『壹』 宫颈癌疫苗已经获准上市了吗
据报道,日前,国家食药监局网站正式发布公告,批准预防用生物制品宫颈癌疫苗“希瑞适”的进口注册申请,宫颈癌疫苗获准上市并供应全国市场。
相关人士还表示,当前我国也正在进行HPV疫苗的基础研发,已经有一两种在临床试验之中,未来有更多种疫苗被批准进入市场,通过市场竞争,HPV疫苗的价格会降下来,届时有可能会被纳入医保
『贰』 国内hpv四价是哪个公司
国产HPV四巨头凯普、亚能、之江和透景。
凯普生物是最早做HPV的企业之一,也是第一家以HPV为主营产品的上市IVD企业,拥有业内最齐全的HPV产品组合、渠道及服务体系。
亚能生物拥有较强的政府沟通能力,其在国内HPV筛查市场,连锁检验所市场拥有较大的市场份额,是HPV行业重要的厂家之一。
之江生物依靠一款产品做到了HPV分型市场前四,年营收近亿元,也是有独特之处,本文纳入分析范围内。
透景生命产品线丰富,围绕流式荧光、化学发光等多个技术平台开发产品,受到平台成本的限制目前主要集中在三甲医院市场,其肿标产品拥有一定的市场份额,根据其年报分析HPV营收或已突破亿元。
凯普生物国内最早做HPV的企业,拥有非常健全的销售及售后服务体系,多为直销模式,终端客户遍布全国各地。
在市场推广方面比较专业,主要通过与妇幼协会合作进行品牌推广。据小编了解其售后服务团队规模庞大,专门从事产品培训和技术服务。
其在上市之后开始倾向于“直销和经销相结合”的销售模式,自有团队侧重于专业的学术推广和技术服务。并且大力发展检验所业务,借此促进公司转型。
平台经过调研之后发现,凯普生物HPV新增客户较其他同行少,HPV主要增长量来自已有客户,笔者觉得主要和行业竞争越来越激烈有关,同类低价产品冲击了市场。
但是从规模和渠道上来看,凯普依旧稳坐HPV检测市场第一的宝座。
『叁』 北京九价宫颈癌疫苗何时上市
北京5月28日消息据报道,九价宫颈癌疫苗最快于今年年底在北京上市。目前,我国12家企业正在申报宫颈癌疫苗,药品审评中心正在加快申报上市许可的宫颈癌疫苗审评。
国家药品审评中心生物制品药学部部长罗建辉表示,预计在未来几年可供公众选择的HPV疫苗会越来越多。具体国产疫苗上市的时间取决于企业研发速度,药品审评中心加强与企业就研发申报的沟通交流,考虑有没有进一步节省时间、将以往串联的方式改为并联的优化方式,共同推进疫苗尽快到达上市的技术要求。
来源:央广网(北京)
『肆』 宫颈癌疫苗国内上市,癌症传染吗
宫颈癌疫苗国内上市,癌症不传染
宫颈癌是严重威胁妇女健康的常见恶性肿瘤。我国每年新发病例为10万,死亡病例3万。
葛兰素史克(GSK)7月31日宣布,宫颈癌疫苗希瑞适(人乳头状瘤病毒疫苗[16型和18型])正式上市,它也成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗。日前,首批进口的疫苗已通过中国相关质检部门的检验放行,现正供应全国市场。
癌症不能传染
所以,与其说妻子跟孩子的肺癌是“传染于”丈夫的肺癌,倒不如说是由二手烟中尼古丁诱导产生。而且癌症在这个家庭呈聚集性出现,只是极为罕见的个别现象,目前并没有全球性或者全国性的大样本统计数据证明癌症的家庭式聚集现象。
癌症,不能传染。
『伍』 国内首个宫颈癌疫苗上市了
国内首个获批的宫颈癌疫苗昨日起正式上市供货。北京青年报记者了解到,此次上市的为2价宫颈癌疫苗,适用于9-25岁女性。在已完成招标的省份中招标价格统一为每支580元,将由各城市的社区医院及社区卫生服务中心提供接种服务。由于从上市到各省市完成采购还需一定时间,目前本市尚不能接种。
据悉,在目前完成招标的各省份,2价宫颈癌疫苗均被列入2类疫苗,也就是自愿自费接种疫苗。此外,2价宫颈癌疫苗已在全球132个国家及地区获批上市(包括中国大陆),全球已有70个国家将HPV疫苗纳入了国家计划免疫项目。
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30~35岁,浸润癌为45~55岁,近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用,使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗,宫颈癌的发病率和死亡率已有明显下降。
『陆』 国内首个宫颈癌疫苗正式上市 生物疫苗龙头股有哪些
骗人的宫颈癌一般都是从慢性宫颈炎发展来的,尤其是糜烂性宫颈炎!癌症没有疫苗可以预防!
『柒』 随着宫颈癌疫苗的上市,宫颈癌有排行第五降到第十是谁的功劳
疫苗都有哪些HPV病毒?高危的都涵盖了吗?貌似不是吧!
『捌』 宫颈癌疫苗概念股有哪些
平常注意个人卫生,用点私护产品来保养
『玖』 宫颈癌疫苗上市什么时候可以打
宫颈癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一。在全球范围内, 平均每分钟即检查出一例新发病例,每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。每年, 中国的宫颈癌病例占全球的28%以上,新发现的宫颈癌病例为10万,死亡病例3万,是15岁至44岁女性中第三大高发癌症。
时隔十年,中国女性可以在国内接种预防宫颈癌的疫苗,之所以HPV疫苗的上市如此坎坷,很大一部分原因是因为国家食药监局对HPV疫苗有效性评价的终点指标是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变,通过这个指标证明疫苗能够预防癌症或者对癌症产生阻断作用,但这一病变过程需要差不多10年时间等待。
通过患病率下降来证明疫苗有效性其实是存在很多漏洞的,这个漫长的等待,其实就是一次进口疫苗批准上市判定标准的博弈。我国的监管理念某种程度上有点钻牛角尖,希望这能够对其他疫苗或药品的上市提供新的监管理念。
现在越来越多的女性成为家庭的顶梁柱,挣钱养家,她们本应该得到更多的关怀,中国女性可以在国内接种预防宫颈癌的疫苗真的是对女性的最好关怀。