『壹』 亲核反应与亲电反应有什么不同
亲核反应:
富电子的原子进攻缺电子的原子
比如:
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富电子,CH2的C缺电子(因为它连有一个吸电子的Br)
亲电反应:
缺电子的原子进攻富电子的原子
比如:
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富电子(因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子
有亲核反应的地方必定就有亲电反应。只是角度不一样而以。
在第一个例子中,可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br,也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3
『贰』 亲核性和亲电性的详细信息
1、亲电性是指物质从其它分子或离子中获得电子或与其它分子或离子共享电子的性质。涉及亲电试剂的反应都是亲电反应,如亲电催化反应,即催化剂从反应物中获得一对电子;亲电子置换反应,即亲电基团攻击和置换化合物中的敏感基团。在这个位置与它们共价结合。
2、亲核性是指具有负电荷或孤对电子的试剂,即亲核试剂攻击亲电原子的进攻的能力。
试剂的亲核性受多种因素的影响。一般来说,那些碱度强、体积大、极化性强、亲核性强的试剂不易溶解。其中试剂的碱度为路易斯酸和碱,溶剂化为质子和非质子溶剂,试剂的亲核性与非质子溶剂的碱度和质子溶剂的极化性相同。
(2)亲核集团扩展阅读:
一、亲电性的重排反应:
在有机化合物中,羰基或其它吸电子基团连接的α-碳原子或电负原子(如氧原子和氮原子)上的氢原子具有一定的酸性,在强碱作用下可形成碳负离子。如果分子中还有其它亲电基团,则可以诱导亲电重排反应,并产生相应的重排产物。
a-卤代酮在碱作用下重排为羧酸或其衍生物,称为Favorskii重排反应。根据所用碱(苛性碱、醇盐或胺)的不同,可以得到羧酸、酯或酰胺。
二、亲核性的判断方法:
1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大。
2、试剂亲核性在偶极溶剂中与碱性一致,在质子溶剂中与可极化性一致。
『叁』 I离子和Cl离子谁的亲核性更强为什么
卤族元素的亲核性要考虑溶剂的类型,在非质子溶剂中,亲核性F>Cl>Br>I在质子溶剂中,亲核性I>Br>Cl>F
『肆』 什么是亲核基团
简单理解,就是亲近核的基团,核,来自于原子核这个概念,所以认为带正电,因此就是亲近正电荷的基团,据异性相吸,一般这样的基团往往带负电荷。
这个概念是有机中的,在有机中,X-、CN-、OH-、CH3CH2O-、HS-、RO-、R-等都属于亲核基团
亲电基团,相反,就是亲近电子的基团,一般认为带正电荷。
『伍』 为什么正碳离子中间体是脱去一个质子而不是结合一个亲核集团
碳氢键有
极刑
,不稳定。而且,在烃类化合物里,碳,氢都没有多余的
孤电子对
,不能吸引带
正电荷
基团
『陆』 亲核性顺序是
碱性越大亲核性越强,以上3种物质通过判断负离子的稳定来确定碱性,越稳定越不容易接受H离子故碱性小。
C中的COO-可通过共轭把负电荷离域到整个集团上,故碱性最小,亲核性最小。
A和B要比较O和S,O的电负性更强,所以A的碱性比B略低。
答案是B>A>C
『柒』 [有机]亲核中,怎么判断哪个是好的leaving group
leaving group是离去集团,他的好坏取决于里去之后是否稳定。因为离去之后都是负离子,即是碱性物质,因此碱性越弱,就越不容易变为对应的酸,就越稳定
a.CH3-CH2-SO2-O-的碱性很弱,因为硫酸和乙基取代的硫酸酸性很强
但d的离去能力最强,因为CF3SO2-O-中把a的CH3-CH2变成了CF3,由于F的电负性大,因此可以分散负电核,所以最易离去
『捌』 有机化学:请问这几个基团的亲核性大小怎么比较
顺序:大到小1432657
对于同类元素的原子,他们的亲和性其实体现于物质的碱性。
在这里我们先来看带苯环的几个物质啊,这几个物质其实都相当于是苯酚的取代物的负离子。
那么我们就来看他们的取代基,首先我们知道,对于就是吸电子取代基的话,他们是会使物质的碱性和亲和性降低,而给电子取代基会使物质的碱性或亲和性升高。
那么从给电子到西店子有这样一个顺序,给电子最厉害的是甲氧基,其次是甲基,再之后是没有取代的,苯环最后是吸电子的硝基,同时吸电子基越多,他们吸电子效应就越强。
对于带了消积的几个物质及最后这三个啊,是邻硝基的物质比间硝基的物质吸电子效应更强,而带有两个硝基取代的物质,它们吸电子效应是最强的,也就亲和性是最弱的。
通过上述的分析,我们就可以得到结论。
『玖』 亲核取代为什么会进攻电子云密度低的地方
第四个
苯环电子云密度越低,亲核取代反应速率越快.AB都是给电子基团,CD是吸电子集团,故排除AB.C和D中,硝基对其邻对位的吸电子作用比间位更大,所以选D
H一般是不会被取代的,是Cl被取代
『拾』 有机反应中,亲核,亲电,自由基反应有什么区别怎么判定如何进攻,及进攻和被进攻集团或电子
通俗点讲吧,所谓亲电反应就是亲电试剂进攻而引起的反应,亲电试剂就是喜欢电子的试剂,表示
被进攻的物质富含电子,比如烯烃中的双键和苯环上的大π建,很容易被亲电试剂进攻而发生亲电加成和亲电取代反应!
同样亲核也是这个道理。
自由基呢就是反应是由自由基引发的反应,一般都是过氧化物和光照条件下的!
比如烷烃在光照下和卤素进行自由基的取代反应