mg/㎡組發生率為27%（P=0.05）。同樣在本研究中，持續24小時輸注發生嚴重的中性粒細胞減少的頻率高於3小時輸注組；輸注時間對骨髓移植的影響大於劑量。累積暴露並不增加中性粒細胞減少的發生，先前接受過放射治療的患者發生中性粒細胞減少的頻率和嚴重程度也沒有增加。在泰素135mg/㎡/24小時聯合順鉑治療卵巢癌的研究中，以環磷醯胺聯合順鉑為對照組，泰素聯合順鉑組IV級中性粒細胞減少和中性粒細胞減少性發熱的發生頻率高於對照組。泰素聯合順鉑組IV級中性粒細胞減少的發生率為81%，而環磷醯胺聯合順鉑組的發生率為58%，而兩組中性粒細胞減少性發熱的發生頻率分別為15%與4%。在泰素/順鉑組，1074個療程中的35個（3%）發生發熱，同時均伴有IV級中性粒細胞減少的報道。在針對進展期非小細胞肺癌患者的ECOG研究中，泰素繼以順鉑治療時IV級中性粒細胞減少的發生率為74%（泰素135mg/㎡/24小時後繼以順鉑治療）和65%（泰素250mg/㎡/24小時後繼以順鉑和G-CSF治療），作為對照的順鉑/足葉乙甙組發生率為55%。發熱是很常見的（占所有治療患者中的12%）。30%的患者以及9%的療程中均可發生感染；1%患者的感染是致命的，包括敗血症、肺炎、腹膜炎。在卵巢癌III期二線臨床研究中，泰素劑量135mg/㎡和175mg/㎡持續3小時輸注的患者感染的發生率分別為20%和26%。泌尿道感染和上呼吸道感染是最常見報道的感染性並發症。在進展期HIV感染和預後差的AIDS相關性卡氏肉瘤等免疫抑制性患者人群，61%的患者出現至少一次機會性感染。（見臨床研究：AIDS相關性卡氏肉瘤章節）。對於嚴重的中性粒細胞減少的患者，建議使用包括G-CSF在內的支持治療。（見劑量和給葯方式章節）。血小板減少不常見，而且幾乎不嚴重（78%的患者出現貧血（血紅蛋白小於11g/dL），16%的患者貧血嚴重（血紅蛋白小於8g/dL）。貧血的發生率與葯物劑量和時間之間沒有觀察到明顯相關性。基線血紅蛋白水平正常的所有患者中，69%在研究中出現貧血，但是只有7%發生嚴重貧血。所有患者中的25%，以及基線血紅蛋白水平正常患者中的12%，需要輸入紅細胞治療。過敏反應（HSRs）：在泰素治療前所有的患者均預先接受過葯物治療（見注意和預防：過敏反應章節）。泰素治療的劑量和時間均不影響過敏反應的發生和程度。在卵巢癌III期二線臨床研究中，與24小時輸注相比，3小時輸注並不會增加過敏反應的發生。在20%的療程和41%的患者中，發生了過敏反應。在不到2%的患者和1%的療程中出現嚴重的副作用。3個療程之後就不會出現嚴重的過敏反應，嚴重的症狀通常出現於泰素治療的頭一個小時。在那些嚴重的過敏反應中，最常見的症狀是：呼吸困難、臉紅、胸痛、心動過速。較輕的過敏反應主要包括臉紅（28%）、皮疹（12%）、低血壓（4%）、呼吸困難（2%）、心動過速（2%）、高血壓（1%）。在整個治療期，過敏反應的發生頻率保持相對穩定。泰素安全性的持續監測還包括偶有發生的與過敏反應有關的寒戰和背痛。心血管系統：在輸注的頭三個小時內，低血壓的發生率在所有患者中佔12%，在所有療程中佔3%。在輸注的頭三個小時，心動過緩的發生率在所有患者中佔3%，在所有療程中佔1%。在卵巢癌III期臨床研究中，低血壓和心動過緩均不受劑量和輸注時間的影響。這些生命體征的改變通常沒有症狀，也不需要特殊的治療或者中斷治療。低血壓和心動過緩的發生不受先前蒽環黴素治療的影響。大約1%的患者的顯著的心血管事件可能與泰素單葯治療相關。這些心血管事件包括暈厥、異常心率、高血壓、靜脈血栓。在泰素175mg/㎡ 24小時輸注的患者中，有一例發生暈厥並漸進為低血壓而死亡。心率異常包括無症狀的室性心動過速、二聯律、需要安裝起搏器的完全性房室傳導阻滯。在III期臨床研究中接受泰素和順鉑聯合化療的非小細胞肺癌患者中，顯著的心血管事件發生率為12-13%。這種心血管事件的顯著性增加可能是因為肺癌患者中心血管危險因素的增加所致。在基線時患者就常有心電圖異常。心電圖異常通常不引起症狀，也不是劑量限制性的，不需要干預。在所有患者中23%存在心電圖異常。在研究入組前心電圖正常的患者中，14%的患者在治療中會進展為異常心電記錄。在心電監測中最常見的是非特異性復極異常、竇性心動過緩、竇性心動過速、期前收縮。基線心電圖正常的患者中，先前使用蒽環黴素治療並不影響心電圖異常的發生率。心肌梗塞的發生偶有報道。擴張性心力衰竭的報道主要出現於患者接受其他化療時，特別是接受蒽環類葯物化療的患者。（見警惕：葯物的相互作用章節）。泰素安全性的持續監測還包括偶有發生的房顫和室上性心動過速。呼吸系統：泰素安全性的持續監測還包括偶有發生的間質性肺炎、肺纖維化、肺栓塞。同時接受放射治療的患者還偶有放射性肺炎的報道。神經系統：每一項研究報道的資料表明在這些研究中，神經毒性評價各不相同（見表9-15）。然而，神經系統臨床症狀的發生率和嚴重程度受到先前和/或同時接受的神經毒性葯物治療的影響。通常在接受泰素單葯治療的患者中，神經系統臨床症狀的發生率和嚴重程度呈劑量依賴性。所有患者中的60%（3%嚴重），以及先前不存在神經疾病變的患者中的52%（2%嚴重），發生外周神經疾病。累積劑量會增加外周神經疾病的發生率。在第一個療程後27%的患者發生神經系統症狀，34-51%的患者在第2到第10個療程中發生神經症狀。1%的患者由於外周神經疾病而終止泰素治療。感覺神經症狀通常在泰素治療停止後幾個月內出現或加重。由於先前治療而導致的神經疾病並不是泰素治療的禁忌症。在卵巢癌協作組一線臨床研究中（見表10），神經毒性包括運動神經和感覺神經副作用。泰素175mg/㎡持續3小時輸注聯合順鉑75mg/㎡治療組，與環磷醯胺聯合順鉑治療組相比，神經毒性的發生更頻繁更嚴重，發生率分別為87%（21%嚴重）和52%（2%嚴重）。由於在協作組研究的病例報告表中沒有收集副作用的完全緩解的日期，並且只有少數患者有完整的隨訪材料，所以不能精確確定該研究中III級或IV級的神經毒性的持續時間。在GOG一線卵巢癌臨床研究中，外周神經疾病被作為神經毒性報道。泰素135mg/㎡ 24小時輸注聯合順鉑75mg/㎡治療組，與環磷醯胺聯合順鉑治療組相比，神經毒性的發生相似，分別為25%（3%嚴重）和20%（0%嚴重）。協作組研究和GOG研究中的神經毒性作橫向比較，提示當泰素聯合順鉑75mg/㎡治療時，泰素175mg/㎡持續3小時輸注與泰素135mg/㎡24小時輸注相比，前者嚴重的神經毒性更常見，它們的發生率分別為21%和3%。在非小細胞肺癌患者中，泰素聯合順鉑治療，與泰素單葯治療卵巢癌或乳腺癌相比，嚴重的神經毒性發生更頻繁。泰素135mg/㎡24小時輸注聯合順鉑75mg/㎡治療的非小細胞肺癌患者中，13%發生嚴重的感覺神經症狀，而在接受順鉑/足葉乙甙的非小細胞肺癌患者中為8%（見表14）。除了外周神經疾病以外，泰素治療後的其他神經系統副作用較罕見（泰素安全性的持續監測還包括偶有發生的自主神經疾病導致的麻痹性腸梗阻。視神經和/或視覺障礙（閃光性暗點）也有報道，特別是在那些劑量高於推薦量的患者。這些副作用通常是可逆的。然而也有文獻報道患者視神經的異常偶爾呈持續性視神經損傷。上市後的使用中也有耳毒性的報道（聽力下降和耳鳴）。關節痛/肌痛：肌痛關節痛發生的頻率和嚴重程度與泰素治療的劑量或者給葯時間沒有顯著的相關性。60%的治療患者存在關節痛/肌痛；其中8%的患者症狀嚴重，這一症狀通常是一過性的，在泰素治療後2-3天出現，幾天後恢復。在整個治療期間，骨骼肌症狀的發生頻率和嚴重程度保持不變。肝臟： 肝功能異常發生的頻率和嚴重程度與泰素治療的劑量或者給葯時間沒有顯著的相關性。在基線肝功能正常的患者中，膽紅素、鹼性磷酸酶和AST（SGUT）升高的發生率分別為7%、22%和19%。長時間使用泰素沒有累積性的肝臟毒性。泰素安全性的持續監測還包括偶有發生的肝壞死和肝性腦病。腎臟： 在接受泰素治療的卡氏肉瘤患者中，5名患者出現III或者IV級的腎臟毒性，一例患者因懷疑IV級嚴重程度的HIV腎病而終止治療。其他四名患者發生可逆性血肌酐升高的腎功能不全。胃腸道（GI）：所有患者中報道的惡心/嘔吐、腹瀉、黏膜炎的發生率分別為52%、38%、31%。這些症狀通常是輕到中等程度的。粘膜炎的發生是時間依賴性的，在24小時輸注的發生率高於3小時輸注的發生率。在預後差的AIDS相關性卡氏肉瘤患者中，惡心/嘔吐、腹瀉、黏膜炎的發生率分別為69%、79%、28%。三分之一的卡氏肉瘤患者在研究開始前就有腹瀉。（見臨床研究：AIDS相關性卡氏肉瘤章節）在卵巢癌III期一線臨床研究中，泰素聯合順鉑治療時惡心嘔吐的發生率高於卵巢癌和乳腺癌泰素單葯治療。另外與對照組相比，任何程度的腹瀉發生率也高，但是這些研究中嚴重腹瀉的發生率沒有差別。泰素安全性的持續監測還包括偶有發生的小腸梗阻、腸穿孔、胰腺炎、缺血性結腸炎、脫水。在泰素單葯治療和聯合其他化療葯治療的患者中，即使聯合使用G-CSF，也偶有中性粒細胞減少性小腸結腸炎（盲腸炎）的報道。注射部位反應： 包括繼發於外滲的反應在內的注射部位的反應，通常是輕度的，並且包括注射部位的紅斑、壓痛、皮膚變色、浮腫。與3小時輸注相比，這些反應在24小時輸注時發生率更高。其他部位輸注泰素後造成的先前外滲部位皮膚反應復發，稱之為「記憶復甦」，也偶有報道。泰素安全性的持續監測偶有報道更嚴重的事件，例如：靜脈炎、蜂窩織炎、硬化、皮膚剝脫、壞死、纖維化。在部分病例中，注射部位皮膚反應可能在一個長時間輸注過程中，或者輸注後一周或10天後發生。目前對於外滲沒有特殊的治療。為防止外滲，建議在輸注過程中密切監測輸注部位可能發生的滲漏。其它臨床副作用：絕大多數患者（87%）可發生脫發。與泰素相關的過敏反應引起的暫時性皮膚改變也有報道，但是沒有其他的皮膚毒性與泰素治療顯著相關。指甲的改變（色素沉著或甲床變色）並不常見（2%）。21%的患者有浮腫的報道（其中17%的患者先前沒有浮腫）；只有1%的患者浮腫嚴重，但沒有人需要中斷治療。浮腫通常是局部的，並且與疾病相關。基線正常的患者在5%的療程中會出現浮腫，並且在研究中沒有隨著時間而增加。泰素安全性的持續監測還包括偶有發生的輻射性記憶復甦有關的皮膚異常，斑丘疹、瘙癢、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解症等。泰素安全性的持續監測還包括偶有發生的與用葯相關的流淚等。泰素安全性的持續監測報道的副作用還包括乏力與不適。在泰素135mg/㎡ 24小時輸注聯合順鉑作為卵巢癌一線治療的3期臨床研究中，17%的患者出現乏力，明顯高於環磷醯胺/順鉑對照治療的10%發生率。意外暴露：吸入時，有呼吸困難、胸痛、眼部灼熱、喉痛和惡心的報道。局部暴露後，會發生麻刺感、灼傷和局部發紅。以下列表是按系統器官分類排列的，列出了MedDRA首選術語及其發生頻率，發生頻率按下列定義分類：很常見（≥1/10），常見（≥1/100，＜1/10），不常見（≥1/1000，＜1/100），罕見（≥1/10000，＜1/1000），很罕見（＜1/10000）和不明（根據現有數據發生頻率無法估計）。這個表格是按CIOMS工作組III和V以及歐盟委員會關於產品特徵摘要指導原則的建議編制的。

㈦ 紫杉醇注射液的葯物過量

尚無用於治療泰素過量的葯物。用葯過量時最主要的可預測的並發症包括骨髓抑制，外周神經毒性及粘膜炎。兒童患者使用泰素過量可能會導致急性酒精中毒（可能與接受過多的含有乙醇的泰素溶酶有關）。

㈧ 紫杉醇注射液的成份

本品主要成份為紫杉醇化學名稱：5β，20-環氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羥基紫杉烷-11-蓖-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2R，3S）-苯甲醯-3-苯基異絲氨酸。其結構式為： 分子式：C47H51NO14分子量：853.9市售的泰素是30mg（5ml）/瓶和100mg（16.7ml）/瓶多次使用的制劑規格。每毫升無菌注射劑溶液中含有6mg紫杉醇，527mg經純化的聚氧乙基代蓖麻油（CremophorEL）和49.7%（容積/容積）USP規格無水乙醇。紫杉醇是一種具有抗腫瘤活性的天然產品。泰素含有的紫杉醇來自於天然生物合成的發酵過程。紫杉醇是一種白色或類白色晶體狀粉末，具有高度親脂性，不容於水，熔點大約為216-217℃。

㈨ 太極集團四川太極制葯有限公司操作工一年拿到手的錢有多少加上獎金之類的。晉升空間怎麼樣

如果你能川太極葯廠，還是分廠不錯的選擇，現在主要是招生產技術人員，後勤人員如果沒有關系根本就進不去，因為川太極主要是上班輕松，工資高，年終獎比集團總部的還要高。並且環境優美，園林式的廠房，工作餐也是在集團中排名前列的。並且周末以接待為主，
關於工資，絕對沒有8W，如果你是新人進去了，一年有個4-5W沒有問題，因為川太極是個成熟的企業，主要是靠紫杉醇盈利，晉升空間不是很大，如果表現優秀的話，速度還是很快的。
如果要進的話建議你進涪陵葯廠，那是太極集團的發源地，並且也是培養人才的中心。收入在集團上等的。