除炔烴用貴金屬催化劑

Ⅰ 炔烴加成變成烯烴需要用什麼催化劑如果變成烷烴

變成烯烴用lindan催化劑,
變成烷烴用PD/C催化劑

Ⅱ 有機化學問題：順式雙鍵除了炔烴的林德拉催化劑加H得到外，炔烴還可以通過什麼方式加成得到順式雙鍵

順式不好得到。因為空間位阻效應的影響，一般反式烯穩定。而且無論敞開碳正離子歷程，或者三分子歷程，又或者鎓離子歷程。都是反式加上去的。不過有一個可以，就是硼氫化反應，因為形成的是四元環狀過渡態，是在雙鍵同側加成的，產物就是順式

Ⅲ 請問炔烴鹵化氫加成得反馬氏產物的反應,過氧化物催化劑可以是哪些具體試劑

炔烴和鹵化氫的反應是親電加成炔烴與鹵化氫的加成烯基鹵代物為什麼不生成鄰二鹵代物 偕二鹵代物 a 不對稱的炔烴:親電加成加成產物符合馬氏規則. b 在第一步加成,立體化學特徵是反式加成分步加成,可控制在第一步. 合成上應用: (1)制烯基鹵代物(2)制偕二鹵代物 c 加HBr時,也有過氧化物效應,自由基加成. d 烯炔加鹵化氫時,也是先在雙鍵上進行加成. 反Markovnikov方向 e 催化劑(Hg鹽或Cu鹽)存在時,叄鍵比雙鍵易加成 3 炔烴與與H2O的加成(炔烴的水合反應): 互變異構庫切洛夫反應 ②.符合馬氏加成注意: ③.重排過程: ①催化劑 HgSO4, H2SO4 親電加成 p絡合物 (汞化物) 烯醇式酮式酸性條件下烯醇式與酮式的互變機理甲基乙烯基酮 Hg++催化下,叄鍵比雙鍵易水合. 炔烴水合反應在合成上的應用乙炔末端炔對稱二取代炔乙醛甲基酮酮 4 硼氫化反應 炔烴的硼氫化反應,可以停留在含雙鍵的階段,為順式構型. 硼氫化的產物用酸處理,可得順式烯烴. 硼氫化的產物用鹼性過氧化氫氧化生成醛或酮.

Ⅳ 炔烴在林德拉催化劑的作用下與氫氣發生加成反應生成相應的烷烴 對不對

生成烯烴

Ⅳ 林德拉催化劑作用於炔烴，發生順式加成，其微觀機理是什麼一般不是反式比較穩定嗎

這種加成是金屬催化的，所以炔烴要先吸附在金屬表面，故而加成過程中H也只是從一側加成

Ⅵ 炔烴順式加成可用什麼催化劑

可用Linglar試劑（Pd-BaSO4,喹啉）

Ⅶ 已知在常用催化劑（如鉑、鈀）的催化下，氫氣和炔烴加成生成烷烴，難於得到烯烴，但使用活性較低的林德拉

（1）實驗裝置顯示製取乙炔和氫氣，然後將二者混合，但是乙炔、氫氣中含有雜質氣體，應該先將雜質氣體除去，再將之乾燥，是純凈的氣體在催化劑的作用下發生反應得到乙烯，乙烯是難溶於水的氣體，可以採用排水法收集，所以裝置的連接順序是：a、e、d、f、g、b、c、h（f、g可調換），故答案為：a、e、d、f、g、b、c、h（f、g可調換）；
（2）A中是碳化鈣和水反應製取乙炔的過程，C中是乙炔和氫氣之間的加成反應，方程式分別為：CaC₂+2H₂O→HC≡CH↑+Ca（OH）₂、HC≡CH+H₂