① 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
首先他不是最好的 哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。 你的菌里面可能有β-内酰胺酶,所以单用青霉素没什么效果,如果下次里面没有β-内酰胺酶的话,我想青霉素也会是有效的,而且对于咽喉发炎的药物有很多...可以选择的,这个你放心好了 它处在中等水平吧
② 头孢哌酮钠他唑巴坦钠的药代动力学
静脉滴注头孢哌酮他唑巴坦2.0g后,头孢哌酮 T1/2β为2.23±0.67(hr)、 Cmax为 181.52±39.94(mg/L)、血浆蛋白结合率可达70—80%。体内能较好的分布在各组织和体液中,还可分布到胸水、腹水、羊水、痰液中。肾消除率为28.5ml/min,主要以原形由尿(20%)和胆汁(40%)排泄;他唑巴坦T1/2β为0.84±0.28(hr)、Cmax为31.52±4.76(mg/L)、血浆蛋白结合率为20—23%。能较好的分布在各组织和体液中,胃肠道、胆囊、胆汁、皮肤、前列腺液中均能达到较高的浓度,约50—60%以原形由尿排出。由于他唑巴坦动力学变化与肾功能减退程度相关,头孢哌酮动力学变化则与肝功能损害程度相关,在伴有肾功能不全或肝功能损害的患者使用本品后,T1/2β延长,消除率降低,分布容积增大。

③ 注用哌拉西林纳他唑巴坦纳珠海联邦制药多少钱
不知道没听过这个药名
④ 头孢他啶他唑巴坦钠是什么药
规格 : 1.2g(C22H22N6O7S2 0.9g与C10H12N4O5S 0.3g)剂型 : 注射剂批准日期 : 2010-3-15 批准文号 : 国药准字H20100036 药品类型 : 化学药品英文名称 : Ceftazidime Sodium and Tazobactam Sodium for Injection
【药品名称】
通用名称:注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)
【成份】本品为复方制剂,主要成份为头孢他啶和他唑巴坦钠(头孢他啶和他唑巴坦的标示量之比为3:l)。辅料为碳酸钠。
【适应症】本品用于治疗由头孢他啶单药耐药,对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。
l、下呼吸道感染:由产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌属、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属、肠道菌属、奇异变形杆菌、粘质沙雷氏菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌属等所致。
2、皮肤和皮肤软组织感染:由β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、金黄色葡萄球菌属等所致。
3、尿道感染:由产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌属、肠道菌属、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌等所致。
4、细菌性败血症:由产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌属、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、粘质沙雷氏菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌属等敏感菌所致。
5、骨和/或关节感染:由产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌属、克雷伯菌属、肠道菌属、金黄色葡萄球菌属等敏感菌所致。
6、妇科感染:由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌导致的子宫内膜炎、盆腔蜂窝组织炎和其他女性生殖道感染。
7、腹腔内感染:由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌等导致的腹膜炎。
8、中枢神经系统:由产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、铜绿假单胞菌属、肺炎链球菌等导致的脑髓膜炎。
【规格】(l)1.2g(C22H22N6O7S20.9g与C10H12N4O5S0.39g)
(2)2.4g(C22H22N6O7S21.8g与C10H12N4O5S0.6g)
【用法用量】
1、临用前用氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解,然后再加入氯化钠注射液100~250ml中静脉滴注,成人通常剂量为:每次2.4g,每日两次。可根据感染严重程度和肾功能情况进行适当调整。
2、肾功能减退时需调整给药剂量与间隔时间,推荐使用的剂量如下:
肌酐清除率(ml/min) 每次剂量(g)/间隔时间(h)
50~30 1.2/12
30~16 1.2/12
3、本品因含碳酸钠,可形成二氧化碳使瓶内产生压力,此时须排气。
【药理毒理】
本品为头孢他啶和他唑巴坦钠组成的复方制剂。头孢他啶是第三代头孢菌素类抗生素,通过抑制敏感菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。他唑巴坦除对奈瑟菌科赫不动杆菌外,对其它细菌无抗菌活性。但是他唑巴坦钠对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆的抑制作用。两药合用具有协同作用,可恢复头孢他啶对耐药菌的抗菌活性。
⑤ 能说说齐鲁制药都研发过多少药品呀
齐鲁制药开发上市了化学药物160多种、生物药物7种,另有150项化学药物、18项生物技术药物在研究中。
⑥ 他唑巴坦钠属于什么类型的药
他唑巴复坦钠不是头孢菌制素,它是一种不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂。
β-内酰胺类抗生素(青霉素类抗生素、头孢菌素等)对敏感细菌引起的感染效果虽然好,但是使用过多的话,很多细菌可以产生β-内酰胺酶破坏β-内酰胺类抗生素的分子结构,使其失效,产生耐药性。他唑巴坦钠就是为了防止这种现象发生而被研制出来的,它可以抑制很多β-内酰胺酶的活性,而且酶的活性不可逆转。他唑巴坦钠与β-内酰胺类抗生素联用(通常与哌拉西林、头孢哌酮等联用),可以防止β-内酰胺类抗生素被β-内酰胺酶破坏,从而使产β-内酰胺酶的菌株恢复其敏感性,也可以增强β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。它和舒巴坦、克拉维酸等药物是差不多的。
⑦ 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的生产厂家有哪些
海口奇力制药
⑧ 他唑巴坦和哌拉西林钠他唑巴坦是不是同一类药
指导意见:
你好,他唑巴坦和哌拉西林钠他唑巴坦不是同一类药
⑨ 注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠的生产厂家
用石家庄集团中诺药业的,他是做临床的,见效比较快
⑩ 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的孕妇及哺乳期妇女用药
1. 妊娠致畸作用—妊娠分类B哌拉西林/三唑巴坦大鼠中进行的生殖研究在哌拉西林/三唑巴坦给药剂量达到按体表面积计算相当于人用每日最大推荐剂量(mg/m2)时,未发现有生育力损害的证据。小鼠和大鼠研究未发现哌拉西林/三唑巴坦复方制剂存在任何胚胎毒性或致畸作用。小鼠和大鼠中进行的致畸胎作...用研究在哌拉西林/三唑巴坦的给药剂量达到按体表面积计算相当于人用哌拉西林/三唑巴坦每日最大推荐剂量(mg/m2)的1-2倍(小鼠)和2-3倍(大鼠)时,未发现对胎鼠有害的证据。哌拉西林和三唑巴坦可以通过人的胎盘。妊娠妇女只有在预期获益超过对妊娠妇女和胎儿的可能危险时才考虑使用。哌拉西林小鼠和大鼠中进行的生殖研究和致畸胎作用研究在哌拉西林给药剂量达到按体表面积计算相当于人用每日最大推荐剂量(mg/m2)的一半(小鼠)或相似水平(大鼠)时,没有发现生育力损害或对胎鼠有害的证据。三唑巴坦大鼠中进行的生殖研究在三唑巴坦给药剂量达到按体表面积计算相当于人用三唑巴坦每日最大推荐剂量(mg/m2)的3倍时,没有发现生育力损害的证据。小鼠和大鼠中进行的致畸胎作用研究在三唑巴坦给药剂量达到按体表面积计算相当于人用每日最大推荐剂量(mg/m2)的6倍(小鼠)和14倍(大鼠)时,没有发现对胎鼠有害的证据。三唑巴坦可以通过大鼠胎盘。胎鼠中三唑巴坦浓度小于或等于母鼠血浆浓度的10%。但是孕妇中尚未进行过充分的、有良好对照的哌拉西林/三唑巴坦、哌拉西林或三唑巴坦单用的研究。因为动物生殖研究并不能完全预测人类的反应,所以本品只有在明确需要的时候才能在妊娠期使用。 2. 哺乳期母亲哌拉西林在人乳中低浓度分泌,人乳中的三唑巴坦浓度尚未进行研究。本品(注射用哌拉西林/三唑巴坦)应当慎用于哺乳期母亲。哺乳妇女只有在预期获益超过对乳母和乳儿的可能危险时才考虑使用。