的他唑巴坦上市公司

① 哌拉西林钠他唑巴坦钠对肺炎的治疗好吗

您这个抗生素已经是很高级的了，对G+和G-都有效，一般的肺部感染不用非要这么高级的抗生素。前提是没有肺的基础病，可以用点口服的，如果已经是肺部感染了，还是输液更快一些。

② 健康元药业集团股份有限公司的集团荣誉

1993年9月获深圳市食品工业协会会员证书
1993年9月太太口服液获广东省科委“广东省科学技术成果项目”证书
1993年9月太太口服液荣获新加坡国际饮料博览会保健口服液类唯一金奖
1993年12月太太口服液荣获'93国际美容保健技术产品交流会金奖
1994年3月太太口服液被中国质量检验协会和中华国产精品推展会联合推荐为中华国产精品
1994年9月太太口服液被列入北京电视台首都市场畅销名牌产品
1995年1月太太口服液在厦门国际妇女儿童暨家庭用品博览会上被评为金奖产品
1995年3月太太口服液在94—95年度全国产品（服务）质量消费者跟踪调查活动中被特别推荐为消费者满意产品
1995年8月太太口服液被中国保健食品协会推荐为名牌保健品
1996年4月太太口服液荣获一九九六年度广东省医药科技进步奖一等奖
1996年5月公司获香港SGS公司颁发的ISO9002国际质量认证证书
1996年6月太太口服液荣获一九九六年度广东省优秀新产品奖
1996年10月在澳大利亚悉尼举行的国际中医药学暨传统医学特色疗法学术交流
大会上，“太太口服液的临床和研究”荣获优秀论文奖
1996年12月太太口服液荣获一九九六年度同类产品全国销量第一
1997年8月太太口服液荣获'97香港亚洲小姐竞选指定美容保健产品
1997年8月太太口服液平面广告获'97中国（广州）广告节暨第五届全国优秀
广告作品展中国广告大奖铜奖
1997年9月公司被深圳市资信评估公司评审为AAA资信等级
1997年12月海滨制药“甲苯磺酸舒他西林原料药及其片剂”的研发成果被国家医药管理局授予一九九七年度国家科技进步奖三等奖
1998年3月公司被深圳市经发局认定为“先进技术企业”
1998年6月公司被深圳市经发局列为“深圳市十佳窗口企业”
1998年6月“海舒必”获广东省科技进步二等奖
1998年7月“海舒必”获广东省优秀新产品二等奖
1998年7月公司荣获中国药品认证委员会颁发的《中国药品GMP认证证书》及标志
1998年8月公司在一九九七年度工业统计百分制竞赛评比中荣获二等奖
1998年10月“海舒必”获深圳市科技进步三等奖
1998年12月太太口服液系列平面广告荣获'98中国报纸优秀广告作品评选
广州日报奖铜奖
1998年12月公司获'98赈灾捐赠纪念‘洪水无情，人间有爱’
1999年2月海滨制药研制的新药“海舒必”获国家经贸委颁发的98年度国家级新产品证书
1999年4月公司被广东省经委认定为广东省技术创新企业
1999年4月新产品“静心口服液”、“人参败毒胶囊”分别荣获一九九九年度广东省医药科技进步奖一等奖、二等奖
1999年6月公司在一九九八年度工业统计百分制竞赛评比中荣获二等奖
1999年6月公司在一九九八年度能源物资统计百分制竞赛评比中荣获一等奖
1999年7月静心口服液获广东省经委颁发的广东省优秀新产品二等奖荣誉证书
1999年7月人参败毒胶囊获广东省经委颁发的广东省优秀新产品三等奖荣誉证书
1999年7月海滨制药研制完成的“注射用美罗培能”项目和“注射用哌拉西林那/他唑巴坦那”项目被深圳市科技局认定为深圳市高新技术项目
1999年12月公司被中共深圳市委、市人民政府授予“1999年度深圳市文明企业”
光荣称号
2000年1月公司被深圳市总商会授予“1999年度深圳市总商会优秀会员”
2000年2月中央电视台央视调查咨询中心、人民日报社北京华闻旭通国际广告有限公司进行的《九九全国城市消费者调查》公布结果，太太口服液列营养保健品中市场占有率第一
2000年3月海滨制药研制完成的“美罗培能及注射用美罗培能”项目被国家经贸委授予国家医药科技进步奖三等奖
2000年3月被深圳市卫生局评为1999年度药品质量管理先进单位
2000年4月公司获深圳市统计信息局一九九九年度固定资产统计评比中荣获三等奖
2000年5月新药“海他欣”和“意可贴”被国家经贸委认定为二000年度国家级新产品
2000年6月公司被深圳市人民政府评定为“深圳市工业百强企业”
2000年8月太太药业足球队荣获2000年全国青少年足球普及赛（19岁以上组）冠军。
2000年9月海滨制药公司员工李庆国同志，被广东省委、广东省人民政府授予“广东省劳动模范”的荣誉称号
2000年12月深圳海滨制药有限公司被广东省经贸委、省科技厅、省发展计划委员会
联合认定为“广东省技术创新优势企业”
2000年12月公司被深圳市人民政府评为“深圳市第四届守法纳税大户”
2000年12月“太太口服液”商标及品牌推广形象荣获IGD2000中国优秀企业品牌形象奖。
2000年12月公司被深圳市经济发展局授予“深圳市2000年度文明企业”称号
2001年1月太太药业被深圳市罗湖区政府评为2000年度人口计划责任目标达标单位。
2001年2月公司研发中心被深圳市经发局、财政局、国税局和地税局联合认定为
“深圳市企业技术中心”
2001年3月公司被深圳市人民政府授予“深圳市2000年度质量工作先进单位”称号
2001年3月太太口服液电视广告（荔枝篇）获得由全国15家电视台、报纸、杂志和网站举办的“2000年度中国观众最喜爱的电视广告评选活动”特别大奖
2001年3月太太口服液电视广告（睡眠篇）获香港亚洲电视台主办的“第七届电视
广告颁奖典礼”特别提名奖。
2001年5月苏适（厄贝沙坦片剂）被国家经贸委认定为2001年度国家级重点新产品
2001年6月深圳海滨制药有限公司被深圳市科技局认定为“深圳市高新技术企业”
2001年8月国泰君安证券研究所最有投资价值的100家A股上市公司，太太药业名列第79位。
2001年8月太太药业被深圳市经发局列入2001度深圳工业百强，位居第71位
2001年9月太太药业被深圳市企业评价专家委员会、深圳市企业评价协会评定为“深圳科技百强”企业。
2001年9月意可贴和倍能、海他欣分获2001年度广东省优秀新产品一、二等奖（省优秀新产品评审委员会颁布）
2001年9月太太药业被深圳市科技局认定为“深圳市高新技术企业”
2001年11月太太药业被国家药监局南方医药所首届“中国医药经济信息网荣誉会员”。
2001年11月香港《亚洲周刊》推出中国大陆一百大上市公司，太太药业名列100位，其中净利润增长率排名第七。
2001年12月太太药业被吸收为北京市红十字会健康促进工作委员会会员单位。
2001年12月北京青年报推出2001年度最佳公司，太太药业被评为最具爆发力的民营
企业。
2002年1月海滨制药被深圳市委、市政府授予“外地来深建设之家”荣誉称号
2002年1月太太药业被深圳市政府授予2001年度“文明企业”荣誉称号
2002年1月“太太”商标被广东省工商总局认定为广东省著名商标
2002年4月太太药业被吸收为深圳市高新技术产业协会会员
2002年4月太太药业在2002年度由广东省团委、省卫生厅、省药监局、省电台等单位联合举办的“健康直通车”——广东省青年卫生医药志愿者扶贫接力行动中，捐款捐物折合人民币38万元，受到组委会的通报表彰。
2002年7月海滨制药开发成功的“注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠”项目获深圳市政府
颁发的2002年度深圳市科技进步奖三等奖。
2002年8月太太药业获广东省质量技术监督局颁发的“定量包装商品生产企业计量保证能力证书（国家“C”标志）”。
2002年8月太太药业获广东省质量技术监督局颁发的“广东省二级计量保证能力确认
合格证”。
2002年9月太太药业两项成果荣获“深圳企业新记录”分别是：年产塑料瓶装口服液10ml2亿支，15ml1.4亿支的口服液新型药用塑料瓶生产线、国内口腔溃疡治疗市场上第一个和唯一的口腔粘贴片产品：意可贴。
2002年9月我司开发的治疗口腔溃疡的新药“意可贴”荣获2001年度省优秀新产品一等奖，抗生素新药“倍能”和“海他欣”获得二等奖
2002年10月年产塑料瓶装口服液10ml2亿支，15ml1.4亿支的口服液新型药用塑料瓶生产线荣获“中国企业新记录”。（中国企业联合会和中国企业家协会主办）
2002年10月太太口服液的“愿中国女性更出色”和意可贴的“意可仔运动”广告案例荣膺首届中国艾菲奖铜奖。
2002年12月太太药业被深圳市政府授予“深圳市优秀民营企业”荣誉称号。
2003年1月静心口服液广告获央视AD盛典优秀奖
2003年2月太太药业入选2002年度深圳工业百强
2003年2月太太药业荣获“广东省先进民营企业”称号。
2003年5月“鹰牌花旗参茶”被推荐为一线医务人员捐赠的产品。
2003年6月太太药业被评为深圳市工会财务工作标兵单位。
2003年7月深圳健康药业（集团）有限公司被评为抗击非典模范单位。
2003年9月深圳健康药业集团股份有限公司被评为深圳市“第五届守法纳税大户”。
2003年9月人民银行资信评估授权机构——鹏元资信评估公司在新一年度的评审中，将太太药业资信等级评价为“AAA”级
2003年12月健康元更名事件获得由《中国医药经济报》评选的“2003年全国医药保健品市十大最具影响力的营销事件”
2004年太太药业获“2003最具竞争优势百家企业”称号
2004年1月健康元药业获2003年度深圳市工商领域“百强企业”称号
2004年5月深圳太太药业有限公司、深圳市海滨制药有限公司、健康药业（中国）有限公司和丽珠医药集团股份有限公司分别获得“2003年度广东省食品、医药行业质量效益型先进企业”称号
2004年6月健康元药业获得“2004民营上市企业100强”和“民营上市企业纳税10强”称号
2004年7月健康元药业集团和丽珠集团分别获中国医药企业管理协会评选的2004中国100强医药企业称号
2004年7月健康元足球队获得由深圳报业集团举办的“模拟欧洲杯”足球赛冠军。
2004年10月健康元药业集团被深圳市人民政府授予深圳市50强民营企业称号
2004年10月“太太”“鹰牌”入选英国超级品牌
2004年12月健康元药业集团被深圳市工商行政管理局评为守合同重信用企业
2005年1月健康元药业集团荣获2004年广东省食品医药行业科技质量工作先进单位称号
2005年2月静心口服液被中国保健行业协会评为“首届中国保健行业名牌产品”
2005年5月“太太”商标被认定为“中国驰名商标”
2005年5月健康元药业被广东省企业联合会评为2004－2005年广东省企业100强
2005年6月被广东省对外贸易经济合作厅授予全省外向型民营企业突出贡献奖
2005年8月被深圳市人民政府授予南粤抗洪赈灾捐献突出贡献奖

③ 上市公司中生产他唑巴坦二苯甲有哪几家

印度就有还几家一般常见的是NATCO生产的。

④ 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物过量

症状已经有上市后哌拉西林/三唑巴坦用药过量的报告。过量后大回多数的事件包括恶心、呕吐和答腹泻，常规推荐剂量用药的情况下也会发生这些事件。如果静脉给药剂量超过推荐的常用剂量（特别是有肾功能衰竭患者），患者可能出现神经肌肉兴奋性升高或惊厥。治疗应当根据患者的临床表现采取支持治疗和对症治疗。尚无特异性解毒剂。哌拉西林或三唑巴坦血清浓度过高时可通过血液透析降低血药浓度。哌拉西林/三唑巴坦单剂3.375 g给药后，血液透析清除的哌拉西林和三唑巴坦分别约相当于给药剂量中哌拉西林和三唑巴坦成份的31%和39%（见【药理毒理】）。

⑤ 哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书的差异

说明书错误，华北制药4：1的剂量应为单纯泌尿系感染剂量。

⑥ 哌拉西林舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦的区别

区别在于：

1. 哌拉西林钠他唑巴坦是青霉素类+酶抑制剂，头孢哌酮钠舒巴坦是头孢类+酶抑制剂
抗菌作用大致相同，抗菌谱头孢哌酮钠舒巴坦稍广，但都可用于G+，G-，厌氧菌感染。

2.治疗具体菌株感染：

哌拉西林敏感菌：铜绿假单孢菌、大肠埃希菌、变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、淋球菌、不产β-内酰胺酶的沙门菌属、志贺菌属、脆弱类杆菌、肠球菌等；不敏感菌：产气杆菌、枸橼酸杆菌、普鲁威登菌和不动杆菌、沙雷菌属、产酶流感嗜血杆菌；

头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性。
主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

对于肠杆菌科，两者一样；对于铜绿假单胞菌、厌氧、链球菌属，哌拉西林他唑巴坦好些；对于鲍曼不动杆菌，头孢哌酮舒巴坦好一些。

3.头孢哌酮胆汁中浓度较高，可用于胆道感染。另外两者抗菌谱的区别就在于头孢三代与抗假单胞青霉素的区别，不良反应方面哌拉西林引起白细胞、血小板降低的几率大些，哌拉西林还可以使真菌检查GM试验假阳性。
在抗菌谱、作用机制上没有什么区别。

⑦ 请问哪里能买到头孢哌酮钠他唑巴坦钠呢这个药只有注射的没有口服的么普通药店有卖么

这里仅给你说一下物理性能。化学性能不是非医务人员考虑的问题。
头孢哌酮钠,为白色或类白色结晶性粉末，因有引湿性，应在干燥处保存，易溶于水，因此制作成针剂。
该药品不可能制作成口服剂型，原因只有一个：因为口服不吸收。而针剂注射后在1小时左右即可使血药浓度达到高峰！

⑧ 哌拉西林钠他唑巴坦的用法用量

·常规剂量
·静脉滴注
1.一般感染：一次3.375g(含哌拉西林3.0g，他唑巴坦0.375g；下同)，每6小时1次，疗程7-10日。
2.医院获得性肺炎：起始量3.375g，每4小时1次，疗程7-14日，也可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
·肾功能不全时剂量
对于肾功能不全患者，应根据肌酐清除率调整剂量：(1)肌酐清除率为40-90ml/min者，一次3.375g，每6小时1次，一日总量13.5g(哌拉西林12g，他唑巴坦1.5g)。(2)肌酐清除率为20-40ml/min者，一次2.25g，每6小时1次，一日总量9g(哌拉西林8g，他唑巴坦1g)。(3)肌酐清除率小于20ml/min者，一次2.25g，每8小时1次，一日总量6.75g(哌拉西林6g，他唑巴坦0.75g)。
·透析时剂量
对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。 ·常规剂量
·静脉给药12岁以上儿童的常用剂量同成人；12岁以下儿童的剂量尚未正式确定。

⑨ 哌拉西林他唑巴坦与盐酸莫西沙星注射液区别

盐酸莫西沙星属于第四代氟喹诺酮类，和以往的同类物相比，对支原体的作用更好。有临床数据显示，其对支原体感染有效率和细菌清除率均超过90%。但该较晚上市，敏没有参照品的情况也是有的。莫西沙星价格高，且临床相关研究资料较少，一般不作为一线用。

⑩ 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的用法和用量

将适量本品用20毫升稀释液（0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水），充分溶解后，立即加入250毫升液体（5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液）中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7－10天。医院获得性肺炎疗程为7－14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能（肌酐清除率≥90毫升/分）患者，成人及12岁以上儿童每次3.375g（含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g）静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始量为每次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出绿脓假单胞菌可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：
肌酐清除率（毫升/分） 推荐用量
>40-90 每次3.375g，每6小时1次，每日总量12g/1.5g
20-40 每次2.25g，每6小时1次，每日总量8g/1.0g
<20 每次2.25g，每8小时1次，每日总量6g/0.75g
对于血透患者,每次最大剂量为2.25g,每8小时1次,并在每次血透后可追加0.75g。