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該葯是美國食品和葯品管理局(FDA)已批准Prolia(denosumab)為處在高危骨折骨質疏鬆症絕經後婦女的治療，定義為骨質疏鬆症骨折史，或對骨折多種風險因子；或對其它可得到的骨質疏鬆症治療已失敗或不能耐受的患者。效果在美國是有很多臨床試驗數據的，但國內人用後效果怎麼樣還有待觀察，香港旺角有家新特葯房有好多患者買過這種葯物用，你可以咨詢一下國內人用這葯的臨床效果