禁止现金交易的药品如何处理

Ⅰ 如何处理不合格药品区的违法购进药品

第一种意见认为，按从不具有药品经营资格的企业购进药品论处。依据《药品管理法》第十七条的规定，药店购进药品，必须执行进货检查制度，验明药品合格证明和其他标识。对这些未经依法批准进口的药品，当事人就不能购进，其应承担违法购进这些药品的行政责任。虽然当事人将这些药品存放在不合格药品区，但不影响对其违反《药品管理法》第三十四条的事实认定，应按《药品管理法》第八十条的规定对当事人做出行政处罚。 第二种意见认为，应以未按照规定实施《药品经营质量管理规范》处理。因为当事人将这些药品存放在不合格药品区，就说明当事人在客观上已具有自我纠正的免责性。由于《药品经营质量管理规范实施细则》第七十条是对《药品经营质量管理规范》第七十九条的具体说明，当事人不能提供确认、报告、报损和准备销毁这些不合格药品的手续和记录，违反了《药品经营质量管理规范》第七十九条的规定。即当事人违反了《药品管理法》第十六条第一款的规定，应依据《药品管理法》第七十九条的规定对当事人处以警告，责令限期改正。 第三种意见认为，只能责令并监督当事人销毁这些药品，不能做出处罚决定。因为当事人已经将这些药品退出了市场流通，那么对其违法购进药品做出处罚，正当性不足。 (案例提供：广东省罗定市食品药品监管局 陈杨忠)[评析]对于在不合格药品区中发现违法购进的药品，笔者认为不能简单认定当事人在客观上已具有自我纠正的免责性，更不能说当事人已经将这些药品退出了市场流通，因为当事人不能提供任何确认、报告、报损和准备销毁这些“不合格药品”的手续和记录，也没有履行发现假药立即上报药品监管部门的义务，仅凭将非法购进药品存放在不合格品区，不能推定当事人不存在销售该批药品的可能性。依据《药品管理法》第十七条的规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。未经依法批准进口的药品，显然不能购进，当事人没有履行法律规定的义务，就要承担违法购进这些药品的行政责任。当事人不能提供任何材料证明这些药品是从合法的企业购进，应承担对其不利的法律后果。 药品是特殊商品，为保证药品来源的合法性和药品质量的可追溯性，药品经营企业负有证明药品来源渠道的法定义务，本案中，当事人不能提供任何材料证明这些药品是从合法的企业购进，如果其不予说明或故意隐瞒真实的来源渠道，应推定其从非法渠道购进。本案中药品经营企业购进的未经依法批准进口的药品，按照《药品管理法》第四十八条第三款第(二)项的规定，可认定为假药。对药品生产、经营者以及医疗机构，我国实行的是“持有”违法药品受罚制度。药品经营企业以及医疗机构采购假劣药品，无论是否售出，都要受到处罚。因此，本案中该药品零售企业的行为同时构成了销售假药。 根据以上分析可知，该药品零售企业的行为违反了《药品管理法》第三十四条、第四十八条的规定，应该依据《药品管理法》第七十四条、第八十条的规定对其处罚。此时便出现了法律竞合，即当事人实施了一个违法行为，却触犯了不同的法律规范，或违反了同一法律规范的不同条款，从而在逻辑上构成两个或两个以上可以处罚的违法行为，但是，基于《行政处罚法》规定的一事不再罚和责罚相当的原则，行政机关只能适用一部法律或一个条款，给以一次处罚。在这种情况下，一般是采用吸收原则，即把法条竞合的违法行为当作一个违法行为处罚，由处罚重者吸收处罚轻者的行为。本案中，可由销售假药的违法行为吸收从非法渠道购进的违法行为，按《药品管理法》第七十四条的规定对当事人做出行政处罚。且不适用《药品管理法实施条例》第八十一条的免责条款，因为在此案中，当事人具有明显的过错：既不能证明是从合法渠道购进，也没有履行进货检查验收和建立真实完整的购销记录等义务，明知或应知该药品是假药而未立即上报药品监管部门。(案例评析：北京大学医学部药学院 陈敬) (陈杨忠；陈敬)

Ⅱ 闲置的药品 如何处理

保质期内可以保存。保存地点应避光、通风。居家过日子常备药品是必须的。 如果过期建议扔掉。 扔掉之前应将包装打开。将铝塑过的药物取出。将药品包装及说明书斯掉。以免被别人拣到后误食。

Ⅲ 法律对私自倒卖药品如何处理的

据药品管理的法律法规，个人卖药品是违法行为。轻者罚款，严重者将涉嫌犯罪。

1、我国实行的是专营许可证制度、仓储设施以及卫生环境，且必须是执业药师。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省质量管理负责人依据《药品管理法》，依法从事药品批发；

2、甲类非处方药的药品零售企业、销售以及经营和质量控制的全过程，从其规定、分检。
并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件，应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员，应符合当地常住人口数量。

3、在超市等其他商业企业内设立零售药店的，并符合以下设置标准、预防性生物制品另有规定的、企业法定代表人，就其个人而言、直辖市药品批发企业合理布局的要求；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求。

4、根据《关于办理妨害预防、控制突发传染病疫情等灾害的刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(2003年5月15日起施行)第六条违反国家在预防、控制突发传染病疫情等灾害期间有关市场经营、价格管理等规定，哄抬物价、牟取暴利，严重扰乱市场秩序，违法所得数额较大或者有其他严重情节的，依照刑法第二百二十五条第(四)项的规定，以非法经营罪定罪，依法从重处。

(3)禁止现金交易的药品如何处理扩展阅读：

2011年年底，程某见有人低价收药，高价卖出，可以赚取可观的差价，便也萌生了干这行的念头。2012年12月，在没有药品销售许可证的情况下，他开始在合肥某菜市场挂牌“收药”。

期间，每当收来的药品积攒到一定数量后，他便会将这些低价收来的药，高价转卖给他人。据了解，从2012年12月～2013年9月，他先后3次将从市民手中收来的处方药卖给他人，共计获利5万多元。

今年9月10日，陈某因涉嫌非法经营罪被警方抓获。据他交代，由于妻子患病10多年，每年需要花费大量医药费，他便通过这一方式赚点钱。昨日，记者获悉，犯罪嫌疑人程某因涉嫌非法经营罪被移送合肥庐阳区检察院提请逮捕。

Ⅳ 新版gsp关于药品能不能进行现金交易

主要是特殊药品还有含特殊药品的复方制剂，蛋白同化制剂及肽类激素、终止孕娠、易制毒这类都不能现金交易。
不过现在规范一点的企业，普通药品基本也不怎么用现金交易了

Ⅳ 第2类精神药品不能现金交易必须要通过什么方式进行结算

不能用现金结账

Ⅵ 国家药监局发布不符合规定的药品将会被如何处理

随着各项事业和社会的不断推进，国家对于药品的掌控也是越来越严格和重视，就在不久之前，我国国家药监局发布了一批不合格规定的药品紧急召回和停售，其中不乏有一些我们日常生活中比较常见的药品。众所周知，药品是关键时候能够“救命”的东西，使用不合格的药品不异于害人要命。在日常生活中，我们现代人也有一些习惯，就是家中会常备一些药品以防万一。被公布的劣质药品中，不乏有些是常见药物，也希望大家可以检查一下自己已经购买并且使用了的药物，是否购买到了上述名单中的企业所生产的劣质药品，尽早将其销毁或者扔掉。我国在药品质量监管上算是相对比较严格的了，因此大家也不用有太多的担心，只要相对注意一下就好了。

Ⅶ 对细则所述：没收非法所得的药品、器械。如何处理

个人占有 党员、公务员、公职人员 纪委管
数额较大，检察院

应该财政部门拍卖，收入归国家。

Ⅷ 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品的什么交易

《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知（国食药监安[2009]503号 ）》
一些未列入特殊药品管理的处方药和非处方药在部分地区出现从药用渠道流失，被滥用或提取制毒的现象，在国内外造成不良影响，且危害公众健康安全。此类药品包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片（以下称含特殊药品复方制剂）。
第一条第五点：药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。

Ⅸ 违规销售药品怎么处罚

有下列情形之一的，按照现行食品药品相关法律法规和规章的规定，依法追究相关人员行政法律责任。

（一）食品药品监督管理部门依法实施行政处罚的具体情形

一是未依法取得许可，从事食品生产经营，食品添加剂生产，药品生产经营，第二类、第三类医疗器械生产，第三类医疗器械经营，化妆品生产等活动的（《食品安全法》第一百二十二条、《药品管理法》第七十二条、《医疗器械监督管理条例》第六十三条、《化妆品卫生监督条例》第二十四条）；

二是明知他人无证生产经营食品，或者无证生产食品添加剂，而为其提供生产经营场所或者其他条件的（《食品安全法》第一百二十二条）；

三是生产、销售假药、劣药的（《药品管理法》第七十三条、第七十四条、第七十五条）；

四是进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品，或者生产、销售不符合国家标准的化妆品的（《化妆品卫生监督条例》第二十六条、第二十七条）；

五是伪造、变造、买卖、出租、出借药品生产经营许可证、药品批准证明文件或者相关医疗器械许可证件的（《药品管理法》第八十一条、《医疗器械监督管理条例》第六十四条）；

六是药品检验机构出具虚假检验报告的（《药品管理法》第八十六条）；

七是食品药品相关法律法规和规章规定应当给予行政处罚的其他情形。

（二）依法实施禁业限制的情形

有下列情形之一的，按照现行食品药品相关法律法规的规定，对单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予一定期限内不得申请行政许可，不得从事食品生产经营管理工作，不得担任食品生产经营企业食品安全管理人员，不得从事药品医疗器械生产经营活动，不得从事食品、医疗器械检验工作等禁业限制：

一是食品生产经营者从事食品安全违法行为，被吊销许可证的（《食品安全法》第一百二十三条、第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十六条、第一百二十八条、第一百三十二条、第一百三十三条、第一百三十四条、第一百三十五条等）；

二是单位从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的（《药品管理法》第七十五条）；

三是提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的（《医疗器械监督管理条例》第六十四条）；

四是医疗器械备案时提供虚假资料，情节严重的（《医疗器械监督管理条例》第六十五条）；

五是医疗器械检验机构出具虚假检验报告的（《医疗器械监督管理条例》第七十条）；

六是行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可，或者被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的（《中华人民共和国行政许可法》第七十八条、第七十九条）；

七是食品药品相关法律法规规定的给予禁业限制的其他情形。

(9)禁止现金交易的药品如何处理扩展阅读：

公安机关依法实施行政拘留的情形

有下列情形之一，属于《食品安全法》第一百二十三条规定的“情节严重”，尚不构成犯罪的，公安机关可以对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留：

一是违法行为涉及的产品货值金额2万元以上的；

二是违法行为持续时间3个月以上的；

三是造成食源性疾病并出现死亡病例，或者造成30人以上食源性疾病但未出现死亡病例的；

四是因违反食品安全法律、法规受到行政处罚后1年内又实施同一性质的食品安全违法行为，或者受到刑事处罚后又实施食品安全违法行为的；

五是其他情节严重的情形。

Ⅹ 个人在网上出售药品被查处的话，会如何处理

国家食品药品监管局规定：通过互联网向个人销售药品，必须经过食品药品监督管理部门审批，取得《互联网药品交易服务机构资格证书》，网站首页显著位置必须标明互联网药品交易服务机构资格证书编号。未经批准网上销售药品的行为都是违法行为。
《中华人民共和国药品管理法》第七十三条：“未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。”