肝素研究上市公司

Ⅰ 肝素钠的正确配制方法是什么

正确方法是100ml加半支。

药物的浓度需要视具体环境而定。

肝纳素的临床应用一般是静注或肌注：0.5万～1万单位/次，4～12小时1次。静滴：每24小时1～2万单位加入5%葡萄糖水中或生理盐水中滴注，每分钟20～50滴。

肝素钠注射液为具有高抗Ⅹa(100I.U./mg)活性和较低抗Ⅱa或抗凝血酶(28I.U./mg左右)活性的低分子肝素。在不同适应症所需的剂量下，肝素钠注射液并不延长出血时间。

(1)肝素研究上市公司扩展阅读

肝素钠的用处：

1.预防血栓形成和栓塞，如深部静脉血栓、心肌梗死、肺栓塞、血栓性静脉炎及术后血栓形成等。

2.治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血（DIC），如细菌性脓毒血症、胎盘早期剥离、恶性肿瘤细胞溶解所致的DIC，但蛇咬伤所致的DIC除外。早期应用可防止纤维蛋白原和其他凝血因子的消耗。

3.其他体内外抗凝血，如心导管检查、心脏手术体外循环、血液透析等。

Ⅱ 肝素钠是什么

Heparin Sodium 肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药。通常10mg能抗凝100ml血液.近年来研究证明肝素钠还有降血脂作用。

【作用和用途】 本品不论在体内或体外，都有迅速的抗凝血作用。本品主要作用于纤维蛋白的形成，也可使血小板聚集减少。 本品可用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，如：心肌梗塞、肺栓塞、脑血管栓塞、外周静脉血栓等，可防止血栓的形成和扩大。还可用于DIC的早期，及其它体内外的抗凝。

【用法】 静滴：成人首剂5000单位，必要时，每隔4～6小时可重复滴注1次。 静脉或深部肌注，或皮下注射：每次5000～10000单位。 【副作用及注意事项】 用量过大时可引起自发性出血，如：粘膜出血、关节积血、伤口出血等。 以下疾病者需禁用：肝肾功能不全、溃疡病、严重高血压、脑出血、孕妇、先兆流产、外科手术后、血友病者。 【不良反应】①用药过多可致自发性出血，如因用药过量引起严重出血，可静脉注射鱼精蛋白进行急救（1mg～1.5mg鱼精蛋白可中和1mg肝素）；②肝素诱导的血小板减少症；③偶见过敏反应如哮喘、鼻炎、荨麻疹、结膜炎、发热等；④长期应用偶可产生暂时性脱发、骨质疏松和自发性骨折等；⑤肌肉注射可引起局部血肿。

(药理毒理):由于本品具有带强负电荷的理化特性，能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。其作用机制比较复杂，主要通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破坏，妨碍凝血激活酶的形成；阻止凝血酶原变为凝血酶；抑制凝血酶，从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。

(抗凝剂)
肝素钠是临床血液检测最常见的抗凝剂。制备血浆样本时，常用工作浓度是15 IU/ml。

Ⅲ 肝素钠为什么要用鱼精蛋白拮抗

肝素钠药理作用：具有持久的抗血栓形成作用，是预防和治疗血栓栓塞性疾病的新药。经家兔静脉给药后，七种凝血指标测定体外抗血栓试验和大鼠体内三种抗血栓形成试验，表明吉派啉具有抗凝、抗血栓形成作用，与肝素一样，吉派啉首先与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其复合物结合,加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶和Xa因子的灭活，然而低分子肝素由于分子链较短,没有与凝血酶结合的部位，不能加强抗凝血酶Ⅲ对凝血酶的灭活表现出抗Xa因子活性强,对凝血酶影响小.吉派啉与肝素相比,抗Xa因子活性高于肝素,而延长APTT的作用不明显,因而抗Xa/APTT的比值比肝素大,且低分子肝素对Xa因子作用的维持时间大于对APTT所产生影响的时间.质量检验结果表明：抗Xa活性/抗Ⅱa活性比值为3～4,大于普通肝素(1∶1),所以,引起出血的可能性小于肝素,同时,吉派啉能促进血管t-PA的释放，发挥纤溶作用，能与血管内皮细胞结合，保护内皮细胞，增强抗栓作用,对血小板功能及脂质代谢影响也较肝素少。
静注LD50±平均可信限=5176.41±1751.9mg/kg(雌雄合计)
折合成anti-XaIU=434818.44±147159.50IU/kg
死亡的主要原因为胸腔内、肺、胃、肠道出血。
背部SC（雄鼠）±平均可信限=9412.39±2031.89mg/kg
折合成anti-XaIU=970640.76±17678.76IU/kg
死亡的主要原因为注射部位出血，肺和胃肠道出血。
亚急性、慢性、生殖毒性、致突变研究证明：用量大于治疗量2倍的情况下，未发现毒性反应。但在高剂量时，注射部位皮下会出现局部血肿。

药代动力学：皮下注射吸收快，生物利用度%80～90%，大于普通肝素（15%～25%）。在肝、肾聚积比普通肝素少，半衰期与Fragmin相似。按临床验证结果，静脉注射在慢性肾衰、接受血液透析患者的半衰期（T1/2）为4～5小时，比肝素显著长（3～4倍）。

适应症：抗凝血、抗血栓形成药，用于血液透析或血液过滤时，防止体外循环过程中血液凝固及预防血栓形成。

用法与用量： 1 用法：皮下注射和静脉注射。
2 用量：剂量单位以抗Xa因子活性单位（anti-XaIU）计算，血液透析、血液灌流：
2.1 单次剂量：常规治疗病人，以70～80anti-XaIU/公斤体重计量。
2.2 连续剂量：初次急性病人，开始前以30～40anti-XaIU/公斤体重计量以后，按每小时10～15anti-XaIU/公斤体重计量。
2.3 有出血危险的危重病人，开始前以10～15anti-XaIU/公斤体重计量以后按每小时5anti-XaIU/公斤重计量。
2.4 特殊情况（如体重＞60公斤，病人体重减轻/增加或血液状态改变）剂量应根据需要个体化调整。

不良反应：偶见异常皮肤粘膜出血、牙龈出血、皮疹及皮肤瘙痒等轻度过敏反应。

禁忌症：

注意事项： 1 有出血或出血倾向者慎用，孕妇及产后妇女慎用。
2 如因应用过量引起出血，可用鱼精蛋白拮抗，鱼精蛋白1mg可中和本品100anti-XaIU。

规格：（1）1ml∶2500IU;（2）2ml∶5000IU.

贮藏：遮光，在凉处保存。

有效期：暂定1年。

处方药：是鱼精蛋白【主要成分】本品为从适宜的鱼类新鲜成熟精子中提取的一种低分子量碱性蛋白质的硫酸盐。

【药理作用】硫酸鱼精蛋白是一种强碱，能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，静脉给药5分钟内即发生中和肝素的作用。但部分肝素可从复合物中再次解离。中和1单位不同来源的肝素所需鱼精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90单位自牛肺制备的肝素钠或115单位自猪肠黏膜制备的肝素钠，或100单位自猪肠制备的肝素钙。鱼精蛋白—肝素复合物在体内代谢转化过程尚未被阐明。鱼精蛋白也是一种弱抗凝剂，过量可引起凝血时间指标短暂轻度延长。

【适应证】主要用于因肝素钠或肝素钙严重过量而致的出血症及自发性出血，如咯血等。

【不良反应】①本品快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。缓慢静脉注入，10分钟内不超过50mg，可避免上述反应。②对鱼过敏，过去曾接受过本品或含鱼精蛋白的胰岛素（如中性鱼精蛋白胰岛素）者，易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。③男性不育症或输精管切除者中某些人易发生对鱼精蛋白高敏反应。在输注本品前给这类患者应用皮质激素或抗组胺药，可防止过敏。5足量鱼精蛋白中和肝素后8～9小时，个别在18小时后，部分患者可发生肝素反跳和出血。

【禁忌证】对本品有不耐受史或不良反应史者禁用。

【用法用量】抗肝素过量：静注，用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速，在注射肝素后30分钟，每100单位肝素，只需用鱼精蛋白0．5mg；每次用量不超过50mg，需要时可重复给予。抗自发性出血：静滴，5～8mg/kg体重/日，分2次，间隔6小时，每次以300～500ml生理盐水稀释后使用，3日后改为半量。

【注意事项】本品仅供静注，应缓慢给药。给药后即需作凝血功能检查。①对鱼过敏者慎用本品。②静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。③妊娠及哺乳妇女应用本药必须有明确指征。至于本品对生殖能力的影响，是否有致畸、致癌作用，是否经乳汁分泌等问题，均缺乏动物实验资料。5本品宜单独给药，与某些抗生素（如青霉素、头孢菌素等）理化性质不相容

Ⅳ 肝素概念股有哪些

肝素钠上市公司简介
1、海普瑞(002399)：
公司是全球产销规模最大、也是我国唯一同时取得美国FDA认证和欧盟CEP认证的肝素钠原料药生产企业，其产品99%以上用于出口，出口数量和金额在国内排名第一。公司与APP公司合作成为美国大剂量标准肝素制剂市场的唯一原料供应商，“海普瑞”和“Hepalink”品牌已成为国际上肝素钠原料药质量的典范。公司旗下子公司肝素粗品生产企业成都深瑞畜已完成生产厂房和配套设施的主结构建设，山东瑞盛已完成土地平整和厂房设计，拟进行生产厂房和配套设施的建设。合资企业成都海通药业建成后将从事肝素制剂的生产和销售。国内最大的肠衣加工企业北大荒丰缘集团有限公司年产30吨肝素钠项目日前落户哈南工业新城。项目计划已于4月中旬开建，达产后将成为国内第二大肝素钠生产企业。公司指出，目前肝素产品的主要销售区域在国外市场，作为药品出口必须获得出口国的药政批准和注册，而这需要一定的时间。公司经过多年的市场发展，产品技术和质量已经被主要客户认可和接受，并且也建立起稳定的合作关系。
2、千红制药(002550)：
公司肝素产业链完整，国内市场份额领先。目前国内大部分肝素钠原料药生产企业没有制剂业务，而公司肝素产业链较为完整，公司拥有2个品规的肝素钠注射液药品生产批准文号，2009年将肝素钠原料药产量的6.53%用于自身生产肝素钠注射液产品。公司生产的肝素钠注射液属于国家基本药物目录产品。2009年，公司肝素原料药国内市场份额达到21.51%，为国内第一；公司肝素出口量为9557千克，出口金额达到6672.27万美元，排名国内第三。公司胰激肽原酶制剂主导国内细分市场。胰激肽原酶制剂为周围血管扩张类用药，主要应用于糖尿病并发症领域，替代性药物较少。随着我国糖尿病人数增加和诊断率的提升，未来治疗糖尿病并发症药品具有广阔的市场空间，预计未来几年国内胰激肽原酶制剂市场将保持较高扩容速度，到2015年胰激肽原酶全国市场销售额将达到9.11亿元。公司占据国内胰激肽原酶制剂60%以上的市场份额，我们认为公司作为国内胰激肽原酶制剂的龙头企业，将成为市场扩容的最大受益者。公司产品不局限于肝素，在酶制剂领域也有较强竞争优势。其中胰激肽原酶是其拳头产品，用于治疗糖尿病导致微循环障碍，属于优质优价品种，市场占有率在60%以上。目前覆盖1000多家医院，产品进入三分之一三级医院。胰激肽原酶制剂在各区域销售情况差别较大，江苏、天津、北京等地是其销售情况较好的地区。用得好的医院，例如江苏省人民医院，年销售额达到200万元以上。公司也在总结相关经验，逐步向其他地区推广。产品研发方向从生物提取向基因工程过渡，国家一类新药抗血栓蛋白完成临床前研究，有望年内进入临床阶段。

●肝素钠生产企业
上海第一生化药业公司 枣庄振兴生化制药厂
安徽丰原药业股份有限公司 杭州之江药厂
云南省曲靖康利制药厂 常州生物化学制药厂
成都通德药业有限公司 南宁生物化学制药厂
鹤壁市制药厂 成都生化制药厂
山东烟台康泰药业制品有限公司 四川正东制药有限责任公司
甘肃金盛生化制药有限公司 南京健友生物化学制药
上海第一生化药业公司 安徽丰原药业股份有限公司
云南省曲靖康利制药厂 成都通德药业有限公司
鹤壁市制药厂 山东烟台康泰药业制品有限公司
枣庄振兴生化制药 杭州之江药厂
常州生物化学制药厂 南宁生物化学制药厂
四川正东制药有限责任公司 成都生化制药厂
甘肃金盛生化制药有限公司 南京健友生物化学制药厂
南京生物化学制药厂 无锡市生物化学制药厂
苏州亚博生物工程有限公司 江苏吴江市生物制品厂
常州千红生化制药有限公司 徐州万帮生物化学制药厂
徐州万邦生化制药有限公司 杭州九源基因工程有限公司
安徽省桑尼生物药业有限公司 安徽蚌埠生物化学制药厂
济南长白山药业有限公司 东营市药化厂
枣庄市外贸生物化学公司 华懋双汇(集团)
武汉生物化学制药厂 长沙生物化学制药厂
丽珠集团苏州新宝制药厂 山东莱阳生物化学制药厂
烟台东诚生化有限公司 怀宁县生化制药厂
上海复旦张江生物医药有限公司 无锡市生物化学制药厂
上海生物化学制药厂 天津市川页生化制品有限公司

Ⅳ 低分子肝素钠注射液国内有哪些厂家在生产

肝素钠 （Heparin Sodium ）肝素钠是粘多糖硫酸酯类抗凝血药。肝素钠是由猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐，属粘多糖类物质。近年来研究证明肝素钠还有降血脂作用。

Ⅵ 糖尿病概念股有哪些

糖尿病概念一共有18家上市公司，其中6家糖尿病概念上市公司在上证交易所交易，另外12家糖内尿病概念上市容公司在深交所交易。它们分别是：亚宝药业(股票代码：600351）、三诺生物(股票代码：300298)、常山药业(股票代码：300255)、贵州百灵(股票代码：002424)、通化东宝(股票代码：600867)、千红制药(股票代码：002550)、华东医药(股票代码：000963)、模塑科技(股票代码：000700)、以岭药业(股票代码：002603）、香雪制药(股票代码：300147)、复星医药(股票代码：600196)、保龄宝(股票代码：002286)、嘉事堂(股票代码：002462)、易联众(股票代码：300096)、西陇科学(股票代码：002584)、华润双鹤(股票代码：600062)、白云山(股票代码：600332)、 恒瑞医药(股票代码：600276)。

拓展资料：

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。

Ⅶ 肝素的三个特点

肝素(包括肝素钠、肝素钙、低分子肝素)、都是抗凝血药。

肝素分类
(1) 普通(标准)肝素是由猪或羊黏膜提取，平均分子量为15000，相当稳定。
(2) 通常把分子量小于6000的称为低分子肝素。低分子肝素与普通肝素比较，其半衰期较长，抗血栓效果好，而抗凝出血倾向较弱，有取代普通肝素的趋势。近年临床常用的有：达肝素钠(法安明)、依诺肝素钠(克赛)、低分子肝素钙(速避凝、那屈肝素钙)。
(3) 目前正在深入研究的肝素制剂中还有低抗凝活性肝素、改构型肝素、类肝素等, 这些药物特点是具有低抗凝、高抗栓、作用时间长和出血作用少的优点，很有开发前途。

肝素钠：本品系自猪的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的钠盐，属粘多糖类物质，通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而发挥抗凝作用。它对凝血过程的三个阶段均有影响，在体内外均有抗凝作用，可延长凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间。口服不吸收，皮下、肌肉或静脉给药均吸收良好。

肝素钙与肝素钠作用相似，但本品皮下注射后不减少细胞间毛细血管的钙胶质，也不改变血管通透性，基本上克服了肝素钠皮下注射易致出血的副作用。本品还有明显的抗肾素和抗醛固酮的活性。

Ⅷ 谁发现了肝素

发现肝素

1916年，在约翰·霍普金斯医院工作的二年级医学生麦克廉（Jay McLean）在生理学教授豪维尔（W. H. Howell）的指导下，进行体内促凝血物质效价测定的专题研究。在研究中，麦克廉发现，多种组织（脑、心、肝等）的提取物有促凝作用，而且在贮存期间活性减低。

可是，出乎意料之外的是，贮存最久的肝脏提取物不但不促凝，反而可阻止血液凝固。麦克廉将此发现向豪维尔教授报告，当时豪维尔表示怀疑，怀疑提取物被盐污染。但随后经重复实验证明，肝脏提取物中确实存在一种强力的抗凝物质。豪维尔教授随后从犬肝脏中萃取出该物质。当时认为该物质只存在于肝脏，故取名为肝素，此名称一直沿用至今。起初，由于价格昂贵，肝素仅用于实验。

时间来到20多年后，1937年，加拿大查斯发现，人体的许多组织含有肝素，尤其是肺脏，其含量比肝脏还多。查斯从动物的肺组织提取物中分离并纯化出肝素。自从有了从牛肺组织中提取肝素的技术，才有了肝素的大规模生产。

1938年，研究者开展了第一项肝素预防深静脉血栓形成（DVT）的临床试验，肝素预防血栓形成获得成功。在被发现20多年后，肝素才正式成为预防血栓栓塞的手段，开始广泛应用。自此，肝素成为临床上常用的抗凝药。

Ⅸ 肝素、肝素钠、肝素钙的区别是什么啊谢谢！！！

一、概念

1、肝素：肝素首先从肝脏发现而得名，由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂，平均分子量为15KD，。

2、肝素钠：肝素钠能干扰血凝过程的许多环节，在体内外都有抗凝血作用。

3、肝素钙：血液透析时预防血凝块形成的一种药物。

二、用途

1、肝素：临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。

2、肝素钠：预防血栓形成和栓塞，治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血（DIC），其他体内外抗凝血。

3、肝素钙：制作抗凝血、血栓药。

三、性质

1、肝素：呈强酸性，存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中，是动物体内一种天然抗凝血物质。吸湿性，可以在室温下保存至少12个月的钠盐。

2、肝素钠：主要通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、X、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用，其后果涉及阻止血小板凝集和破坏、妨碍凝血激活酶的形成、阻止凝血酶原变为凝血酶，抑制凝血酶，从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白，从而发挥抗凝作用。

3、肝素钙：肝素钙呈无定型粉末。不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。