外匯局口罩

① 深圳進出口權代辦，出口額溫槍、口罩必須要辦嗎

你需要進出口貨物你就必須有進出口權，如果沒有又不想辦的話 你可以找有進出口權的代理公司幫你買單報關，你只要付相關費用就可以了。

② 疫情發生以來，企業向境外供應商采購並進口口罩等防疫物資，該業務對外付匯時也需要辦理稅務備案嗎

進口口罩等防疫物資對外付匯屬於貨物貿易項下，不需要辦理對外支付稅務備案。內同時，根據《國家容稅務總局?國家外匯管理局關於服務貿易等項目對外支付稅務備案有關問題的公告》（國家稅務總局公告2013年第40號）規定，外匯資金涉及境內機構發生在境外的進出口貿易傭金、進口貿易項下境外機構獲得的國際運輸費用的，無需辦理和提交稅務備案表。因此，向境外供應商采購口罩等防疫物資過程中產生的境外傭金、國際運輸費也無需對外支付辦理稅務備案。

③ 市場監管局打電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網走過流程有沒有這回事

市場監復管局打電話說我賣口罩被人投制訴說只是上個網走過流程有沒有這回事？市場監管局打電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網走過流程有沒有這回事？市場監管局打電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網走過流程有沒有這回事？

④ 口罩企業怎麼申請商務部白名單企業

防疫物資生產企業可以向本地商務局申請加入商務部白名單，但需要根據規定提交以下相關表格和證明材料。

⑤ 口罩出口美國，醫用的和民用的分別要提供什麼資料

出口美國，抄美國方面醫用的要FDA注冊襲認證，民用要NIOSH注冊認證。3月31日，商務部、海關總署、葯監局聯合發文，自4月1日起，中國出口醫用口罩要提供聲明，承諾出口的醫用口罩已取得醫療器械產品注冊證書。

⑥ 求口罩出口流程及需要哪些資質

出口物資為用於銷售類/一般貿易方式
一.出口貨件價值若在RMB 5000以下，則可以按照中國海關C類申報，貨樣廣告品、數量合理不涉及出口監管條件。出口相關貨件需要提供正常的運單、發票、裝箱單等。

二.出口貨件價值若在RMB 5000以上，屬正式報關貨物（D類），則需提供全套出口報關單據。若屬於醫療器械范疇，生產企業為出口方，則需要醫療器械生產許可證、出口產品的醫療器械注冊證及產品合格證；若貿易公司為出口方，則需提供經營單位在市級人民政府食葯監部門的備案證明、供貨者的醫療器械注冊證及合格證明等，及其他海關所要求提供的資料。

三.出口通關提示
報關前提條件：收發貨人注冊編碼（慈善機構可為臨時編碼），需辦理無紙化通關法人卡
出口資質：口罩出口對生產銷售單位、境內發貨人，除滿足國內生產、市場流通資質需求外，中國海關無特殊資質要求。
出口申報要求
1.商品歸類：除特殊情況外，絕大部分口罩應歸入稅號63079000。
2.檢驗檢疫：口罩為非法檢產品，申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據我國政府與相關國家簽訂的政府間檢驗協議，對出口伊朗等少數幾個國家的產品需按規定進行裝運前檢驗。
3.關稅征免：如出口物資為貿易性質，征免性質申報一般征稅，征免方式申報照章征稅；如為捐贈性質，境內發貨人為貿易代理商、慈善機構等，征免性質可不填，征免方式申報全免。
4.禁限管理：目前商務部未對口罩設置貿易管制要求，中國海關也無針對防護物資的監管證件口岸驗核要求。
5.申報規范：按照規范申報要求填寫商品名稱、成分含量；如物資非中國生產，原產國按照實際生產國填寫。
6.出口退稅：口罩的出口退稅率為13%。

⑦ 口罩各個標准

幾種常見口罩類別

N95——是美國聯邦法規42 CFR Part 84中由美國國家職業安全與衛生研究所（NIOSH）提出的概念，包括N、R、P三種系列，N系列即可阻隔非油性顆粒物的呼吸防護器具（包括口罩），而國內相關標准體系是沒有N95的說法的；此外N系列口罩可用於防護顆粒物的場合、包括病毒等病原體傳播的場合，但不意味著所有N95口罩都可用於防疫一線的醫用防護；
醫用防護口罩——是目前國內醫用領域要求最高的防護口罩，技術指標詳見GB 19083，可用於高風險、高暴露的防疫一線醫護人員和工作人員防護；
KN 95——是國內勞保領域普及最廣的標准GB 2626中的概念，標准中呼吸器（包括口罩）分為KN和KP系列，KN系列可阻隔非油性顆粒物，KP系列可阻隔油性和非油性顆粒物；
歐標顆粒物防護口罩標准——EN 149中分FFP1、FFP2、FFP3共三個級別，但其測試參數（測試流量、氣溶膠粒徑特徵等）與GB 2626及美國N95都不同；與GB 2626暫無可比性，但於疫情期間民眾日常使用防護是足夠的；
歐美醫用口罩標准——歐標EN 14683對醫用口罩分為TypeⅠ、TypeⅡ和TypeⅡR三級，分別細菌過濾效率、壓力差、合成血液穿透、微生物潔凈度，對顆粒物的過濾效率並未要求；美標ASTM F2100同樣對醫用口罩分為level 1-3三個級別，分別考核細菌過濾效率、壓力差、亞微米顆粒物過濾效率、合成血液穿透和阻燃性；因未曾做過試樣比對，無法確認此二標准與GB 19083要求的高低，但從標准文本比對分析、我國的GB 19083並不低。

口罩標准對比分析

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；

GB 19083-2010的制定源於2003年的SARS，其時發現N95口罩可有效防止病毒傳播，因此其2003版要求顆粒過濾效率≥95%，隨後標准修訂加入抗合成血液穿透、抗沾水等性能，適用於病原傳播性強、極需防護的醫療工作環境，特點是阻隔防護性、密合性強，主要用於疫情一線的醫護、工作人員，不建議老人、兒童及體弱健康成人佩戴；

YY/T 0969-2013適用於普通醫療環境下佩戴，是日常葯房能見到的最多的口罩，同樣適用於疫情時期民眾佩戴防護；

GB 2626-2006是安監勞保領域用於防護各類顆粒物吸入的工作場合的口罩，其中KN95與美國聯邦法規42 CFR Part 84中N95的測試方法和要求是類似的，因此能起到較好的阻隔防護作用，其2019版將於2020年下半年實施；

GB/T 32610-2016是近年來霧霾情況突出，針對民眾日常生活防護佩戴的口罩的標准，主要項目是過濾效率和防護效果，都同時考核鹽性和油性氣溶膠，其對過濾材料和密合性要求較高，同樣適用於疫情嚴峻時期的個人防護。

⑧ 商務部那個口罩出口白名單怎麼申請進入

根據商務部12號公告，自4月26日起，非醫用口罩和部分醫療物資出口實施商務部白名單管理。

那麼，口罩等防疫物資生產企業如何申請商務部白名單？

4月26日，商務部發布通知，防疫物資生產企業可以向本地商務局申請加入商務部白名單，並提交相關表格和證明材料。

希望能幫到你！

⑨ 市場監管局打電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網

市場監管局打電話說我賣口罩被人投訴說只是上個網。

⑩ 口罩出口需要什麼資料

中國政府沒有針對口罩及其生產原材料出口設置過任何貿易管制措施，企業可以回按照市場化原則開展相關貿易答，也就是說口罩等疫情物資可正常出口。

中國出口要求需要提供這些資料：營業執照、企業生產許可證、產品檢驗報告、醫療器械注冊證、產品說明書、標簽。、產品批次/號、產品質量安全書、產品樣品圖片及外包裝圖片。

普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資，沒有監管條件，有進出口權的企業，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產品三證：

A、營業執照（經營范圍包含有醫療器械相關）

B、產品備案證或者注冊證

C、廠家檢測報告。

然後有進出口經營權的企業，再行出口。另外，如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司采購，需要提供情況說明。