⑴ 为什么药物一般都有个有效期
药品的有效期是受很多因素制约的,绝对不能简单地用阴谋论解释。我们可以把影响药品保质期的因素归为以下几类:1.质量因素。药品有效期受原料药和包材的影响比较大。国内外很多仿制药企使用的原料药和包装的材料都要比原研药物差很多,所制造的药品自然就要比原研药物有效期短,甚至只有原研药的一半或一小半。楼主所看到的药品基本可以归为此类。2.规格因素。一般同剂型药物剂量较大者有效期较长,如康忻(富马酸比索洛尔片)的2.5mg片剂有效期就明显短于5mg片剂(36个月:60个月)。3.剂型因素。通常液体剂型(如口服溶液、吸入用溶液、滴剂、注射液等)和口崩片的有效期较短。4.环境限制。生物制品、含放射性核素药品等药物需要遵照特殊条件保存,否则有效期会明显缩短。另外注射剂配置后有效期缩短为8~48小时,非一次性滴眼液开封后有效期缩短为30天,一次性滴眼液开封后有效期仅有3~5小时。5.药品自身因素。例如各种生物制品(疫苗、免疫球蛋白、单克隆抗体、基因工程制品等)有效期为12~24个月,含放射性核素的药品(如氯化锶[89Sr]注射液、碘[131I]美妥昔单抗注射液等)有效期由自身所含有的放射性核素决定(通常为24小时~28天)。不过,以上原则仅仅能够限制住化学药品和生物制品,中药的保质期是由药厂自行决定的,和以上因素完全无关哦~
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⑵ 2015年诺贝尔奖概念股有哪几支
2015年诺贝尔奖股票上市公司一览表,2015年诺贝尔奖最有价值股:
华神集团(000790)凭借在现代中药及生物制药领域的先进软、硬件实力,构建并不断完善现代中药、单克隆抗体药物、基因工程药物及核素药物标记的新药研究开发平台。公司在成都高新西区投资新建的生物制药生产及研发基地, 是四川省内唯一一家符合2010版GMP质量管理体系标准、同时涵盖基因工程药物及抗体药物的蛋白类生物药生产和技术服务的企业。公司拥有全球首个用于治疗原发性肝细胞肝癌的单克隆抗体放射免疫靶向药物、国家一类新药 ——利卡汀;拥有用于眼角膜损伤修复的基因工程药物、国家一类新药——冻干滴眼用重组人表皮生长因子,获得“国家科技进步二等奖”,具有表达效率高,稳定性好等技术特点。
新开源(300109)2014年11月发布交易预案,拟收购武汉呵尔医疗、长沙三济生物和上海晶能生物三家企业100%股权,进入肿瘤早期诊断、分子诊断及基因测序等领域。其中,三济生物从事基因检测试剂研发生产销售,提供个体化合理用药整体解决方案与细胞遗传学检测服务等分子诊断服务;晶能生物主要从事提供新一代DNA高通量测序(第二代基因测序)和基因芯片技术的应用和推广、生物信息分析服务等创新型基因测序技术服务。今年7月该发行股份购买资产事项获得中国证监会正式批复。
空港股份(600463)是由北京天竺空港经济 开发公司作为主发起人,联合北京华大基因研究中心等公司以发起方式设立。此前,公司互动平台表示,北京华大基因研究中心是公司的股东,持有公司股份752393股。公司是国内唯一一家临空型园区类上市公司,目前已经形成园区开发建设、工业地产开发、建筑施工和物业经营管理四大业务模块。
⑶ 云克生物制剂 乏
“云克”是中国核动力研究设计院成都同位素应用研究所著名药物研制专家李茂良研究员为首的课题组,经过6年的艰苦努力于二十世纪九十年代研制成功的世界首创的高效低毒抗类风湿性关节炎、骨质疏松等疾病的新药,是我国自六十年代起至今两个国产核素药物之一(其他核素药物均为进口或仿制药物)。
中文名
云克
外文名
cloud
g
概念
云克是人工微量元素
药理作用
云克能明显抑制巨噬细胞
适应症
类风湿性关节炎
注意事项
心功能不全者慎用
⑷ 核素治疗是什么意思
lu177(镥177)是一种核素,PRRT治疗时候会组合成Lu177 DOTA,是目前比较有效的治疗手段。问过艾普思健康PRRT的专员,马来西亚双威 PRRT费用比较合理
⑸ 锶89是一种什么药物
放射性核素锶-89是一种重要的骨转移治疗手段,有助于缓解骨痛和提高生活质量。锶-89虽然为全身给药,但能聚集有骨转移灶内的活性成骨组织中,是一种有效的骨肿瘤的内照射治疗剂。89Sr是一个发射纯β射线的能量为1.46MeV,半衰期为50.5天。注射后很快由骨摄取,在正常骨内的生物半衰期为14天,在转移灶内的生物半衰期大于50天。89Sr的治疗作用主要是利用其发射β射线杀死癌细胞来镇痛,以改善病人的生活质量,减少临终前的痛苦;另一目的是使骨转移灶缩小或消失,以缓解病情,延长病人的生命。
锶-89对周围环境以及家人的辐射危害极小,而且对患者骨髓造血功能无明显影响,极少数患者可能出现一过性白细胞或血小板减低,对人体无明显毒副作用。
临床确诊恶性肿瘤骨转移的患者,治疗前准备有:
(1)全身骨显像,
(2)肝功能、肾功能、血常规、尿常规化验,
(3)近期化疗的患者需要1~2周间隔,
(4)低钙饮食。
锶-89在建立静脉通路后直接静脉推注即可,一般用药剂量为3~5毫居里,每3个月进行重复治疗,治疗次数不限。治疗后患者没有明显的不适感,少数患者注射后2~3天有轻度骨痛增加,一般2周开始骨痛逐渐改善,维持数月。
⑹ 放射性核素发生器的母体核素的选择
通常根据所要求的子体核性质,如射线类型、能量、半衰期及其他有关要求来选定母体核素。母体核素除了能衰变生成合用的子体核素和化学性质上便于子体核素的分离外,还应具有适当长的半衰期,易于大量获得,而且价格低廉。例如医学上要求有半衰期为几小时、主要γ射线能量在100~250千电子伏之间的短半衰期核素来作脏器显像、医学诊断。为此,人们选择的母体核素之一是99Mo。其根据就是99Mo的子体核素99Tcm在生物化学、药物学性质上适合医用,在核性质上又十分理想(见锝放射性药物)。99Tcm发射 141千电子伏的单能γ射线,半衰期为6.0小时,几乎无β-射线,它的子体99Tc的半衰期长达2.1×105年,几乎可视为稳定核素,99Mo和99 Tcm化学性质的差异也易于进行分离。母体99Mo不仅半衰期为66.0小时,有利于远程运输,而且可以在反应堆中通过 98Mo的(n,γ)核反应或235U的(n,f)核反应大量生产,价格便宜。
⑺ 抗核辐射药有哪些
碘化钾就是常用的治疗药物,碘化钾中稳定性碘可在体内阻止放射性碘进入甲状腺内。还有普鲁士蓝、促排灵、褐藻酸钠等针对不同放射性核素的药物,以及对症治疗的药物,这些药物应在医生指导下使用。
⑻ 放射性药物的放射性核素纯度要求是多少
放射化学纯度是衡量放射性药物质量的重要指标之一,也是放射性药物常规检验项目中最重要的项目。须指出的是,放射化学纯度的计算应在放射性核纯度的基础上进行。经常使用的方法是纸层析法。在纸层析法中,涉及放射性药物中各组分的比移值(Rf)。所谓比移值是供试品中某组分,从点样原点移动到纸上任意一点的距离,被展开剂移动的距离除后所得的商值,用公式表示为:
Rf=原点至供试品中某一组分移动的距离/展开剂移动的距离
放射性药物中各组分的Rf值,在一定的条件下是一个常数,但当条件改变时,也可能随着改变。
具体纯度要求没有找见。
辛苦查资料希望能帮助你。
⑼ 国内有哪些企业做核辐射防护,核素检测,核运行状态监测,核安保,技
国联质检,一家权威的法定第三方检测机构,详情,您可以私信我