『壹』 舒巴坦和舒巴坦酸有什么不一样
你好：
舒巴坦 英文名：Sulbactam
药理：
药效学
舒巴坦为不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂，对革兰阳性及阴性菌(除绿脓杆菌外)所产生的β-内酰胺酶均有抑制作用，与酶发生不可逆的反应后使酶失活，抑制剂清除后也不能使酶的活性得到恢复。在此种情况下，酶抑制作用于酶的过程中本身不可避免地遭到破坏，故称自杀性抑制剂；由于抑制酶作用随着时间的延长而增强，所以也称进行性抑制剂，舒巴坦和克拉维酸皆属此类。舒巴坦仅对淋球菌和脑膜炎球菌有较强抗菌活性，其MIC分别为 0.1～3.2μg/ml和 0.1～0.2μg/ml。对其他细菌的作用甚差，对金葡菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌、志贺菌属、伤寒杆菌等的 MIC为 25～400μg/ml，对其他肠杆菌科细菌的 MIC多超过50μg/ml。肠球菌属和绿脓杆菌对本品耐药。舒巴坦对金葡菌和多数革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶有很强和不可逆的抑制作用。2μg/ml浓度对Richmond-Syks Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型β-内酰胺酶的抑制作用甚强，但对 I型β-内酰胺酶无作用。青霉素类和头孢菌素类抗生素与舒巴担合用时能出现协同现象，使对前两类抗生素耐药的金葡菌、流感杆菌、大肠杆菌、脆弱类杆菌等的MIC降到敏感范围之内。
药动学
口服后吸收差。肌内注射 0.5和 1.0g半小时后平均血药峰浓度分别为13和28μg/ml。30分钟静脉滴注舒巴坦0.5和1.0g，血药峰浓度分别为 20和 43μg/ml。T1/2为1小时。同时给予氨苄西林，舒巴坦血清浓度变化不大。静脉给药后舒巴坦可在各组织体液中检出，包括女性生殖器官、肠粘膜、腹腔液、组织间液等。细菌性脑膜炎患者静脉给舒巴坦1g和氨苄西林 0.8～2g，l～4小时后脑脊液中舒巴坦为0.5～12μg/ml。舒巴坦可透过胎盘到达胎儿，乳汁中亦可检出舒巴坦。舒巴坦主要自尿中排出，注射给药后 6小时，约 70％的原形药经肾排出，24小时尿中排出量为给药量的 85％。
本品由合成法制取,为不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂。可抑制β－内酰胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等型酶(对Ⅰ型酶无效)对青霉素、头孢菌素类的破坏；与氨苄青霉素联合应用可使葡萄球菌、卡他球菌、奈瑟球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌以及拟杆菌等微生物对氨苄青霉素的最低抑菌浓度(MIC) 下降而增效，并可使产酶菌株对氨苄青霉素恢复敏感；而单独应用则仅对奈瑟球菌(淋球菌、脑膜炎球菌)有抗菌作用。在消化道吸很少，注射后很快分布到各组织中，在血液、肾、心肺、脾、肝中的浓度均较高，主要经肾排泄、尿中有很高浓度，正常人脑组织中浓度甚低，半衰期＜1时。
适应症：
单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效；舒巴坦与氨苄西林或头孢哌酮联合治疗敏感细菌所致的呼吸道、尿路、妇产科、腹腔内、皮肤软组织、眼耳鼻喉科和骨关节感染以及败血症、脑膜炎等。
用法用量：
舒巴坦／氨苄西林不能口服给药，其复方制剂(舒巴坦：氨苄西林＝1:2)可用于静脉注射、静脉滴注或肌内注射。静脉注射时间至少 3分钟，静脉滴注 15～30分钟，肌内注射应作深部肌注，配以 0.5％利多卡因溶解可减少疼痛。成人每日剂量(以下均为两者联合剂量)为 1.5～12g，分为每 6小时或 8小时给药1次，自舒巴坦 0.5g及氨苄西林 1g，至舒巴坦4g及氨苄西林 8g。对不甚严重的感染可每 12小时给药1次。儿童、婴儿和新生儿每日剂量按体重150mg/kg，分为每 6～8小时给药 1次。舒巴坦的每天剂量不能超过 4g。病情严重者(如脑膜炎)可增加氨苄西林，但不增加舒巴坦剂量。早产儿和 1周的足月新生儿，给药间期一般为 12小时，每天相当于舒巴坦 50mg/kg和氨苄西林 100mg／kg。
为预防外科手术感染，在诱导麻醉时予以舒巴坦／氨苄西林联合制剂 1.5～3g，必要时每 6小时重复一次，至 24小时为止。
[制剂与规格]注射用舒巴坦-氨苄西林0.75g(含舒巴坦 0.25g+氨苄西林 0.5g)
氨苄青霉素和本品以2:1的比率联合应用.肌注,一次0.75g(其中本品为0.25g),一日2-4次;静注或静滴,一次1.5g,一日2-4次.
禁用慎用：
(1)交叉过敏反应：舒巴坦／氨苄西林禁用于对青霉类抗生素过敏者。
(2)舒巴坦／氨苄西林可透过胎盘到达胎儿，母乳中亦含有本品，虽其在孕妇、乳妇的应用尚无问题发生的报告 ，但应用时仍须权衡利弊。
(3)肾功能减退病人应用本品时须适当减量；肾功能正常者每 6小时给药一次，舒巴坦和氨苄西林各 0.5g；肾小球滤过率为每分钟 15～30ml、5～14ml和＜ 5ml时，给药次数分别为每日2次、每日1次及隔日1次。
(4)单核细胞增多症患者应用本品时皮疹发生率较高，本品一般不用于此病患者。
给药说明：
参阅氨苄西林。
目前中国生产的舒巴坦产品主要为供静脉或肌内注射用的氨苄西林／舒巴坦钠联合制剂(unasyn)。舒他西林(sultamicillin)为舒巴坦双酯的甲苯磺酸盐与氨苄西林的联合制剂。口服吸收良好，在肠壁酯酶水解为舒巴坦和氨苄西林，因此其抗菌作用和临床疗效与舒巴坦和氨苄西林联合制剂相仿。头孢哌酮／舒巴坦(sulperazon)为增强头孢哌酮抗菌活性的制剂。
不良反应：
舒巴坦与氨苄西林联合应用能很好地为患 者所耐受，不良反应发生率约10％以下，中止治疗者仅 0.7％。注射区疼痛 3.6％、腹泻 1.9％、静脉炎 1.2％。此外尚有瘙痒、皮疹、头痛、头晕等。实验室检查异常者有转氨酶(AST9.3％，ALT8.9％)、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶升高等。
可能引起过敏反应：皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克.
相互作用：
参阅青霉素及氨苄西林。
(1)丙磺舒可减少舒巴坦和氨苄西林经肾的排泄，所以与后两者合用时将增高和延长舒巴坦和氨苄西林血药浓度。
(2)别嘌醇与氨苄西林合用可使皮疹反应发生率增高。舒巴坦／氨苄西林亦不能与双硫仑合用。英文名称： Sulbactam
化 学 名 称：(2S-cis)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸 4,4-二氧化物
别名：青霉烷砜酸、（1 , 1 —二氧）-青霉烷。
分子式： C8H11NO5S
分子量： 233.24
结构式：
产品规格：符合《企业标准》2004
外观：白色或类白色结晶
熔点：146oC~151oC
比旋度：+243o~+258o
溶液颜色：小于1号黄色或黄绿色标准液
溶液澄清度：小于1号浊度标准液
水分： ≤0.5%
含量： ≥99%
溶解性：易溶于水和甲醇,醋酸乙酯
用途：抗生素中间体。 本品为半合成的 β- 内酰胺酶抑制剂,与 β- 内酰胺类抗生素合用,有较好的抗菌作用。
包装：25kg/ 桶
『贰』 济宁中再生华惠医药这个公司好不好啊
济宁中再生华惠医药科技有限公司，成立于2015年3月，是中国再生资源开发有限公司的控股公司，位于邹城市鲁南化工产业园。该项目总投资2.2亿元，占地67.8亩。公司主要经营项目为医药中间体及医药原料系列产品的研发与生产，包括氢溴酸吡啶、盐酸吡啶、2-乙氧基丙烯、舒巴坦酸、三苯基氯甲烷、1-氟茶、1,5-己二烯等7个子项目。
『叁』 舒巴坦酸是不是危险品
酸性很弱、毒性属于低毒、不易燃烧不属于危险品
『肆』 浙江新华制药有限公司的舒巴坦酸发往国外一般按照哪些检测标准
主要是自己公司的内控标准，还要看具体发往哪个国家的（USP，EP等）
『伍』 舒巴坦酸 舒巴坦钠生产厂家价格分别多少
舒巴坦酸
英文名称： Sulbactam
中文名称： 舒巴坦酸
MF： C8H11NO5S
MW： 233.24
CAS： 68373-14-8
性质：白色或类白色结晶性粉末，易溶于水。
用途：β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶和头孢菌素酶有强的不可逆的抑制作用。其抗菌活性很弱，故很少单独使用，常和其它β-内酰胺类抗生素联合使用，有明显的协同作用，对多数耐药菌均有效。和头孢哌酮配成复合制剂舒尔哌酮(Sulperzon)用于治疗耐药菌的感染；和氨苄青霉素配成复合制剂复合氨苄青霉素。
舒巴坦钠
英文名称： Sulbactam sodium
中文名称： 舒巴坦钠
MF： C8H10NNaO5S
MW： 255.22
CAS： 69388-84-7
用途：舒巴坦钠是由人工合成的不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，通常与青霉素类及头孢菌素类药物合用，使其避免被β-内酰胺酶破坏，加强了抗菌活力。适用于呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织等感染。
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你联系下他们，价格还比较优惠，质量都是按药典做的，不错
『陆』 最近得了肺气肿和支气管扩张，在大医院打点滴，美洛西林钠舒巴坦钠，西药，盐酸莫西沙星片等等，这些药都
如果你对青霉素不过敏的话，改用青霉素，如果对青霉素过敏就用红霉素一类的药如阿奇霉素等，而且这些药效果好还很便宜。
『柒』 舒巴坦钠的药理作用
头孢哌酮钠结构图舒巴坦钠结构图 药品名称】 通用名称：注射用头孢哌酮钠舒巴坦 汉语拼音：zhusheyongtoutongnashuba
【成份】 头孢哌酮钠与舒巴坦钠
【性状】 本品为白色或类白色的粉末
【适 应 症】 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。
【规格】 1.0g
【用法用量】 静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。1．成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2．儿童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。
【不良反应】 （1）主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。 （2）过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。 （3）血液系统：中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。 （4）实验室检查：丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血胆红素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一过性。 （5）其他反应：头痛、发热、寒战、注射部位疼痛及静脉炎、菌落失调等。
【禁忌】 对本品或头孢菌素类过敏患者禁用。
【作用类别】
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用，只有在明确指征时使用本品。 头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】 本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。
【老年用药】 老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需调整剂量。
【注意事项】 （1）对青霉素类抗生素过敏患者慎用。 （2）如应用本品时，一旦发生过敏反应，需立即停药。如发生过敏性休克，需立即就地抢救，予以肾上腺素、保持呼吸道通畅、吸氧、糖皮质激素及抗组胺药等紧急措施。 （3）肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。 （4）部分病人用本品治疗可引起维生素K缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。 同时应用维生素K1可防止出血现象的发生。 （5）在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。对于新生儿，尤其是早产儿 和其他婴儿特别重要。同时也应防止引起二重感染。 （6）患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成分的高营养制剂（7）与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功能变化。（8）对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白 (Coombs) 试验阳性反应。产妇临产前应用本品，新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。
【药理作用】 本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橡酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用
【药代动力学】 静脉注射本品 (1g头孢哌酮，1g舒巴坦) 5分钟后，头孢哌酮和舒巴坦的平均血药峰浓度（Cmax）分别为236.8mg/L和130.2 mg/L，蛋白结合率分别为70%~93%和38%，血消除半衰期（t1/2β）分别为1.7小时和1小时。广泛分布于体内各组织体液中，包括胆汁、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫等。该药主要经肾排泄，所给剂量的约25%头孢哌酮和84%舒巴坦随尿排泄，余下的大部分头孢哌酮经胆汁排泄。多次给药后两种成分的药动学参数无明显变化，每8~12小时给药1次未发现药物蓄积作用。
『捌』 睾丸炎大便有点鲜血用头孢哌酮钠舒巴坦钠和乳酸左氧氟沙星氟化钠注射行吗
乳酸左氧氟杀菌面广，头孢哌酮对革兰氏阳性菌杀菌效果好，两者药合在一起对治疗睾丸炎可以有很好的治疗效果!
『玖』 连云港恒飞制药有限公司怎么样
简介：注册号：****所在地：江苏省注册资本：2500万元人民币法定代表：周菊芳企业类型：有限责任公司登记状态：在业登记机关：连云港市灌南工商行政管理局注册地址：灌南县堆沟港镇（化学工业园区）
法定代表人：周菊芳
成立时间：2005-08-09
注册资本：2500万人民币
工商注册号：320724000007161
企业类型：有限责任公司
公司地址：灌南县堆沟港镇（化学工业园区）