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信立泰有启明医疗多少股份有限公司

发布时间:2021-01-24 11:02:20

1. 南京康启明医疗器械有限公司怎么样

简介:南京康启明医疗器械有限公司成立于2014年03月24日,主要经营范围为一类内、二类、三类医疗器械容(涉及许可经营的,按许可证所列范围经营)销售等。
法定代表人:周粉香
成立时间:2014-03-24
注册资本:100万人民币
工商注册号:320125000151732
企业类型:有限责任公司
公司地址:南京市高淳区古柏街道镇兴路312号

2. 杭州启明医疗器械有限公司怎么样

简介:杭州启明医疗器械有限公司,成立于2009年7月,创始人訾振军。2014年9月,启明医疗版凭借“新型生物权心脏主动脉瓣膜项目”获得全国生物医药行业总冠军。启明医疗器械是国内第一家进入CFDA临床许可的介入式瓣膜企业。
法定代表人:Min Frank Zeng
成立时间:2009-07-03
注册资本:4202.0267万人民币
工商注册号:330108000040446
企业类型:有限责任公司(中外合资)
公司地址:浙江省杭州市滨江区江陵路88号2幢3楼311室

3. 深圳信立泰药业股份有限公司的简介

深圳信立泰药业股份有限公司致力于发展世界领先高新科技,将研究开发创新专医药产品作属为企业持续发展的关键,以开发国家一、二类新药为主,主攻心血管、抗感染、抗过敏及抗肿瘤等治疗领域,研究开发具有自主知识产权的医药产品。二类新药硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)和地氯雷他定片(信敏汀)被认定为国家重点新产品。
深圳信立泰药业股份有限公司拥有遍布全国的学术推广和医药分销网络,通过向医疗人员宣传完整的专业医药知识,推进医药学术的提高和发展,使患者及早享用国际最先进、突破性科技成果及最新一代医药产品。营销团队坚持以客户为中心,以高质创新产品和专业精神不断开拓,赢取市场,服务社群。 深圳信立泰药业股份有限公司现代化生产基地环境优美,交通便捷,装备优良,工艺先进,为高深圳信立泰药业股份有限公司效生产优秀产品投放市场奠定了雄厚的基础。生产基地现有粉针车间、口服固体制剂车间、合成车间、无菌原料药车间、化学原料药车间、冻干车间和溶媒回收车间等生产车间,均已通过国家GMP认证。
信立泰药业秉承“美好源于诚信”的价值理念,稳步发展为全球性一体化的药业集团,通过国际领先品质及创新科技为人类带来更健康美好的生活。

4. 深圳信立泰药业股份有限公司现在规模多大啊内部薪水高吗

深圳信立泰药业股份有限公司
质量控制部 | 质量控制部-技术员 | 2001-4000元/月 2年本科

医药/生物工程 | 企业性质:民营 | 规模:1000-9999人

5. 医药类龙头股有哪些

国内仿制药龙头股:恒瑞医药、华东医药、华海药业、普利制药、京新药业、信立泰。

1、恒瑞医药

江苏恒瑞医药股份有限公司是经江苏省人民政府批准,由连云港恒瑞集团有限公司等五家发起人于1997年4月共同发起设立的股份有限公司,是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地。

2、华东医药

杭州华东医药集团公司前身为浙江制药厂,创建于1952年,后更名为杭州第二制药厂、杭州华东制药厂。

1992年12月16日,在杭州华东制药厂的基础上组建了杭州华东制药集团公司,已发展成为拥有一家股份制企业--华东医药股份有限公司、四家中外合资企业(杭州中美华东制药有限公司、杭州默沙东制药有限公司、杭州九源基因工程有限公司、浙江华义医药有限公司)等10多家控股医药企业。

3、华海药业

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年,其前身为临海市汛桥合成化工厂,2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月,公司股票上海证券交易所成功上市。股票简称:华海药业,股票代码:600521。

4、普利制药

海南普利制药股份有限公司始建于1992年,是专业从事化学药物制剂研发、生产和销售的高新技术企业,已通过中国医药企业制剂国际化先导企业认证。公司旗下有浙江普利药业有限公司和杭州赛利药物研究所两家全资子公司。

5、京新药业

浙江京新药业股份有限公司始建于1974年,现已发展成为国家级重点高新技术企业,中国制药百强企业。2004年7月,在深圳交易所成功上市。

6、信立泰

深圳信立泰药业股份有限公司系经中华人民共和国商务部《商务部关于同意深圳信立泰药业有限公司改制为中外合资股份制企业的批复》(商资批[2007]1016 号) 批准,并取得商务部颁发的《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》,于2007 年6 月29 日由深圳信立泰药业有限公司(以下简称"深圳信立泰")依法整体变更设立的外商投资股份有限公司,注册资本8,500 万元,同时领取了企业法人营业执照,注册号为:440301501124347。

(5)信立泰有启明医疗多少股份有限公司扩展阅读

政策法规

2018年4月3日,国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(以下简称《意见》),指出要围绕仿制药行业面临的突出问题,推动医药产业供给侧结构性改革,提高药品供应保障能力,降低全社会药品费用负担,保障广大人民群众用药需求,加快我国由制药大国向制药强国跨越,并针对促进仿制药研发、提升仿制药质量疗效、完善支持政策等三方面提出了具体工作意见。

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