二代测序价格

① 目前 dna一代测序价格是怎样的

一般一代测序价格是一次反应大概在18到25块左右，比较便宜，包纯化

② 深圳华大基因检测的价目表是多少

遗传基因检查又叫基因检测，更先进的说法，叫基因解码。

根据不同的地方，不同的地区，不同的医院各个的收费标准都是有差异的，建议最好是到当地正对的医院进行相关的咨询是比较好的。

价格主要看您的要求，要做什么样的项目。拿天赋基因来说，如果您不是生物医学毕业的，您可能选择便宜的，有几百元，测一个或几个基因的。这个显然不好。

天赋是复杂的东西，是由多种因素、多个基因决定的，您很难想象一个基因就决定了某一方面的天赋。这当然不是您所愿意的，您当然希望花得物有所值、对您有帮助。对吧。

建议您选择佳学基因的产品。佳学基因可以通过口腔粘膜进行复杂基因检测项目的检测，佳学基因的检测项目有天赋基因解码、36项肿瘤风险基因解码、150项重大疾病、150项常见疾病基因解码、不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码、肿瘤及常见疾病的分子分型基因解码，100种药物指导基因解码。这些都不贵，在3000元到几万元之间。还有，佳学基因主要是根据所分析评价的基因的复杂程度来收费，比较科学。

无创的费用受多方面的影响，不能一概而论，无创的费用 主要受以下方面影响：

一、医院级别影响：在级别高的医院和普通的医院做检查是不一样的 ，级别高的医院无论从交通、环境、医疗设备、医生都相对的比普通医院要好，当然所收的费用 也相对要高些。

二、地域的影响：不同的地方，由于经济水平、消费水平的不同，自 然也会导致检查费用的不同。

三、孕妇自身情况影响：人与人的体质是不一样的，有些孕妇因为自 身的体质原因，做无创的时候可能还有检查一些其他方面的检查，因此导致的费用也会比普通的 孕妇要高些。

规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：

1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

2、怀有双胞胎。

3、孕周<12周。

4、体重>100 千克。

5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。

6、患合并恶性肿瘤。

(2)二代测序价格扩展阅读

基因检测

基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

③ 购买一台第三代基因测序仪多少钱

三代测序仪现在可能是pacbio的三代测序仪吧，需要几百万，现在还是二代测序比较主流，而且相对准确度要高于三代测序。

④ 现在的DNA测序多少钱一个

现阶段，基因测序基本都是在专门的公司、机构进行的，因为这项业务的规模效应很明显，各个医院和体检中心分别开展不划算且结果相对不那么准确。各个医院和体检中心一般会有与之合作的专门从事基因测序服务的公司。

基因测序的成本取决于你希望得到的测序数据的总量。
基因检测实际上有三种思路。
第一种是只关心基因组上的某些区域（已知这些区域的序列与疾病强相关、且只关心这种疾病的发病风险），这时候用的方法多半是经目标区域富集之后测序。这种方法需要的测序量很小，平均到每个样品成本在数百人民币的级别。
第二种是关心基因组上的多个位点/区域（已知这些位点/区域的序列与疾病相关、关心多种疾病的发病风险），这时候常用的方法是基因芯片检测。这种方法需要的测序量与想检测的位点个数直接相关。平均到每个样品成本在几百到千元人民币的级别。
第三种就是全基因组测序了。能获得更完整的基因组序列信息，提高对疾病风险估计的准确性，同时如果以后研究有了新进展的话可以不用再行测序即可获得更新的结果报告（涵盖更多疾病类型或结果准确性提升）。这种方法的成本可低至两三千美金，但较低的测序量会影响结果的准确性。

不同公司根据规模和业务类型的不同会选择不同公司的不同测序平台，因此成本构成并不完全相同。总体来看，测序用试剂耗材占成本的主要部分，设备折旧和计算资源其次。
具体核算显然涉及商业机密，抱歉不能回答。

⑤ 为什么 Illumina 最新测序仪能将全基因组测序价格降至 1000 美元

1.测序原理依然是CG一直用的Sequencingbyligation(SBL)而非illumina家明显占优势的Sequencingbysynthesis(SBS)。虽然CG在前一段时间买了SBS的专利，但在这款测序仪上明显没有使用。28bp的读长应该是4个7mer连起来的长度。2.读长是28bp。50xcoverage一个WGS，每年10000个WGS，一个run跑8天来算的话，一个run的通量大概是32.8T，就数据量讲，绝对是测序仪中航母的体量的#当然占地面积更是#。准确度按照官方的话说应该是“unbelievableaccuracy”，大概错误率是1E-6这个级别，显然是比任何面试的测序仪正确率都远远要高。但是请不要忽略了CG这台测序仪的读长只有28bp，而请考虑把illumina的读长从250bp和150bp砍到28bp再比较正确率的情况。3.1先说优势。数据产量巨大，因而单位成本一定很低，适合做人类基因组的重测序。CG打从出生就标榜是“人类基因组重测序的最佳测序平台”。28bp的读长，复杂度低的“人类”基因组（或是外显子组）处理起来尚且算是得心应手。28bp只能做重测序，组装什么的还是撸撸睡吧。而对于NIPT以及类似的技术，测序过程就是“堆砌数据量”，仅需检测拷贝数变化而不关注覆盖度和SNP水平的变异，CG这款新机器可能是非常好的选择（我不是很确定的是，28bp这个长度是否可能对大规模混样而需要许多复杂度较高的barcode什么的造成一定的麻烦）。而类似于未来的面向肿瘤无创早起筛查的游离肿瘤细胞（ctC）检测，游离肿瘤DNA（ctDNA）检测，以及面向产前胎儿基因组测序的胎儿有核红细胞（FNRBC）检测，所测绝大部分数据将是无用数据，CG这种“数据不要钱”的平台的优势可能就会显现。不就是堆数据量么，咱在行。3.2劣势嘛，数据量太大也是一个劣势——凑不满run，一般人根本跑不动。参考HiseqX尴尬的现状。然后读长是硬伤，所以除了“人类”“重测序”以外，几乎没法应用于别的领域了（熊猫那种比人类基因组复杂度还要远低的大概还是可以啦）。以及28bp对pooling时barcode的影响，表示略担心。其他的，参考CG以前的机器，其运行稳定性是个考验，毕竟8天时间不短，反应量数据量都巨大，不知道会不会很容易需要“售后”。

⑥ 基因测序的价格

你是准备做二代测序还是基于克隆做一代测序，另外还要考虑你所测序的基因的长度。
现在二代测序抛开文库构建的费用，1G大概1000以下（根据数据量大小有一定调整）。

⑦ 基因检测费用和时间，治疗费用一般是多少

现在一般半个月的时间

价格不同检测平台、检测内容，价格都不一样。

一代测序一般300-500一个基因，准确度不高，一般不用了。

二代测序，一般是单病种，可能含有好几个基因，比如 肺 癌 基因检测，一般在2000-5000，大多数公司都\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(jigene)是这样设置的。也有包含全部 肿 瘤 基因 变 异 的 或 者 专 门针 对 72 种 靶 向 药物 的 基 因 套 餐 ，一般 在 8000 以后。

如果是健康体检的价格在8000以上，价格特别低的，要么是一代测序技术，准确度不高，要么就是骗人，基因这种东西，普通人被骗了，也不知道。中源协和基因检测祝您健康

⑧ 作一次基因测序要多少钱

基因测序预知未来健康状况 费用1000多元

只要通过人体的一部分组织，如血液、头发等，就可以预知将来是否会出现肿瘤、老年痴呆、急性重症心脑血管疾病等，基因测序可以做到。昨天，记者探访了江苏省中医院病理科，这是我国惟一接受社会人员进行基因测序的地方。

测基因有什么用?

基因预知未来健康状况

省中医院病理科主任赖仁胜介绍，与B超、CT等检测不同的是，基因检测有“将来时”的意义。就拿肿瘤来说，当人体内的抗肿瘤基因发生突变后，就会变得很脆弱。不过，突变后的基因是否会发生癌变，很大程度取决于环境因素，如果生活方式不当，基因突变者往往有80%—90%在10—15年后就容易发生癌变。目前，已发现有6000多种疾病与基因和遗传有关，如先天性耳聋、腭裂、老年痴呆、急性重症性脑血管疾病、先天性小脑畸形等等。不过，其中只有不到100种是完全取决于基因的变化，不需要环境因素影响。

>>>案例

三五年内胃不会癌变

50多岁的刘先生（化名）是南京某公司驻海外公司的老总，但是，自从去年他查出患有萎缩性胃炎后，就不再愿意出国工作了，因为萎缩性胃炎癌变的可能性较高，他担心在国外出事。刘先生在省中医院基因测序发现，“掌控”他是否会患癌的P53基因还没有突变，这就说明他在三五年内是不会癌变的。赖仁胜说，有高危因素但还没有出现基因突变的人三五年后要再检测一次。100多人预测心脑血管病

因为父母中有人死于重症心脑血管疾病，而且自己也有高脂血症等，有100多位这样的病人前往省中医院，要求预测是否将来会出现脑溢血、冠心病等。检测后，却意外地发现部分人将来会出现老年痴呆。赖仁胜告诉记者，是否出现急性重症心脑血管疾病关键在于看APOE基因的表现，APOE基因的6种不同表现中，APOE4预示着患老年痴呆的可能。在这100多人中，发现拥有APOE4基因的有17人。

基因测序怎么做？

做基因测序费用在1000多元

昨天，记者在省中医院病理科看到，虽然基因测序室并不大，但是，专家表示，要把个体基因判读出来，则需要在不同仪器上来来回回“走”无数遍，因此需耗时10天左右。在该科，一般用于基因测序的是肿瘤组织或者血液标本，当技术人员从标本中抽取出DNA后，要选取出合用的DNA则是一项相当繁琐的工作，因为这需要无数次的检测，所以也特别耗时。选取成功后，就要上DNA测序仪测序，然后由专业技术人员判读、分析，再与国际惟一的标准比对，才能为检测者提供基因建议。随着基因研究的深入，国外除了医院，很多基因公司、网站都对外开展基因测序项目，不过，在我国这项工作更多的还是处于实验室，只有省中医院面向社会开放。赖仁胜解释道，并不是其他医院没有这项技术，最重要的一点是很多地方都没有收费标准。“我们能面向社会开展基因测序，还得感谢省物价局。虽然国家有政策允许医院开展基因测序，但是，我国目前只有江苏省物价局对基因测序收费进行了定价，其他地方因为没有定价也就无法面向社会开展。”说到此，记者明显感觉到了赖仁胜的遗憾。

据透露，做基因测序取决于基因长度，费用不等，大概在1000多元。

什么人需要测？

建议高危人群检测基因

对于基因测序，赖仁胜表示有三大原则：高危人群鼓励做；与疾病有关的人群必须做；一般人群思考后再做。对于高危人群的定义，赖仁胜称，主要是指家族中有老年痴呆、急性重症心脑血管疾病或者肿瘤病人，或者出现了萎缩性胃炎、乳腺囊性增生症、宫颈不典型增生、肝硬化等癌前病变者。之所以建议这类人群接受基因检测，赖仁胜解释道，因为这些人检测或不检测都会处于忧虑之中，担心发生癌变或者和家人出现相同的疾病，检测后如果没有发现致病基因，那就可以放下心来，如果发现了致病基因，则可以积极、科学地寻找干预、治疗措施。赖仁胜还认为必须做检测的病人则主要是肿瘤病人。

团体检测全都被拒

省中医院对外开展基因测序至今已将近一年，赖仁胜说：“我们至今为400多人做了基因测序，基本上都是本院的住院病人，只有1/4左右是自己来主动要做的，不过并不是没有人愿意做，很多人被我们劝阻了。”对于临床意义不明显、家庭没有遗传疾病、个人没有癌前病变，主要是恐惧自己的未来健康，一般都会被劝阻做基因测序。

除此之外，团体检测几乎都会被拒。赖仁胜告诉记者，南京某事业单位曾要求为单位的20多名干部进行基因测序，不过，被赖仁胜开出的3000元一人的高价吓退了。赖仁胜笑道：“其实基因测序根本没有这么贵，只是我们得罪不起这样的单位，只能开高价吓唬。”至于不做集体检测的理由，赖仁胜表示，基因突变的几率在普通人群中在10%以下，这些人没有高危因素，那么检测出来就可能都是正常的，但是拿到一样报告的单位则不这么认为，会对基因检测产生误解。

⑨ 一般基因检测需要多少钱

根据2019年12月9日的基因检测价格来看，基因检测的价格波动很大，从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有，基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。

在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询，发现价格也是差距极大，从不足一百元，到高达五六千元，让消费者很难选择。也有机构表示，由于技术的进步，基因检测的价格可谓是日新月异，因此，价格水分很难辨别。

(9)二代测序价格扩展阅读：

基因检测的意义

基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺癌，结直肠癌，肺癌，宫颈癌等。可以发现家族易感基因，进行零级预防，延缓临床症状的出现。

金医生接诊的一位来自美国的女患者玛丽，其父不到50岁时就被确诊为早期胃癌，是基因MSH2阳性。玛丽在30岁的时候也去做了胃镜和肠镜检测，都没有发现什么问题，之后她又做了这方面基因的检测，如果MSH2基因是阳性的话，说明她以后患胃癌的风险很高。