肝素钠生产的上市公司

A. 肝素钠收购厂家

肝素钠、肠衣是从猪小肠等动物脏器中提取的纯天然生化制品和绿色食品包装,该产品在国内、外市场长期供不应求,随着环境的变化,生化技术的快速发展,人类对她的需求量日趋增加,

目前,除国内一些药厂大量需求外,还有百余家收购单位竟相收购组织出口,所以从事该项加工是一项真正投资少、利润高、前景广阔的稳妥致富好项目！

1、生产工具：
（1）木案子一张；（2）铁锅一口；（3）塑料桶四只；（4）电风扇头一只。
2、生产原料：
（1）猪小肠、羊肠、动物肺；（2）食盐；（3）几种普通易购化工原料。
3、生产人员、场地：
（1）普通住房一间,1-2人即可生产；（2）规模视原料多少可大可小。
4、经济效益：
加工一根猪小肠（肝素钠、肠衣）总创值38元左右，若每根小肠29元收购,除去加工中所需化工原料、人工费总计为0.5元,即每根猪小肠获纯利:38元-29元-0.5元=8.5元，若日加工小肠50条，年利润为18万元左右（根据各地小肠价格高低，利润有所不同）。

B. 肝素概念股有哪些

肝素钠上市公司简介
1、海普瑞(002399)：
公司是全球产销规模最大、也是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业，其产品99%以上用于出口，出口数量和金额在国内排名第一。公司与APP公司合作成为美国大剂量标准肝素制剂市场的唯一原料供应商，“海普瑞”和“Hepalink”品牌已成为国际上肝素钠原料药质量的典范。公司旗下子公司肝素粗品生产企业成都深瑞畜已完成生产厂房和配套设施的主结构建设，山东瑞盛已完成土地平整和厂房设计，拟进行生产厂房和配套设施的建设。合资企业成都海通药业建成后将从事肝素制剂的生产和销售。国内最大的肠衣加工企业北大荒丰缘集团有限公司年产30吨肝素钠项目日前落户哈南工业新城。项目计划已于4月中旬开建，达产后将成为国内第二大肝素钠生产企业。公司指出，目前肝素产品的主要销售区域在国外市场，作为药品出口必须获得出口国的药政批准和注册，而这需要一定的时间。公司经过多年的市场发展，产品技术和质量已经被主要客户认可和接受，并且也建立起稳定的合作关系。
2、千红制药(002550)：
公司肝素产业链完整，国内市场份额领先。目前国内大部分肝素钠原料药生产企业没有制剂业务，而公司肝素产业链较为完整，公司拥有2个品规的肝素钠注射液药品生产批准文号，2009年将肝素钠原料药产量的6.53%用于自身生产肝素钠注射液产品。公司生产的肝素钠注射液属于国家基本药物目录产品。2009年，公司肝素原料药国内市场份额达到21.51%，为国内第一；公司肝素出口量为9557千克，出口金额达到6672.27万美元，排名国内第三。公司胰激肽原酶制剂主导国内细分市场。胰激肽原酶制剂为周围血管扩张类用药，主要应用于糖尿病并发症领域，替代性药物较少。随着我国糖尿病人数增加和诊断率的提升，未来治疗糖尿病并发症药品具有广阔的市场空间，预计未来几年国内胰激肽原酶制剂市场将保持较高扩容速度，到2015年胰激肽原酶全国市场销售额将达到9.11亿元。公司占据国内胰激肽原酶制剂60%以上的市场份额，我们认为公司作为国内胰激肽原酶制剂的龙头企业，将成为市场扩容的最大受益者。公司产品不局限于肝素，在酶制剂领域也有较强竞争优势。其中胰激肽原酶是其拳头产品，用于治疗糖尿病导致微循环障碍，属于优质优价品种，市场占有率在60%以上。目前覆盖1000多家医院，产品进入三分之一三级医院。胰激肽原酶制剂在各区域销售情况差别较大，江苏、天津、北京等地是其销售情况较好的地区。用得好的医院，例如江苏省人民医院，年销售额达到200万元以上。公司也在总结相关经验，逐步向其他地区推广。产品研发方向从生物提取向基因工程过渡，国家一类新药抗血栓蛋白完成临床前研究，有望年内进入临床阶段。

●肝素钠生产企业
上海第一生化药业公司 枣庄振兴生化制药厂
安徽丰原药业股份有限公司 杭州之江药厂
云南省曲靖康利制药厂 常州生物化学制药厂
成都通德药业有限公司 南宁生物化学制药厂
鹤壁市制药厂 成都生化制药厂
山东烟台康泰药业制品有限公司 四川正东制药有限责任公司
甘肃金盛生化制药有限公司 南京健友生物化学制药
上海第一生化药业公司 安徽丰原药业股份有限公司
云南省曲靖康利制药厂 成都通德药业有限公司
鹤壁市制药厂 山东烟台康泰药业制品有限公司
枣庄振兴生化制药 杭州之江药厂
常州生物化学制药厂 南宁生物化学制药厂
四川正东制药有限责任公司 成都生化制药厂
甘肃金盛生化制药有限公司 南京健友生物化学制药厂
南京生物化学制药厂 无锡市生物化学制药厂
苏州亚博生物工程有限公司 江苏吴江市生物制品厂
常州千红生化制药有限公司 徐州万帮生物化学制药厂
徐州万邦生化制药有限公司 杭州九源基因工程有限公司
安徽省桑尼生物药业有限公司 安徽蚌埠生物化学制药厂
济南长白山药业有限公司 东营市药化厂
枣庄市外贸生物化学公司 华懋双汇(集团)
武汉生物化学制药厂 长沙生物化学制药厂
丽珠集团苏州新宝制药厂 山东莱阳生物化学制药厂
烟台东诚生化有限公司 怀宁县生化制药厂
上海复旦张江生物医药有限公司 无锡市生物化学制药厂
上海生物化学制药厂 天津市川页生化制品有限公司

C. 依诺肝素钠注射液是什么时候上市的，赛诺菲安万特公司的产品

赛诺菲的依诺肝素钠注射液于2004年10月获得美国FDA批准上市，2005年初进入中国市场。
国内的依诺肝素钠只有杭州九源基因的“亿喏佳”这一品种，于2007年上市销售。

D. 肝素钠生产厂家

肝素钠生产厂家有很多，但大多都是民营小作坊，虽然价格便宜，但纯度和卫生程度一般。如果想找质优价廉的肝素钠的话，可以看看山东枣庄赛诺康生化股份有限公司生产，他们是专业生产肝素钠，质量不错，也不贵。
请采纳。

E. 低分子肝素钠注射液国内有哪些厂家在生产

肝素钠 （Heparin Sodium ）肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药。肝素钠是由猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属粘多糖类物质。近年来研究证明肝素钠还有降血脂作用。

F. 肝素钠的肝素钠事件

美国百特公司生产的“肝素钠”日前在美引起药品不良事件，美方称其部分原料来源于中国常州凯普生物化学有限公司。经查，常州凯普公司为美国FDA确认的肝素钠原料生产厂，其产品未在中国国家食品药品监管局注册。
中国国家食品药品监管局2008年2月26日公布了调查情况。据调查，美国百特公司的供应商常州凯普公司，系由美国．（简称SPL公司）和常州天普公司于1999年12月组建的外商投资企业，属于非药品生产企业，其法定代表人为美国人。美国SPL公司占55%股份。
常州凯普公司肝素钠的生产工艺来源于美国SPL公司，产品标准按照美国药典及美国百特公司的特定要求执行。肝素钠原料由凯普公司直供美国SPL公司，并由SPL公司提供给美国百特公司，用于生产肝素钠注射液。美国FDA于2004年8月确认常州凯普公司为美国SPL公司肝素钠原料生产厂，为美国百特公司生产肝素钠注射液供应原料。
美国FDA派出的两名检查员已于2008年2月20日抵达常州凯普公司进行现场检查。中国国家食品药品监管局已派出观察员，配合美方的检查工作。
中国国家食品药品监管局强调，中国政府对化学原料药管理是严格的，国家食品药品监管局多次重申并提醒从事药品贸易的企业和组织，应与具有药品生产经营资质的中国药品生产和经营企业从事药品贸易活动，所有药品生产和经营企业的信息在国家食品药品监管局网站上均能获得。
按照国际惯例，进口原料药的合法性和质量安全应由进口国根据本国的相关法律把关。尽管如此，中国在对出口原料药的管理方面一直主动加强与相关国家合作。2007年12月中美两国签署的《药品医疗器械安全合作协议》，其主要内容之一就是进一步加强进出口原料药监管的合作。同时，中国还与欧盟等国家或地区签订了加强药品监管合作的框架协议。

G. 肝素钠怎么生产的

每根猪小肠粘膜含肝素的量一般在0.5克左右，你能做到0.5多一点，如果效价在100以上已经是很不错了！一根猪小肠确实可以提炼出1克肝素钠出来，只不过效价低，卖不了多少钱。再多也没有用。他只不过表面看出的多，实质表明技术其实不过关，加工出的肝素钠粗品里面含有酸碱蛋白及杂质，纯度不够，经济效益低！

H. 肝素钠生产工艺

肝素钠的提取来源于猪小肠粘膜，通过2709蛋白酶酶解后得到肝素溶液，再加入氯化钠并升高温度后使猪小肠粘膜中的动物蛋白凝聚，使生成的肝素钠容易进行离子交换；采用稀氯化钠溶液洗涤后的强碱性离子交换树脂再用高浓度的氯化钠溶液洗脱，洗脱后的肝素钠在酒精溶液中沉淀、干燥制得肝素钠粗品；再将肝素钠粗品进行酸化去除酸性杂蛋白，再进行两次氧化的精制操作，制得产品的单位效价在每毫克140～150国际单位以上，而且产品为无菌、无热原产品，特别是在制备过程中没有废水污染环境.步骤：将重复利用后的树脂放入清水中浸泡，捞出滤干；将上述滤干后的树脂加入比重为23度的盐水中浸泡，过滤得到滤液，浸泡其间不断搅拌，盐水的加入量为树脂的0.7倍；将上述滤上物再加入比重为25度的盐水中浸泡，过滤得到滤液，浸泡其间不断搅拌，盐水的加入量为树脂的0.7倍；将滤液A和滤液B混合，加入85度的酒精直至滤液酒精度为35度为止，得到白色沉淀物为肝素钠；由于采取清水浸泡，使树脂充分扩张，又采用两次不同浓度的盐水进行浸泡，使树脂中吸附的肝素钠充分洗脱出来，既增加了肝素钠的提取量，又提高了树脂的反复吸附能力

I. 肝素钠工艺流程

肝素钠工艺流程

1、将新鲜的猪肺（或冷冻猪肺自然解冻之后）用清水仔仔细清洗去除内外污物和外部皮肤脂肪后，绞碎成糜状，并在充分搅拌下，加入等量的水混合后，再加入少许溶度为.01%的防腐剂混合均匀。

2、酶解提取：先将上述原料在充分搅拌下，用少量稀碱液精细地调节至PH值为8-9。再加入事先已经绞碎的新鲜胰浆作为酶解剂，搅匀后，缓慢升温至40度左右，

继续搅拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液温于37-40度下，酶解3-4小时，然后升温至47-50度，维持PH值=8.0-8.5，再酌情补加少许猪胰浆后，继续酶解4-5小时。

3、离子交换吸附；先将上述酶解提取液冷却至室温，仔细捞除浮于液面的油脂薄片层，控制升温至45度，停止加热，在搅拌下加入事先预处理好的D-254型树脂已有效的吸附料液中的肝素钠成分。

4、精制：将所得肝素钠粗品用2%的氯化钠溶液完全溶解，制成其溶度大约为8%的溶液，在此过程中可适当的升温助溶。 将上述料夜用5mol/L氢氧化钠溶液精细地调节PH=8.0-8.2，升温至78-80度。

沉淀物经无水乙醇脱水，研细，再经丙酮脱水，研细，再经丙酮脱水，远红外线真空烘干（50-60度），即得肝素钠精品。

(9)肝素钠生产的上市公司扩展阅读：

药物相互作用

1、肝素与下列药物合用，可加重出血危险：香豆素及其衍生物、阿司匹林及非甾体消炎镇痛药、双嘧达莫、右旋糖酐、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、组织纤溶酶原激活物、尿激酶、链激酶等。

2、肝素并用碳酸氢钠、乳酸钠等纠正酸中毒的药物可促进肝素的抗凝作用。

3、肝素与透明质酸酶混合注射，既能减轻肌注痛，又可促进肝素吸收。但肝素可抑制透明质酸酶活性，故两者应临时配伍使用，药物混合后不宜久置。

4、肝素可与胰岛素受体作用，从而改变胰岛素的结合和作用。

5、不能与碱性药物合用。

说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。