Ⅰ 炔烃加成变成烯烃需要用什么催化剂如果变成烷烃
变成烯烃用lindan催化剂,
变成烷烃用PD/C催化剂
Ⅱ 有机化学问题:顺式双键除了炔烃的林德拉催化剂加H得到外,炔烃还可以通过什么方式加成得到顺式双键
顺式不好得到。因为空间位阻效应的影响,一般反式烯稳定。而且无论敞开碳正离子历程,或者三分子历程,又或者鎓离子历程。都是反式加上去的。不过有一个可以,就是硼氢化反应,因为形成的是四元环状过渡态,是在双键同侧加成的,产物就是顺式
Ⅲ 请问炔烃卤化氢加成得反马氏产物的反应,过氧化物催化剂可以是哪些具体试剂
炔烃和卤化氢的反应是亲电加成炔烃与卤化氢的加成烯基卤代物为什么不生成邻二卤代物 偕二卤代物 a 不对称的炔烃:亲电加成加成产物符合马氏规则. b 在第一步加成,立体化学特征是反式加成分步加成,可控制在第一步. 合成上应用: (1)制烯基卤代物(2)制偕二卤代物 c 加HBr时,也有过氧化物效应,自由基加成. d 烯炔加卤化氢时,也是先在双键上进行加成. 反Markovnikov方向 e 催化剂(Hg盐或Cu盐)存在时,叁键比双键易加成 3 炔烃与与H2O的加成(炔烃的水合反应): 互变异构库切洛夫反应 ②.符合马氏加成注意: ③.重排过程: ①催化剂 HgSO4, H2SO4 亲电加成 p络合物 (汞化物) 烯醇式酮式酸性条件下烯醇式与酮式的互变机理甲基乙烯基酮 Hg++催化下,叁键比双键易水合. 炔烃水合反应在合成上的应用乙炔末端炔对称二取代炔乙醛甲基酮酮 4 硼氢化反应 炔烃的硼氢化反应,可以停留在含双键的阶段,为顺式构型. 硼氢化的产物用酸处理,可得顺式烯烃. 硼氢化的产物用碱性过氧化氢氧化生成醛或酮.
Ⅳ 炔烃在林德拉催化剂的作用下与氢气发生加成反应生成相应的烷烃 对不对
生成烯烃
Ⅳ 林德拉催化剂作用于炔烃,发生顺式加成,其微观机理是什么一般不是反式比较稳定吗
这种加成是金属催化的,所以炔烃要先吸附在金属表面,故而加成过程中H也只是从一侧加成
Ⅵ 炔烃顺式加成可用什么催化剂
可用Linglar试剂(Pd-BaSO4,喹啉)
Ⅶ 已知在常用催化剂(如铂、钯)的催化下,氢气和炔烃加成生成烷烃,难于得到烯烃,但使用活性较低的林德拉
(1)实验装置显示制取乙炔和氢气,然后将二者混合,但是乙炔、氢气中含有杂质气体,应该先将杂质气体除去,再将之干燥,是纯净的气体在催化剂的作用下发生反应得到乙烯,乙烯是难溶于水的气体,可以采用排水法收集,所以装置的连接顺序是:a、e、d、f、g、b、c、h(f、g可调换),故答案为:a、e、d、f、g、b、c、h(f、g可调换);
(2)A中是碳化钙和水反应制取乙炔的过程,C中是乙炔和氢气之间的加成反应,方程式分别为:CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2、HC≡CH+H2
林德拉催化剂 |
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