1. 赛莱拉公司干细胞制剂制备标准
按照复国家法规要求，要以制（药品生产质量管理规范）（GMP）严格执行干细胞制剂制备的标准操作、质量控制及管理程序，确保持续稳定地制备符合预定用途和质量要求的干细胞制剂。
广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司具有总面积达5000m2的GMP标准细胞实验室，包括干细胞大规模制备平台、独立的质量控制管理中心、细胞储存中心、干细胞基础研究实验室等，并配备国际先进的高端仪器设备，由专职技术人员严格按照GMP标准进行干细胞的标准化操作，以保证科研及临床研究用干细胞的高安全性。
2. 赛莱拉的干细胞储存怎么样
很好，但是也很贵，公司很有实力
3. 我打算在赛莱拉保存脐带干细胞，行吗
可以的来，广东省科技厅于自2015年批准成立的广东省首家干细胞储存和临床应用省级工程技术研究中心，是国内顶尖的专业从事干细胞储存、基础研究、新药研发及临床应用的科研机构，就落户于广州赛莱拉干细胞公司。储存条件好。
4. 赛莱拉干细胞适合那些人群
赛莱拉干细胞逆时空修护新生奢宠系列产品的联合实验室的科技结晶,呵护干细胞所在环境,并促进亿万细胞源源新生,重建、修复真皮层的架构组织,实现由内而外
5. 赛莱拉干细胞面膜贴过还要清水冲洗吗
一般的面膜贴过是都需要清洗的
6. 赛莱拉公司的新生儿干细胞储存是什么
赛莱拉公司有干细胞储存的服务，而新生儿干细胞是指来源宝宝出生时的围产组织中蕴含的干细胞，统称为新生儿干细胞，是干细胞的最佳来源。
7. 想储存宝宝的干细胞，选择赛莱拉可以吗
可以的，广东省科技厅批准成立的广东省首家干细胞储存和临床应用省级版工程技术研究中心，是国权内顶尖的专业从事干细胞储存、基础研究、新药研发及临床应用的科研机构，就落户于广州赛莱拉干细胞公司，总部位于广州国际生物岛.
8. 赛莱拉干细胞制剂应用安全吗
按原国家卫计委、食药监总局发布的《干细胞质量控制及临床前研究指导原则（试版行）》权，原国家食药监总局发布《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》，均提出涉及细胞治疗产品安全、有效、质量可控的一般技术要求，并明确约定了干细胞制剂的质量控制内容：
质检基本要求：为确保安全性和有效性，每批干细胞制剂均须符合现有干细胞知识和技术条件下全面的质量要求。
质量检验：细胞鉴别、存活率及生长活性、纯度和均一性、无菌试验和支原体检测、细胞内外源致病因子的检测、内毒素检测、异常免疫学反应、致瘤性、生物学效力试验、培养基及其他添加成分残余量的检测。
放行检验：放行检验项目应能在相对短的时间内，反映细胞制剂的质量及安全信息。
质量复核：由专业细胞检验机构/实验室进行干细胞制剂的质量复核检验，并出具检验报告。
能够通过以上安全性评价和功能性鉴定的干细胞制剂是有安全保证的，广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司的人脐带间充质干细胞制剂通过了国家第三方--中国食品药品检定研究院的权威认证，可以保障临床应用的安全、有效和稳定。