2016年脂肪醇价格趋势

⑴ 天然脂肪醇和工业脂肪醇的区别

天然脂肪醇为某个C链区间的混合醇

⑵ 脂肪醇的结构

脂肪醇为具有8至22碳原子链的脂肪族的醇类。脂肪醇通常具有偶数的碳原子和一个连接于碳链末端的羟基。通式为ROH。

⑶ 脂肪醇国内生产企业有哪些

沙索益海、无锡东泰、武汉四方行

浙江凤凰现在改名叫浙江恒翔

⑷ 16/18天然脂肪醇作什么用处

Cetearyl Alcohol
棕榈醇, 鲸蜡硬脂醇
表面活性剂、乳化剂、稠化剂，来自于棕榈、椰子树之脂肪醇，常使用于面霜、洗发乳等产品

⑸ 请问脂肪醇都用在哪些行业

天然脂肪醇广泛应用于日用化工、纺织、印染、医药等行业，是制造阴离子、阳离子和非离子表面活性剂的主要原料，如羟乙基化产品、磺化产品、烷基化产品、酯化产品，也是洗涤剂、香波、乳化剂、润滑添加剂、保湿剂等其它表面活性剂的原料。

⑹ 为什么异构十醇的气味比脂肪醇的小

为什么异构十醇的气味比脂肪醇的小
脂肪醇为琥珀色粘稠液体，具有润湿、净洗、抗静电等性能，是良好的泡沫稳定剂，也有柔软性能，与其他表面活性剂配合使用具有良好的增效、分散污垢粒子的作用，毒性与肥皂相当，对皮肤刺激性小。 二、 主要用途 本品是轻后型液体洗涤剂、洗发剂、清洗剂、液体肥皂、刮脸膏、洗面剂等各种化妆品用的中性洗涤剂和洗发剂的不可缺少的成分，还可用作膏霜剂制品的乳化稳定剂

⑺ 脂肪醇是什么

先回答你的问题：可以用的
下面介绍一下脂肪醇

洗涤剂用表面活性剂的原料之一。通式为ROH。洗涤剂用醇的R一般为 C12～C18的烃基。这种高碳脂肪醇原具有两亲的特性，即在分子中有疏水基如碳氢链，又有亲水基如羟基。但由于在水中的溶解度很低，必须添加亲水基或将羟基转变为硫酸基，使亲水亲油平衡值达到必要数值后，脂肪醇衍生物有了足够的亲水基能使之溶解于水，并能成为聚集体（胶束）时，这种脂肪醇衍生物才是表面活性剂。例如，十二醇不溶于水，但当它变成十二醇硫酸钠时，由于接上了一个硫酸基（—SO3—），水溶性变好，并能在水中生成胶束，达到一定浓度时，显示出非常好的表面活性。人们就是利用这种特性，以脂肪醇为原料，制出了多种具有各种优异性能的表面活性剂。
[编辑本段]最早的脂肪醇
脂肪醇最早是由鲸蜡制取的，所得的混合脂肪醇经磺化中和后成为硫酸盐，是最早的一种阴离子洗涤剂。其后开发利用来源比较丰富的椰子油、棕榈油和牛油为原料。水解所得脂肪酸再还原为醇。统称为天然脂肪醇。石油化学工业发展后，以石油产品为原料，生产的脂肪醇称为合成脂肪醇。生产脂肪醇的方法比较重要的有高压加氢法、齐格勒法和羰基合成法。
[编辑本段]高压加氢法
以动植物油脂为原料经高压加氢而得脂肪醇。在工业上，原料油脂先经预处理、醇解（即酯交换）转变成脂肪酸后再加氢。也可用脂肪酸直接加氢或酯化后加氢制成醇。用脂肪酸直接加氢制脂肪醇对设备的材质要求高。
[编辑本段]脂肪酸加氢制脂肪醇的化学反应式
RCOOH+2H2—→RCH2OH+H2O
脂肪酸酯加氢制脂肪醇的化学反应式：
RCOOR′+2H2—→RCH2OH+R′OH
高压加氢法有固定床法和悬浮床法等，但其基本工艺流程相同
[编辑本段]齐格勒法
以乙烯为原料和三烷基铝作用，通过链增长、氧化制得铝醇化合物，再经水解、中和、分馏而制得脂肪醇
为K.齐格勒于1954年所创，由美国大陆油品公司于1962年最早投产，产品为直链偶碳醇。这一生产方法的主要反应有以下几步：
三乙基铝制备（氢化和加成反应）：
Al+H2+2Al(C2H5)3—→3Al(C2H5)2H
3Al(C2H5)2H+3C2H4—→3Al(C2H5)3
烷基铝制备（链增长反应）：
Al(C2H5)3+3nC2H4——→R3Al
铝醇化物制备(氧化反应)：
R3Al+O2——→Al(OR)3
脂肪醇制取（水解反应）：
Al(OR)3+H2SO4——→Al2(SO4)3+3ROH或 Al(OR)3+H2O——→Al2O3+3ROH
[编辑本段]羰基合成法
将烯烃、一氧化碳与氢气在催化剂及加压条件下合成醛。醛的原子数比原料烯烃多一个碳。醛经过加氢制得脂肪醇。此种烯烃的醛化反应(OXO反应)为德国化学家O.勒伦于1938年所发现。
OXO反应如下：
醛化（甲醛化或氢甲酰化）反应

⑻ 脂肪醇的发展过程

脂肪醇最早是由鲸蜡制取的，所得的混合脂肪醇经磺化中和后成为硫酸盐，是最早的一种阴离子洗涤剂。其后开发利用来源比较丰富的椰子油、棕榈油和牛油为原料。水解所得脂肪酸再还原为醇。统称为天然脂肪醇。石油化学工业发展后，以石油产品为原料，生产的脂肪醇称为合成脂肪醇。生产脂肪醇的方法比较重要的有高压加氢法、齐格勒法和羰基合成法。

⑼ C12—C18的脂肪醇有哪些

C12 月桂醇
C14 肉豆蔻醇
C16 棕榈醇（鲸脂醇）
C18 硬脂醇

⑽ 脂肪醇里的脂肪是什么意思

优质解答
脂肪醇（Fatty alcohols）是一种含有饱和及不饱和碳链的合成化合物.
脂肪醇可分为天然脂肪醇和合成脂肪醇两种.
天然脂肪醇以天然的动植物油脂为原料,而合成脂肪醇是从石油中经过提炼、裂解与合成过程得到的.作为合成润湿剂、分散剂、增溶剂、润滑剂等多种精细化学用品的基础化工原料,脂肪醇被广泛用于清洁、个人护理用品及工业行业.
脂肪醇为具有8至22碳原子链的脂肪族的醇类.脂肪醇通常具有偶数的碳原子和一个连接于碳链末端的羟基.一些脂肪醇为不饱和醇,而一些为支链醇.这些醇类都广泛应用于化学工业.
脂肪醇在天然当中并不大量存在,只存在于如：蜡、脂肪酸酯和脂肪醇.
[1] 脂肪醇直到1900年才被发现.他当村通过钠和蜡酯进行布沃－布朗还原反应得到.进入19世纪30年代催化氢化方法开始进入商用领域,该法将脂肪酸酯也就是通常的动物油脂通过氢化反应得到脂肪醇.到了40年代和50年代,石化原料开始成为重要的化工原料,Karl Ziegler发现了乙烯的聚合反应.这两个重要发现打开了合成脂肪醇的大门.
从天然来源制备一个传统并仍然有效的得到脂肪醇的途径是通过脂肪羧酸酯.蜡酯以前就是通过捕获鲸鱼并提取其中的精子油获得的.另外一条路径就是种植荷荷巴.脂肪酸三酯,即熟知的甘油三酯可通过动植物来源获得.这些三酯都可进行酯交换反应得到甲酯,然后氢化得到醇类.典型的动物油脂为C16-C18,植物油脂的链长变化相比更多.更长的脂肪醇链(C20–C22)可通过菜籽油获得；相比更短的脂肪醇链(C12-C14)可通过椰子油获得.
从石化来源制备脂肪醇还可以通过石化原料进行制备.在Ziegler过程中,乙烯在三乙基铝条件下进行低聚化而后进行空气氧化反应.这个过程可以得到偶数碳链的醇类：
Al(C2H5)3 + 18 C2H4 → Al(C14H29)3
Al(C14H29)3 + 1.5 O2 + 1.5 H2O → 3 HOC14H29 + 0.5 Al2O3
此外乙烯还可低聚化得到烯烃混合物,进而进行氢甲酰化反应,该过程可得到奇数碳链的醛,继而可氢化得到奇数碳链醇.例如,从癸烯氢甲酰化得到C11的醇：
C8H17CH=CH2 + H2 + CO → C8H17CH2CH2CHO
C8H17CH2CH2CHO + H2 → C8H17CH2CH2CH2OH
在壳牌高碳烯烃法中,壳牌公司调整了起始烯烃低聚物的碳链长度分布从而迎合市场需求.该法通过中间体复分解反应来达成.[2]得到的混合物进行分馏和氢甲酰化或者氢化进行下一步生产.
应用脂肪醇主要用于生产洗涤剂和表面活性剂.它们是化妆品、食品和工业溶剂的组成部分.由于天然的水油两性,脂肪醇可作为非离子表面活性剂,还可用于化妆品和食品工业中的乳化剂、润滑剂和增稠剂.
营养通过植物蜡和蜂蜡获得的极长链脂肪醇（VLCFA）被报道可以降低人血浆胆固醇.极长链脂肪醇被发现存在于粗谷物,蜂蜡和许多植物衍生的食品.报道还建议每人每天需要摄入5–20 mg的混合C24–C34醇（包括二十八烷醇和三十烷醇）,降低21%–29%的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇摄取量；提高8%–15%的高密度脂蛋白胆固醇摄取量.蜡酯可以被胆汁盐（依赖于胰腺分泌的羧基酯酶）水解,释放由胃肠道吸收的长链醇和脂肪酸.对成纤维细胞内脂肪醇代谢的研究表明：极长链脂肪醇、脂肪醛和脂肪酸在脂肪醇循环中可进行可逆的互相转化.对于遗传病过氧化物酶体紊乱（包括肾上腺脑白质营养不良和舍格伦-拉森综合征（鳞癣样红皮病））的患者,这些化合物都无法进行代谢