药品批文交易价格

『壹』 批一个保健食品批文大概要多少钱

是的，具体需要看，
1.所报批的是什么样的产品？
2.是报批功能性的还是营养素类产品，功能性产品还分：需要做人体试验和不需要做人体试验的。
3.报批条件：具有独立法人资格的企业或组织，个人不可以申报。

『贰』 药品的价格是药店随意定价吗

物价局不管，说是市场调节价，药店自己来定，只要能卖出去就可以。
近年来，国家对药品价格形成机制进行了一系列改革，旨在完善药品采购机制，发挥医保控费作用，放开药品实际交易价格主要由市场竞争形成。根据中省有关文件规定，药品价格管理权限一直在中省两级，由国家发改委和省物价局制定价格。国家发改委、国家卫生计生委、人力资源社会保障部等七部门《关于印发推进药品价格改革意见的通知（发改价格[2015]904号）规定：自2015年6月1日起，除麻醉药品和第一类精神药品外，取消原政府制定的药品价格。麻醉、第一类精神药品仍暂由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理。
网友的通俗解释：
1.不要物价部门审批.

2.执行不需要有物价批文.

3,比如一个药品，药店进货价50元，完全可以卖75元,甚至100元.

4,比如这个药品是特殊药品更可以这样卖.

5,虽然说不合法,但也不会触犯国家法律条规,因为执法不严啊!

『叁』 药品物价批文查询

大部分的省份的物价局网站上都可以查到。

『肆』 药品的物价批文是什么意思

药品是政府定价品种的要有国家发改委或省（发改委）物价局的价格通知文件为依据
不是政府定价品种要有在省里备案的文件。物价局杂志复印件也可以

『伍』 办理国家药品批准文号需要多少钱

不是真的啦，这么多钱是有深一层含义的------需要给相关部门的领导送一些礼，其实也没这个必要啦。只不过想快一点办完的话可以用那个方法（不推荐使用），如果按正常渠道办的话是很慢的，短至半年数月，长至一年两年...大约需要十几万元吧！
流程吗，具体我也不清楚。好像是在一个个的负责部门拿到了签字、盖章后才能被批准！

『陆』 药品批准文号转让涉及哪些法律

药品批准文号转让所涉及的法律是《中华人民共和国药品管理法》，国家是不允许买卖转让药品批准文号的。

1、参照《中华人民共和国药品管理法》第八十一条规定，伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

2、参照《中华人民共和国药品管理法》第三十一条规定，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

(6)药品批文交易价格扩展阅读

1、参照《中华人民共和国药品管理法》第八十二条规定，违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

2、参照《中华人民共和国药品管理法》第九十六条规定，药品监督管理部门应当依法履行监督检查职责，监督已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业依照本法规定从事药品生产、经营活动。

已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业生产、销售假药、劣药的，除依法追究该企业的法律责任外，对有失职、渎职行为的药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

『柒』 [求助]申请药品临床试验批件怎么收费

呵呵，胡兄提出了一个有趣的问题！不知道胡兄对药品注册熟悉不熟悉。如果申请国内新药和进口药品的临床批件，一般都是新药注册全程。这个需要看你们花费的时间和精力来确定。如果是申请国家多中心临床试验，也需要注册过程，但花费时间大大减少，且工作量相对少一些。其它特殊情况的临床批件我还没有碰到过。不好多讲。就费用来说。我觉得没有意义。那是你们和客户你情我愿的事情。你们可以根据你们对于临床批件申请预计的花费时间、精力、金钱、人力做出一个核算。再决定你们的收费。如果客户同意和认可。那就成了。

『捌』 国家药监局申报一种药物的批号下来总共需要多少钱

哎,根据你目前的信息,我相信没有任何人,包括药监局的人能给你答案.

首先,你的药物是中药,化药还是生物药?
其次,你这个药是新药还是仿制药?如果是新药,那么是化药1-5类,还是中药1-8类,或是生物类1-13类???分类不同,花的费用和时间也不一样,差的太远了,化药1.1类,没有个3000万,至少6年时间,下不来.
再次,看剂型,即使是仿制,不同的剂型,周期和费用也差别很大,不同的适应症,也差别很大,因为要看是否做临床.

还说一下临床实验,不同的适应症,临床方案钱差万别,周期和费用也难说.
在药监局有没有关系,这个跟费用没有一点关系,收的那些钱,都是明的,开局发票的,(但这里,我不说那些可能需要的托关系费用啊)
时间呢,给你一个概念吧,固体制剂的仿制,至少要2年.才能拿到生产批件.

补充:生物药,起码准备4000万吧,时间起码7年,缩短审批时间这个需要看具体的适应症,就是通常所说的绿色通道,如果是治疗罕见疾病或儿童方面的,一般都有绿色通道(加速审批),1类药不需要在药监局找人要托关系的,其实也没有必要,而且想想这个药物一旦临床失败,损失的钱,是何等巨大! 就算3期临床都通过,上市后发现副作用很大,疗效很差,药监局是要负责任的,所以药监局对1类药是不敢乱来,勒令退市,厂家损失就更可怕了.

『玖』 什么事药品的价格批文谁有模板或格式告诉我一下啊快急疯了。

你是做药的吗？咋会连这个都不知道啊？ 如果你找的没错的话，那指的是这个药品的物价批文。 如果你的这个药品在国家降价目录里，那么你的价格就是国家的限价。 如果是自主定价，还要看你要的是省物价，还是市物价。分别在省物价局和市物价局办理。 程序，先从网上下载表格，填好后，带上 1. 药品生产许可证 2. 营业执照 3. 批准生产文件 4. 药品使用说明书 5. 取得 GMP 资格的证明 6. 产地价格文件 7. 属原研制或享有国家专利、行政及新药保护的证明 去物价局办理就行了，人家给不给批就是另外一回事了！

求采纳

『拾』 急！！！办理国家药品批准文号需要多少钱

不用急，办理国家药品批文号，没有几年时间是办不下来的。请上国家药监局网，《药品注册管理办法》在10月开始实施。流程：先把工艺（生产过程）研究好，做出产品供动物试验，（有资质的实验室），当然还有很多试验要做。做完动物实验后，将资料报国家药监局审批，，获准上监床试验。你最好到本省药监局注册处谘询。