㈠ 甘露聚糖肽注射液学术资料
【药品名称】
通用名：甘露聚糖肽注射液
英文名：Mannatide Injection
汉语拼音：Ganlujutangtai Zhusheye
本品主要成份为: α-甘露聚糖肽。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒性】
免疫增强药。具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞，升高外周白细胞的作用。能提高骨髓造血机能和机体应激能力。
【药代动力学】
本品吸收快而完全，吸收后可被机体利用，参与机体的代谢活动。
【适应症】
用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤治疗的辅助治疗，也可作为肿瘤辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠反应。
【用法用量】肌内注射，一次5－10mg，每日1－2次或隔日一次，或遵医嘱。
【不良反应】少数患者有一过性发热，偶见皮疹。
【禁忌】风湿性心脏病患者禁用，支气管哮喘和气管炎患者禁用。
【注意事项】过敏性体质者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
㈡ 尖锐湿疣手术已经两个月，还用注射甘露聚糖肽么
尖锐湿疣己经注射甘露聚糖肽三个月了，后期还要继续注射吗
㈢ 甘露聚糖肽注射液能治疗hpv病毒
你好，你说的甘露聚糖肽主要是调节免疫力。
㈣ 多抗（甘露聚糖肽）的用途
可以用，这个药是提高免疫力用药，免疫力提高了，这个病以后就不容易复发。。
㈤ 请问医生：我患尖锐湿疣，此病是医生目测诊定，现已注射37针甘露聚糖肽，病情也和常人一样，没有任何不
病情分析： 尖锐湿疣是经性接触传播的一种病毒性皮肤病，表现为菜花状或者乳头样肿物。主要的治疗方法为物理治疗或者光动力治疗，药物治疗为辅
意见建议：建议到医院确诊后，可以采用冷冻或者激光的办法去除疣体，药物治疗不要太复杂，不用也可以
㈥ 注射用甘露聚糖肽的作用机理
甘露聚糖肽的作用机理 :本品具有增强机体免疫功能和激活吞噬细胞,升高外周白细胞的作用.能提高骨髓造血机能和机体应激能力 适应症:用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的副作用 . 禁忌:1.对本品过敏者禁用 2.风湿性心脏病患者禁用 注意事项:1.本品仅为反复呼吸道感染、肿瘤、白细胞减少等疾病的辅助治疗药品,第一次使用本品前应咨询医师 2.治疗期间应定期到医院检查 3.孕妇及哺乳期妇女慎用 4.过敏体质者慎用 5.当本品性状发生改变时禁止服用 6.儿童必须在成人监护下使用 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方 不良反应:少数患者有一过性发热,偶见皮疹
㈦ 甘露聚糖肽口服溶液购买
“神舟三号”系列产品的品牌建设已经成为西安亨通光华制药有限公司的在企业自主创新方面的成功典范，它彰显的是该公司一种发展观，带动的是整个企业及其相关行业的发展，同时，也对我国太空生物制药业的发展起到了积极的推动作用。
“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液的生产菌株，是该公司从1999年以来连续4次搭载“神舟”一号、二号、三号、四号系列飞船及第十八颗、第二十颗、第二十一颗、第二十二颗返回式科学与技术实验卫星进行太空育种实验的菌株。该菌株是在太空特殊环境（微重力、强磁场、重粒子、强辐射、超高低温）的综合作用下，诱发D33#菌株发生变异，返回地面后在试验室通过多次分离、培养、筛选、小试、中试、试生产，最终选出高效优良的菌株T33#。中科院微生物所的鉴定结果表明，“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液菌株在形态特征、培养特征、生理生化等方面发生了某些改变，特别是通过遗传性状及蛋白表达的研究，显示该菌株发生了遗传变异。通过多次传代试验，证明“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液菌株遗传稳定，有较强的生产适应性，且生长速度显著增加，发酵周期大大缩短，肽含量比出发菌株提高了30%。陕西省科技厅和中国科学微生物所魏江春院士主持的科技成果鉴定也认为该产品“达到国际先进水平”。
“神六”发射，很多企业都有非凡的表现，但对于医药领域来说，陕西享通集团尤其值得一提，其在“神六”发射期间，及时推出我国第一个进入产业化的“太空药”－－“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液”。 “神州六号”太空飞船顺利返航当日，国内自主开发研制并拥有自主知识产权的世界第一个太空生物药品“神州三号”也隆重登陆。该药品获得国家食品药品监督管理局非处方药批文，拥有肿瘤辅助治疗、增强骨髓造血干细胞功能等6种适应症。
“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液列入国家863计划后，先后4次搭载“神州”号飞船、4次搭载我国研制的返回式科学实验卫星进行太空育种实验，筛选出了高效优良菌株，并在陕西杨凌国家农业高新技术产业示范区进行规模化生产，其多肽的含量较同类产品高3.5倍。“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液是我国空间技术和现代生物制药技术相结合的产物，是同一菌株却具有25项疗效并拥有22项专利的自主知识产权的创新药物，也是我国唯一利用空间生物技术生产的高效、安全、无毒、不含任何激素成分，未经任何化学合成过程的太空生物药品。
多年以来，在中国航天领域的诸多的重大科技成果中，“太空药”的发展走在了世界航天领域的最前沿。西安亨通光华制药有限公司运用太空科技研制出抗肿瘤药品“神舟三号”甘露聚糖肽口服液，是国内首次成功地将空间科技用于制药领域。
据悉，“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液的T33号菌株是我国唯一一个经过9次搭载太空巡游，5次进行了搭载公证的菌株。“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液菌株空间诱变，就是利用太空中特殊的宇宙辐射、微重力、高真空等条件，使菌株在不同于地球上的大气条件和重力条件下发生基因突变和染色体畸变，然后返回地面进行培育繁殖。
关于太空药的品质，被称为“中国太空育种第一人”的蒋兴村研究员说：“太空食品”产生的关键在于“太空育种”。就是卫星技术搭种子上天，经研究确认，“太空食品”大都有产量高、品质好、性能优异的特点。不同的是“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液是能够有效治疗肿瘤以及多种疾病的药品(国家药监局批准文号：国药准字H20003591)。“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液高效、安全、无毒、不含激素成分，而且未经化学合成，经过太空优化的菌种主要成分“自愈原生因子”能够激活人体免役源头的骨髓造血干细胞，生成更多的免疫新细胞，快速提高人体免疫力。对各种肿瘤均有良好的治疗效果。
作为中国第一个拥有自主知识产权的太空药，“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液是世界上唯一的太空生物药品。获得“太空诱变高产高效菌株”国家发明专利证书，荣获中国高新技术产品、2005年度陕西省科技进步奖，并被列入国家级火炬计划项目。“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液被国家列入中国太空生物制药发展计划，两次被列入中国的863计划。“神舟三号甘露聚糖肽口服溶液为医药行业带来了无限的商机，对人类对抗肿瘤疾病带来新的方法。
神舟三号甘露聚糖肽口服溶液是我国空间技术和现代生物技术相结合的产物，是同一菌种却具有25项疗效并拥有多项专利的民族自主知识产权的创新药物。神舟三号甘露聚糖肽口服溶液无论从科技方面还是市场方面都是具有垄断性的。这种垄断性集中体现在神舟三号甘露聚糖肽口服溶液菌种保存在中国微生物菌种保藏中心，其“太空诱变高产高效菌种及用途”已获得国家发明专利授权，依据中华人民共和国专利法第四十二条，“发明专利权的期限为二十年”，神舟三号甘露聚糖肽口服溶液共向国家知识产权局申请了22项发明专利。
神舟三号甘露聚糖肽口服溶液的商标“神舟三号”是极具价值的无形资产。自从中国神州五号飞船成功发射造成全国范围的航天热后，国家知识产权局规定凡是带“神舟”二字的商标均明令禁止注册，于是“神舟三号”成为医药行业空前绝后唯一的商标。中央电视台在过去二十年中没有批准一个抗肿瘤药品广告，神舟三号甘露聚糖肽口服溶液是唯一的一个。
由于神舟三号甘露聚糖肽口服溶液的适应症多达24项，使得其市场容量无比巨大。据世界卫生组织，中国医药报等统计，目前中国抗肿瘤药物市场容量85到100亿；“免疫力”市场将近100亿；中国感冒药市场份额150亿；中国升白药物份额6亿；重活再障市场份额40亿。单是上述市场，目前神舟三号甘露聚糖肽口服溶液的五大疗效就将近400亿元的市场份额空间。仅从这点看，中国“太空药”的未来市场前景身份广阔，这也将吸引越来越多的企业今后进入空间制药行业。
西安亨通光华制药有限公司董事长赵恒说，航天生物技术的诞生，把地球上的诸多“不能”变成了“可能”。在科学家的指导下，他们成功地把航天生物技术用于生物制药，并成为中国第一个进入产业化阶段的“太空药”。这是中国空间制药科学的一次突破。
专家的一致算法是，运用空间技术进行微生物诱变育种是培育新的生物菌种的一种有效方法。神舟三号甘露聚糖肽口服溶液作为中国第一个拥有自主知识产权的太空药，目前已获11项国家专利。
由西安亨通光华制药有限公司研制开发的、我国目前唯一利用空间生物技术的太空药物——神舟三号甘露聚糖肽口服溶液取得突破性进展。这标志着西安已不仅是我国太空药物的研发基地，也将成为太空药物的产业化基地。
，西安亨通光华制药有限公司研制的神舟三号甘露聚糖肽口服溶液菌种，顺利完成了第九次空间搭载。
第四军医大学药理教研室的姚秀娟教授在接受记者采访时表示，神舟三号甘露聚糖肽口服溶液高效、安全、无毒、不含任何激素成分、未经任何化学合成。其主要成分“自愈原生因子”能够激活人体免疫源头的骨髓造血干细胞，生成更多的免疫新细胞，快速提高人体免疫力。对免疫力低下引起的反复呼吸道感染、再生障碍性贫血、各种肿瘤、白细胞减少症均有良好的治疗效果。
2003年11月14日，在陕西省科技厅的组织下，由中国科学院微生物所魏江春院士主持的科技成果鉴定结论认为：神舟三号甘露聚糖肽口服溶液的生产菌株“达到国际先进水平”。该菌株在遗传上稳定,具有高效、安全、无毒、不含任何激素成分、未经任何化学合成的特点。神舟三号甘露聚糖肽口服溶液作为我国第一个拥有自主知识产权、世界上第一个太空生物药品，标志着我国太空生物制药产业进入了一个划时代的发展阶段。
通过在管理、机制、技术、人才等方面的不断创新，西安亨通光华制药有限公司无疑已经步入了良好循环的快车道，超强的核心竞争力使以神舟三号甘露聚糖肽口服溶液为主打产品的亨通光华品牌在市场立于不败之地。
“神舟三号”甘露聚糖肽口服液的诞生并投入产业化生产，预示了航天育种在我国生物制药领域应用的良好前景。它代表了陕西在中国乃至世界太空制药领域的前沿地位。神舟三号甘露聚糖肽口服溶液具有疗效确切，无毒副作用，生产工艺先进，质量可靠，在国家批准的增强免疫药品中价格比较低等特点，满足了广大患者的用药需求，对国家医药卫生事业及大众健康做出了积极的贡献。
神舟三号甘露聚糖肽口服溶液先后多次举行专题研讨会及鉴定会，受到众多院士、专家和各级领导的好评。产品上市以来，先后有30多家中央及省、市媒体报道了它的研发和应用成果，并且有4500多家网站收录了相关报道。公司还收到来自全国医疗单位和患者的各种索购产品的信函，使神舟三号甘露聚糖肽口服溶液在医疗单位、广大医务人员和患者中享有极高的声誉。神舟三号甘露聚糖肽口服溶液自2003年投入市场以来，在临床应用中获得了令人满意的疗效。初步显示了高科技产品的优势，治疗效果明显高于同类产品。
到目前为止，亨通光华用于神舟三号甘露聚糖肽口服溶液研发、生产的总投资高达11亿元之巨，足见企业领导层对产品和市场的信心！目前，神舟三号甘露聚糖肽口服溶液的年产值可达50亿元，产品已正式进入产业化生产阶段。据悉，作为OTC药品，〃神舟三号〃口服液的销售以医院和药店为主，目前招商工作已经在全国各地展开。
记者在2005年3月30日召开的由陕西科技厅组织、国内14名权威专家组成的太空药“神舟三号”自愈原生因子作用机理论证会所形成的《论证意见》报告书看到，太空药“神舟三号”是采用国际领先的空间生物制药技术研究开发的新型生物医药产品，所用生产优良菌株T33＃已经发生突变，其代谢产物多肽含量较同类产品提高3－5倍。初步研究认为，该药品的作用机理在于其特殊的有效成分“T因子”有可能作用于人体骨髓造血干细胞，最终提高人体自身的自愈能力。
记者采访了当年参加论证会的两名专家，药理学教授姚女士和一位免疫学吴教授，向记者介绍：当时专家组一致认为，这个太空药所展现的神奇变化，关键在于“其特殊的有效成分T因子”。专家组同时还建议研究开发单位继续开展深层次的科学研究，进一步探索其作用机理；进一步开展临床研究，进行二次开发，开发新型剂，以适应市场需求。由D33＃菌株，通过航天搭载诱变为T33＃菌株，也许这仅仅是人类探索宇宙的一小步，但对于人类空间生命科学的探索，人类发现认识“自愈原生因子”作用骨髓造血干细胞，从而起到防癌、抗癌、治癌的功效，对激活人类生命之源，创造人类生命无限可能来说却是一大步！
众所周知，在癌症的治疗过程中，放化疗对人的机体影响比较大，经常看到一个好端端的人被化疗垮。化疗好的方面是它可以杀死癌细胞，但它不分好坏，什么都杀，把正常的细胞也杀伤了，尤其常见的是人的骨髓受到抑制，造血功能降低了，血细胞减少了，导致脱发、消化道不良、恶心、呕吐、食欲不振等症状，有时病人抵抗力下降，不能耐受化疗，血项太低，停止了；此外也可能化疗以后，病人过段时间身上的癌细胞复苏了，转移了。而“神舟三号”在临床实验中观察发现，首先它对知觉症状改善明显，知觉症状包括哪一些呢?比如病人对睡眠、饮食、体力、精神这些方面的自我感觉。仅一个多星期，就有约41％的病人感觉有所改善，两个星期以后有70％的病人感到改善了，肺癌、食道癌、乳腺癌病人反应尤冶疗，促进体内抵抗力增强都有极大的作用。此外，“神舟三号”在增强人体免疫力方面也有很大的成效，比如在提高白细胞方面，以观察的27个乳腺癌病人为例，仅用了两周，他们的白细胞升高率便达22％以上。
㈧ 甘露聚糖肽的药理作用
1、药理作用药理实验证明，它能在动物体外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA的合成和葡萄糖代谢；在动物体内能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生长（抑瘤率63%），能提升外周白细胞、增强网状内皮系统吞噬功能，活化巨噬细胞及淋巴细胞，诱导胸腺淋巴细胞产生活性物质，改善和增强机体免疫功能和应激能力。本品注入人体后，具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用；有诱生干扰素和白介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等染色体断裂，使之凋亡，可诱生多种效应细胞和细胞因子产生"细胞因子鸡尾酒"效应，广谱杀灭病毒、致病菌以及广谱诱导瘤细胞凋亡。
2、非临床毒理研究本品没有致癌性、生殖毒性、遗传毒性和长期毒性。采用Bliss法静脉注射于昆明种小白鼠，一次给药，剂量为675.3～4018.0mg/kg，观察七天，测得LD50为1707.0mg/kg；腹腔注射于昆明种小白鼠，一次给药，剂量为6097.5～11687.5mg/kg，观察七天，测得LD50为8041.2mg/kg。
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