『壹』 舒巴坦和舒巴坦酸有什麼不一樣
你好：
舒巴坦 英文名：Sulbactam
葯理：
葯效學
舒巴坦為不可逆的競爭性β-內醯胺酶抑制劑，對革蘭陽性及陰性菌(除綠膿桿菌外)所產生的β-內醯胺酶均有抑製作用，與酶發生不可逆的反應後使酶失活，抑制劑清除後也不能使酶的活性得到恢復。在此種情況下，酶抑製作用於酶的過程中本身不可避免地遭到破壞，故稱自殺性抑制劑；由於抑制酶作用隨著時間的延長而增強，所以也稱進行性抑制劑，舒巴坦和克拉維酸皆屬此類。舒巴坦僅對淋球菌和腦膜炎球菌有較強抗菌活性，其MIC分別為 0.1～3.2μg/ml和 0.1～0.2μg/ml。對其他細菌的作用甚差，對金葡菌、表皮葡萄球菌、流感桿菌、志賀菌屬、傷寒桿菌等的 MIC為 25～400μg/ml，對其他腸桿菌科細菌的 MIC多超過50μg/ml。腸球菌屬和綠膿桿菌對本品耐葯。舒巴坦對金葡菌和多數革蘭陰性桿菌產生的β-內醯胺酶有很強和不可逆的抑製作用。2μg/ml濃度對Richmond-Syks Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型β-內醯胺酶的抑製作用甚強，但對 I型β-內醯胺酶無作用。青黴素類和頭孢菌素類抗生素與舒巴擔合用時能出現協同現象，使對前兩類抗生素耐葯的金葡菌、流感桿菌、大腸桿菌、脆弱類桿菌等的MIC降到敏感范圍之內。
葯動學
口服後吸收差。肌內注射 0.5和 1.0g半小時後平均血葯峰濃度分別為13和28μg/ml。30分鍾靜脈滴注舒巴坦0.5和1.0g，血葯峰濃度分別為 20和 43μg/ml。T1/2為1小時。同時給予氨苄西林，舒巴坦血清濃度變化不大。靜脈給葯後舒巴坦可在各組織體液中檢出，包括女性生殖器官、腸粘膜、腹腔液、組織間液等。細菌性腦膜炎患者靜脈給舒巴坦1g和氨苄西林 0.8～2g，l～4小時後腦脊液中舒巴坦為0.5～12μg/ml。舒巴坦可透過胎盤到達胎兒，乳汁中亦可檢出舒巴坦。舒巴坦主要自尿中排出，注射給葯後 6小時，約 70％的原形葯經腎排出，24小時尿中排出量為給葯量的 85％。
本品由合成法製取,為不可逆性競爭型β-內醯胺酶抑制劑。可抑制β－內醯胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等型酶(對Ⅰ型酶無效)對青黴素、頭孢菌素類的破壞；與氨苄青黴素聯合應用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血桿菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、部分變形桿菌以及擬桿菌等微生物對氨苄青黴素的最低抑菌濃度(MIC) 下降而增效，並可使產酶菌株對氨苄青黴素恢復敏感；而單獨應用則僅對奈瑟球菌(淋球菌、腦膜炎球菌)有抗菌作用。在消化道吸很少，注射後很快分布到各組織中，在血液、腎、心肺、脾、肝中的濃度均較高，主要經腎排泄、尿中有很高濃度，正常人腦組織中濃度甚低，半衰期＜1時。
適應症：
單獨應用對淋球菌和腦膜炎球菌的周圍感染有效；舒巴坦與氨苄西林或頭孢哌酮聯合治療敏感細菌所致的呼吸道、尿路、婦產科、腹腔內、皮膚軟組織、眼耳鼻喉科和骨關節感染以及敗血症、腦膜炎等。
用法用量：
舒巴坦／氨苄西林不能口服給葯，其復方制劑(舒巴坦：氨苄西林＝1:2)可用於靜脈注射、靜脈滴注或肌內注射。靜脈注射時間至少 3分鍾，靜脈滴注 15～30分鍾，肌內注射應作深部肌注，配以 0.5％利多卡因溶解可減少疼痛。成人每日劑量(以下均為兩者聯合劑量)為 1.5～12g，分為每 6小時或 8小時給葯1次，自舒巴坦 0.5g及氨苄西林 1g，至舒巴坦4g及氨苄西林 8g。對不甚嚴重的感染可每 12小時給葯1次。兒童、嬰兒和新生兒每日劑量按體重150mg/kg，分為每 6～8小時給葯 1次。舒巴坦的每天劑量不能超過 4g。病情嚴重者(如腦膜炎)可增加氨苄西林，但不增加舒巴坦劑量。早產兒和 1周的足月新生兒，給葯間期一般為 12小時，每天相當於舒巴坦 50mg/kg和氨苄西林 100mg／kg。
為預防外科手術感染，在誘導麻醉時予以舒巴坦／氨苄西林聯合制劑 1.5～3g，必要時每 6小時重復一次，至 24小時為止。
[制劑與規格]注射用舒巴坦-氨苄西林0.75g(含舒巴坦 0.25g+氨苄西林 0.5g)
氨苄青黴素和本品以2:1的比率聯合應用.肌注,一次0.75g(其中本品為0.25g),一日2-4次;靜注或靜滴,一次1.5g,一日2-4次.
禁用慎用：
(1)交叉過敏反應：舒巴坦／氨苄西林禁用於對青黴類抗生素過敏者。
(2)舒巴坦／氨苄西林可透過胎盤到達胎兒，母乳中亦含有本品，雖其在孕婦、乳婦的應用尚無問題發生的報告 ，但應用時仍須權衡利弊。
(3)腎功能減退病人應用本品時須適當減量；腎功能正常者每 6小時給葯一次，舒巴坦和氨苄西林各 0.5g；腎小球濾過率為每分鍾 15～30ml、5～14ml和＜ 5ml時，給葯次數分別為每日2次、每日1次及隔日1次。
(4)單核細胞增多症患者應用本品時皮疹發生率較高，本品一般不用於此病患者。
給葯說明：
參閱氨苄西林。
目前中國生產的舒巴坦產品主要為供靜脈或肌內注射用的氨苄西林／舒巴坦鈉聯合制劑(unasyn)。舒他西林(sultamicillin)為舒巴坦雙酯的甲苯磺酸鹽與氨苄西林的聯合制劑。口服吸收良好，在腸壁酯酶水解為舒巴坦和氨苄西林，因此其抗菌作用和臨床療效與舒巴坦和氨苄西林聯合制劑相仿。頭孢哌酮／舒巴坦(sulperazon)為增強頭孢哌酮抗菌活性的制劑。
不良反應：
舒巴坦與氨苄西林聯合應用能很好地為患 者所耐受，不良反應發生率約10％以下，中止治療者僅 0.7％。注射區疼痛 3.6％、腹瀉 1.9％、靜脈炎 1.2％。此外尚有瘙癢、皮疹、頭痛、頭暈等。實驗室檢查異常者有轉氨酶(AST9.3％，ALT8.9％)、鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶升高等。
可能引起過敏反應：皮疹,葯熱,面部潮紅或蒼白,氣喘,心悸,胸悶,腹痛,過敏性休克.
相互作用：
參閱青黴素及氨苄西林。
(1)丙磺舒可減少舒巴坦和氨苄西林經腎的排泄，所以與後兩者合用時將增高和延長舒巴坦和氨苄西林血葯濃度。
(2)別嘌醇與氨苄西林合用可使皮疹反應發生率增高。舒巴坦／氨苄西林亦不能與雙硫侖合用。英文名稱： Sulbactam
化 學 名 稱：(2S-cis)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮雜雙環[3,2,0]庚烷-2-羧酸 4,4-二氧化物
別名：青黴烷碸酸、（1 , 1 —二氧）-青黴烷。
分子式： C8H11NO5S
分子量： 233.24
結構式：
產品規格：符合《企業標准》2004
外觀：白色或類白色結晶
熔點：146oC~151oC
比旋度：+243o~+258o
溶液顏色：小於1號黃色或黃綠色標准液
溶液澄清度：小於1號濁度標准液
水分： ≤0.5%
含量： ≥99%
溶解性：易溶於水和甲醇,醋酸乙酯
用途：抗生素中間體。 本品為半合成的 β- 內醯胺酶抑制劑,與 β- 內醯胺類抗生素合用,有較好的抗菌作用。
包裝：25kg/ 桶
『貳』 濟寧中再生華惠醫葯這個公司好不好啊
濟寧中再生華惠醫葯科技有限公司，成立於2015年3月，是中國再生資源開發有限公司的控股公司，位於鄒城市魯南化工產業園。該項目總投資2.2億元，佔地67.8畝。公司主要經營項目為醫葯中間體及醫葯原料系列產品的研發與生產，包括氫溴酸吡啶、鹽酸吡啶、2-乙氧基丙烯、舒巴坦酸、三苯基氯甲烷、1-氟茶、1,5-己二烯等7個子項目。
『叄』 舒巴坦酸是不是危險品
酸性很弱、毒性屬於低毒、不易燃燒不屬於危險品
『肆』 浙江新華制葯有限公司的舒巴坦酸發往國外一般按照哪些檢測標准
主要是自己公司的內控標准，還要看具體發往哪個國家的（USP，EP等）
『伍』 舒巴坦酸 舒巴坦鈉生產廠家價格分別多少
舒巴坦酸
英文名稱： Sulbactam
中文名稱： 舒巴坦酸
MF： C8H11NO5S
MW： 233.24
CAS： 68373-14-8
性質：白色或類白色結晶性粉末，易溶於水。
用途：β-內醯胺酶抑制劑，對青黴素酶和頭孢菌素酶有強的不可逆的抑製作用。其抗菌活性很弱，故很少單獨使用，常和其它β-內醯胺類抗生素聯合使用，有明顯的協同作用，對多數耐葯菌均有效。和頭孢哌酮配成復合制劑舒爾哌酮(Sulperzon)用於治療耐葯菌的感染；和氨苄青黴素配成復合制劑復合氨苄青黴素。
舒巴坦鈉
英文名稱： Sulbactam sodium
中文名稱： 舒巴坦鈉
MF： C8H10NNaO5S
MW： 255.22
CAS： 69388-84-7
用途：舒巴坦鈉是由人工合成的不可逆性競爭型β-內醯胺酶抑制劑，通常與青黴素類及頭孢菌素類葯物合用，使其避免被β-內醯胺酶破壞，加強了抗菌活力。適用於呼吸系統、泌尿系統、皮膚軟組織等感染。
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你聯系下他們，價格還比較優惠，質量都是按葯典做的，不錯
『陸』 最近得了肺氣腫和支氣管擴張，在大醫院打點滴，美洛西林鈉舒巴坦鈉，西葯，鹽酸莫西沙星片等等，這些葯都
如果你對青黴素不過敏的話，改用青黴素，如果對青黴素過敏就用紅黴素一類的葯如阿奇黴素等，而且這些葯效果好還很便宜。
『柒』 舒巴坦鈉的葯理作用
頭孢哌酮鈉結構圖舒巴坦鈉結構圖 葯品名稱】 通用名稱：注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦 漢語拼音：zhusheyongtoutongnashuba
【成份】 頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉
【性狀】 本品為白色或類白色的粉末
【適 應 症】 用於敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內感染、敗血症、腦膜炎、皮膚軟組織感染、骨骼及關節感染、盆腔炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖系統感染。
【規格】 1.0g
【用法用量】 靜脈滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適量溶解，然後再用同一溶媒稀釋至50～100ml供靜脈滴注，滴注時間為30～60分鍾。1．成人：常用量一日2～4g，嚴重或難治性感染可增至一日8g。分等量每12小時靜脈滴注1次。舒巴坦每日最高劑量不超過4g。2．兒童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。嚴重或難治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生兒出生第一周內，應每隔12小時給葯1次。舒巴坦每日最高劑量不超過80mg/kg。
【不良反應】 （1）主要為胃腸道反應，如稀便或輕度腹瀉、惡心、嘔吐等。 （2）過敏反應：斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、葯物熱。這些過敏反應易發生在有過敏史，特別是對青黴素過敏的患者中。 （3）血液系統：中性粒細胞減少症、血紅蛋白減少、血小板減少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒細胞增多等。 （4）實驗室檢查：丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶和血膽紅素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一過性。 （5）其他反應：頭痛、發熱、寒戰、注射部位疼痛及靜脈炎、菌落失調等。
【禁忌】 對本品或頭孢菌素類過敏患者禁用。
【作用類別】
【孕婦及哺乳期婦女用葯】 動物實驗中沒有發現本品對生殖能力和胎兒的損害，但在人類中尚缺乏足夠的對照研究資料。因此孕婦應慎用，只有在明確指征時使用本品。 頭孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期婦女應慎用。
【兒童用葯】 本品已被有效地用於嬰兒感染的治療。但對早產兒和新生兒尚未進行過廣泛的研究，因此本品在用於新生兒和早產兒前必須權衡利弊後謹慎應用。
【老年用葯】 老年人呈生理性的肝、腎功能減退，因此應慎用本品並需調整劑量。
【注意事項】 （1）對青黴素類抗生素過敏患者慎用。 （2）如應用本品時，一旦發生過敏反應，需立即停葯。如發生過敏性休克，需立即就地搶救，予以腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質激素及抗組胺葯等緊急措施。 （3）肝、腎功能減退及嚴重膽道梗阻的患者，使用本品時需調整用葯劑量與給葯間期，並應監測血葯濃度。 （4）部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血症，用葯期間應進行出血時間、凝血酶原時間監測。 同時應用維生素K1可防止出血現象的發生。 （5）在使用本品進行較長時間治療時，應定期檢查患者肝、腎、血液等系統功能。對於新生兒，尤其是早產兒 和其他嬰兒特別重要。同時也應防止引起二重感染。 （6）患者在應用本品時應避免飲用含有酒精的飲料。也應避免如鼻飼等胃腸外給予含酒精成分的高營養制劑（7）與氨基糖苷類抗生素聯合應用時，應注意監測腎功能變化。（8）對診斷的干擾：用硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性反應，直接抗球蛋白 (Coombs) 試驗陽性反應。產婦臨產前應用本品，新生兒此試驗亦可為陽性。偶有鹼性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、血清門冬氨酸氨基轉移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
【葯理作用】 本品對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸橡酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有良好作用，對葡萄球菌（甲氧西林敏感株）僅具中度作用。頭孢哌酮對多數革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌有良好作用。頭孢哌酮主要抑制細菌細胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用較弱，是一種競爭性、不可逆的β內醯胺酶抑制葯，與頭孢哌酮聯合應用後，可增加頭孢哌酮抵抗多種β內醯胺酶降解的能力，對頭孢哌酮產生明顯的增效作用
【葯代動力學】 靜脈注射本品 (1g頭孢哌酮，1g舒巴坦) 5分鍾後，頭孢哌酮和舒巴坦的平均血葯峰濃度（Cmax）分別為236.8mg/L和130.2 mg/L，蛋白結合率分別為70%~93%和38%，血消除半衰期（t1/2β）分別為1.7小時和1小時。廣泛分布於體內各組織體液中，包括膽汁、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮等。該葯主要經腎排泄，所給劑量的約25%頭孢哌酮和84%舒巴坦隨尿排泄，餘下的大部分頭孢哌酮經膽汁排泄。多次給葯後兩種成分的葯動學參數無明顯變化，每8~12小時給葯1次未發現葯物蓄積作用。
『捌』 睾丸炎大便有點鮮血用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉和乳酸左氧氟沙星氟化鈉注射行嗎
乳酸左氧氟殺菌面廣，頭孢哌酮對革蘭氏陽性菌殺菌效果好，兩者葯合在一起對治療睾丸炎可以有很好的治療效果!
『玖』 連雲港恆飛制葯有限公司怎麼樣
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法定代表人：周菊芳
成立時間：2005-08-09
注冊資本：2500萬人民幣
工商注冊號：320724000007161
企業類型：有限責任公司
公司地址：灌南縣堆溝港鎮（化學工業園區）