醫療設備交易

A. 二手的國外醫療設備是不是不讓進口啊

盡管我國一直沒有允許翻新設備進入市場，但暗地裡的交易一直大量存在，一些翻新設備從非法渠道進入，擾亂了市場秩序。衛生部2002年的一項調查數據顯示，當時全國有二手CT機1821台，佔全國CT總數的一半。對翻新設備加以管理，一方面可以解決供需矛盾，另一方面也可以規范一直存在的地下二手醫療設備交易。據悉，目前全球有79%的國家允許二手翻新醫療設備進口，限制進口的國家為16%，禁止進口的國家只有5%。我國管理部門也有意借鑒國際上通用的管理機制。

B. 網上銷售醫療器械需要辦什麼手續

一、互聯網葯品信息服務許可證：

在中國境內通過互聯網向上網用戶提供葯品（含醫療器械）信息的服務活動，則需要辦理《互聯網葯品信息服務許可證》。分為：經營性和非經營性。企業根據自己的需求按照《互聯網葯品信息服務管理辦法》的要求在當地食品葯品監督管理部門審查機關進行申報。

二、醫療器械廣告審查表：

在中國境內通過一定媒介和形式發布的廣告含有醫療器械名稱、產品適用范圍、性能結構及組成、作用機理等內容的，為醫療器械廣告。需要在當地食品葯品監督管理部門審查機關進行申請《醫療器械廣告批准文號》，也叫《醫療器械廣告審查表》。

三、醫療器械網路經營備案：

國家食品葯品監督管理總局於2018年3月1日開始實施《醫療器械網路銷售監督管理辦法》，
辦法中規定，在中國境內從事醫療器械網路銷售、提供醫療器械網路交易服務的企業，應當遵守本辦法在當地食品葯品監督管理部門審查機關進行《醫療器械網路經營備案》。

醫療器械網路經營備案前身：原名「互聯網葯品交易許可證」（分為A、B、C三類），2017年取消審批後改為備案制，分為「醫療器網路經營備案」和「葯品網路經營備案」。

醫療器械網路經營備案分為兩種：醫療器械生產經營企業 和 醫療器械網路交易服務第三方平台提供者。其中 」醫療器械生產經營企業「又分為兩類：自建網站和入駐合法三方平台。

四、備案審批：

具體的法律法規要求和審批流程，可以去國家食品葯品監督管理總局官網查詢，然後按照相應的流程進行後續的辦理即可。

五、營業執照：

營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。

其登記事項為：名稱、地址、負責人、資金數額、經濟成分、經營范圍、經營方式、從業人數、經營期限等。營業執照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。正本應當置於公司住所或營業場所的醒目位置，營業執照不得偽造、塗改、出租、出借、轉讓。

六、醫療器械經營企業許可證：

醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准，並發給《醫療器械經營企業許可證》。醫療器械經營許可證現為後置審批，工商行政管理部門發給營業執照後申請審批。《醫療器械經營企業許可證》有效期為5年。

C. 醫療器械能否能在網上賣

可以的。不過區別於其它商品，醫療器械的銷售必須取得經營許可證，網上銷售還要取得專門的網路銷售的資質。以前醫療器械的銷售都是線下實體店，近年來出現了通過收購網上葯店獲得醫療器械的線上銷售資質的做法，需要具備一定的實力。

D. 醫療器械批發公司和醫療器械零售公司的區別,在線等,急!

醫療器械批發公司和醫療器械零售公司的區別

醫療器械批發公司和醫療器械零售公司在銷售對象、工商注冊、經營范圍、經營地址、經營場地、經營范圍和方式許可權的法律規定等是有區別的：

1.銷售對象不同

醫療器械批發公司（以下簡稱批發公司）的銷售對象是具有資質的醫療器械經營企業或者使用單位；醫療器械零售公司（以下簡稱零售公司）的銷售對象是普通大眾消費者。

2.工商注冊不同

批發公司設在店面、寫字樓、倉儲式廠房、工廠企業園區內都可以，零售公司多數以店面為主

5.經營場地要求不同

批發公司對於銷售不同類別的產品，有相應的場地要求，如：經營二類醫療器械的企業，倉庫面積不低於40平方米；經營第Ⅲ類醫療器械的企業，倉庫面積不低於80平方米；經營一次性無菌醫療器械的企業，倉庫面積不低於200平方米

6.經營范圍和經營方式的法律規定不同

批發公司參與零售行為，沒有明顯法律限制；零售企業的銷售超出經營方式的許可權，涉及批發的商業行為，可追究法律責任。

E. 違反買賣醫療器械怎麼處理

根據《醫療器械監督管理條例》規定：偽造、變造、買賣、出租、出借相關醫療器械的，由監管部門予以收繳或者吊銷，沒收違法所得；違法所得不足1萬元的，處1萬元以上3萬元以下罰
款；違法所得1萬元以上的，處違法所得3倍以上5倍以下罰款；構成違反治安管理行為的,由公安機關依法予以治安管理處罰。

F. 二手醫療器械交易

現在二手醫療器械設備比較少，而且還有很強的地域性，交易起來不是很方便，不如去買一手的醫療器械。東方醫療器械網上有大量的一手設備招商代理信息，可以到上面找到上游商家，拿到低價醫療器械。而且東方醫療器械網頁有二手醫療器械設備交易平台，也可以去看看，有沒有你細化的二手醫療器械在出售。

G. 醫療器械可以在網路上交易么

醫療器械是比較特殊的行業，部分保健器械可以直接在網上銷售，淘寶上有，但今年好像審核得比較嚴了，三類器械就不行了，也只有B2B適合醫療器械交易，你可以上Traedmed看看，專業的全球醫療器械商務網

H. 醫療器械是否可以網上銷售

互聯網葯品交易服務審批暫行規定

第一條為加強葯品監督管理，規范互聯網葯品交易，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《中華人民共和國葯品管理法實施條例》及其他相關法律、法規，制定本規定。

第二條在中華人民共和國境內從事互聯網葯品交易服務活動，必須遵守本規定。
本規定所稱互聯網葯品交易服務，是指通過互聯網提供葯品（包括醫療器械、直接接觸葯品的包裝材料和容器）交易服務的電子商務活動。

第三條互聯網葯品交易服務包括為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供的服務，葯品生產企業、葯品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網葯品交易以及向個人消費者提供的互聯網葯品交易服務。
本規定所稱本企業成員，是指企業集團成員或者提供互聯網葯品交易服務的葯品生產企業、葯品批發企業對其擁有全部股權或者控股權的企業法人。

第四條從事互聯網葯品交易服務的企業必須經過審查驗收並取得互聯網葯品交易服務機構資格證書。
互聯網葯品交易服務機構的驗收標准由國家食品葯品監督管理局統一制定（見附件1）。互聯網葯品交易服務機構資格證書由國家食品葯品監督管理局統一印製，有效期五年。

第五條國家食品葯品監督管理局對為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業進行審批。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對本行政區域內通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業、葯品批發企業和向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業進行審批。

第六條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業，應當具備以下條件：
（一）依法設立的企業法人；
（二）提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格；
（三）擁有與開展業務相適應的場所、設施、設備，並具備自我管理和維護的能力；
（四）具有健全的網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度；
（五）具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；
（六）具備網上查詢、生成訂單、電子合同、網上支付等交易服務功能；
（七）具有保證上網交易資料和信息的合法性、真實性的完善的管理制度、設備與技術措施；
（八）具有保證網路正常運營和日常維護的計算機專業技術人員，具有健全的企業內部管理機構和技術保障機構；
（九）具有葯學或者相關專業本科學歷，熟悉葯品、醫療器械相關法規的專職專業人員組成的審核部門負責網上交易的審查工作。

第七條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯
網葯品交易提供服務的企業不得參與葯品生產、經營；不得與行政機關、醫療機構和葯品生產經營企業存在隸屬關系、產權關系和其他經濟利益關系。

第八條通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業和葯品批發企業應當具備以下條件：
（一）提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格；
（二）具有與開展業務相適應的場所、設施、設備，並具備自我管理和維護的能力；
（三）具有健全的管理機構，具備網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度；
（四）具有完整保存交易記錄的設施、設備；
（五）具備網上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能；
（六）具有保證網上交易的資料和信息的合法性、真實性的完善管理制度、設施、設備與技術措施。

第九條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業，應當具備以下條件：
（一）依法設立的葯品連鎖零售企業；
（二）提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格；
（三）具有健全的網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度；
（四）具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備；
（五）具備網上咨詢、網上查詢、生成定單、電子合同等基本交易服務功能；
（六）對上網交易的品種有完整的管理制度與措施；
（七）具有與上網交易的品種相適應的葯品配送系統；
（八）具有執業葯師負責網上實時咨詢，並有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度；
（九）從事醫療器械交易服務，應當配備擁有醫療器械相關專業學歷、熟悉醫療器械相關法規的專職專業人員。

第十條申請從事互聯網葯品交易服務的企業，應當填寫國家食品葯品監督管理局統一制發的《從事互聯網葯品交易服務申請表》（附件2），向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，並提交以下材料：
（一）擬提供互聯網葯品交易服務的網站獲准從事互聯網葯品信息服務的許可證復印件；
（二）業務發展計劃及相關技術方案；
（三）保證交易用戶與交易葯品合法、真實、安全的管理措施；
（四）營業執照復印件；
（五）保障網路和交易安全的管理制度及措施；
（六）規定的專業技術人員的身份證明、學歷證明復印件及簡歷；
（七）儀器設備匯總表；
（八）擬開展的基本業務流程說明及相關材料；
（九）企業法定代表人證明文件和企業各部門組織機構職能表。

第十一條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門收到申請材料後，在5日內對申請材料進行形式審查。決定予以受理的，發給受理通知書；決定不予受理的，應當書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第十二條對於申請材料不規范、不完整的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在收到申請材料之日起5日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。

第十三條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受理為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構提供互聯網葯品交易服務的申請後，應當在10個工作日內向國家食品葯品監督管理局報送相關申請材料。
國家食品葯品監督管理局按照有關規定對申請材料進行審核，並在20個工作日內作出同意或者不同意進行現場驗收的決定，並書面通知申請人，同時抄送受理申請的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門。
國家食品葯品監督管理局同意進行現場驗收的，應當在20個工作日內對申請人按驗收標准組織進行現場驗收。驗收不合格的，書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；驗收合格的，國家食品葯品監督管理局應當在10個工作日內向申請人核發並送達同意其從事互聯網葯品交易服務的互聯網葯品交易服務機構資格證書。

第十四條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門按照有關規定對通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易服務的葯品生產企業、葯品批發企業和向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的申請人提交的材料進行審批，並在20個工作日內作出同意或者不同意進行現場驗收的決定，並書面通知申請人。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門同意進行現場驗收的，應當在20個工作日內組織對申請人進行現場驗收。驗收不合格的，書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利；經驗收合格的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在10個工作日內向申請人核發並送達同意其從事互聯網葯品交易服務的互聯網葯品交易服務機構資格證書。

第十五條國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對申請人的申請進行審查時，發現行政許可事項直接關繫到他人重大利益的，應當告知該利害關系人，並聽取申請人、利害關系人的陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法律規定舉行聽證。

第十六條提供虛假材料申請互聯網葯品交易服務的，（食品）葯品監督管理部門不予受理，給予警告，一年內不受理該企業提出的從事互聯網葯品交易服務的申請。
提供虛假材料申請從事互聯網葯品交易服務取得互聯網葯品交易服務機構資格證書的，（食品）葯品監督管理部門應當撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書，三年內不受理其從事互聯網葯品交易服務的申請。

第十七條在依法獲得（食品）葯品監督管理部門頒發的互聯網葯品交易服務機構資格證書後，申請人應當按照《互聯網信息服務管理辦法》的規定，依法取得相應的電信業務經營許可證，或者履行相應的備案手續。

第十八條提供互聯網葯品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明互聯網葯品交易服務機構資格證書號碼。

第十九條提供互聯網葯品交易服務的企業必須嚴格審核參與互聯網葯品交易的葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構從事葯品交易的資格及其交易葯品的合法性。
對首次上網交易的葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構以及葯品，提供互聯網葯品交易服務的企業必須索取、審核交易各方的資格證明文件和葯品批准證明文件並進行備案。

第二十條通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網葯品交易的葯品生產企業和葯品批發企業只能交易本企業生產或者本企業經營的葯品，不得利用自身網站提供其他互聯網葯品交易服務。

第二十一條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方葯，不得向其他企業或者醫療機構銷售葯品。

第二十二條在互聯網上進行葯品交易的葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構必須通過經（食品）葯品監督管理部門和電信業務主管部門審核同意的互聯網葯品交易服務企業進行交易。參與互聯網葯品交易的醫療機構只能購買葯品，不得上網銷售葯品。

第二十三條提供互聯網葯品交易服務的企業變更網站網址、企業名稱、企業法定代表人、企業地址等事項的，應填寫《互聯網葯品交易服務變更申請表》（見附件3），並提前30個工作日向原審批部門申請辦理變更手續，變更程序與原申請程序相同。變更服務范圍的原有的資格證書收回，按本規定重新申請，重新審批。

第二十四條提供互聯網葯品交易服務的企業需要歇業、停業半年以上的，應在其停止服務前一個月向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出書面備案申請。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門收到備案申請後，應當在10個工作日內通知電信管理部門。
在互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期內，歇業、停業的企業需要恢復營業的，應當向其備案的省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門申請重新驗收，經驗收合格，方可恢復營業。

第二十五條互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期屆滿，需要繼續提供互聯網葯品交易服務的，提供互聯網葯品交易服務的企業應當在有效期屆滿前6個月內，向原發證機關申請換發互聯網葯品交易服務機構資格證書。

第二十六條原發證機關按照原申請程序對換證申請進行審核，認為符合條件的，予以換發新證；認為不符合條件的，發給不予換證通知書並說明理由，原互聯網葯品交易服務機構資格證書由原發證機關收回並公告注銷。
原發證機關應當在互聯網葯品交易服務機構資格證書有效期屆滿前作出是否准予換證的決定。逾期未作出決定的，視為准予換證，原發證機關應當在30個工作日內予以補辦手續。

第二十七條根據提供互聯網葯品交易服務的企業的書面申請，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門可以收回互聯網葯品交易服務機構資格證書，報國家食品葯品監督管理局備案並公告注銷。互聯網葯品交易服務機構資格證書被收回的，不得繼續從事互聯網葯品交易服務。

第二十八條未取得互聯網葯品交易服務機構資格證書，擅自從事互聯網葯品交易服務或者互聯網葯品交易服務機構資格證書超出有效期的，（食品）葯品監督管理部門責令限期改正，給予警告；情節嚴重的，移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。

第二十九條提供互聯網葯品交易服務的企業有下列情形之一的，（食品）葯品監督管理部門責令限期改正，給予警告；情節嚴重的，撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格，並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書：

（一）未在其網站主頁顯著位置標明互聯網葯品交易服務機構資格證書號碼的；
（二）超出審核同意范圍提供互聯網葯品交易服務的；
（三）為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯
網葯品交易提供服務的企業與行政機關、醫療機構和葯品生產經營企業存在隸屬關系、產權關系或者其他經濟利益關系的；
（四）有關變更事項未經審批的。

第三十條提供互聯網葯品交易服務的企業為未經許可的企業或者機構交易未經審批的葯品提供服務的，（食品）葯品監督管理部門依照有關法律法規給予處罰，撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格，並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書，同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。

第三十一條為葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構之間的互聯網葯品交易提供服務的企業直接參與葯品經營的，（食品）葯品監督管理部門依照《中華人民共和國葯品管理法》第七十三條進行處罰，撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格，並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書，同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規規定予以處罰。

第三十二條向個人消費者提供互聯網葯品交易服務的葯品連鎖零售企業在網上銷售處方葯或者向其他企業或者醫療機構銷售葯品的，（食品）葯品監督管理部門依照葯品管理法律法規給予處罰，撤銷其互聯網葯品交易服務機構資格，並注銷其互聯網葯品交易服務機構資格證書，同時移交信息產業主管部門等有關部門依照有關法律、法規的規定予以處罰。

第三十三條葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構通過未經審批同意或者超出審批同意范圍的互聯網葯品交易服務企業進行互聯網葯品交易的，（食品）葯品監督管理部門責令改正，給予警告。

第三十四條（食品）葯品監督管理部門在互聯網葯品交易服務審批中有違反《中華人民共和國行政許可法》第七十二、七十三、七十四、七十七規定情形的，按照有關規定處理。

第三十五條（食品）葯品監督管理部門應當對提供互聯網葯品交易服務的網站進行監督檢查，並將檢查情況向社會公告。

第三十六條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門可根據本規定製定具體的審核要求和程序規定，並報國家食品葯品監督管理局備案。

I. 政府可以到哪裡進行醫療設備集中采購

集中采購只能到所屬地交易中心或政府采購中心進行采購。
參考：《政府采購法》
第十八條 采購人采購納入集中采購目錄的政府采購項目，必須委託集中采購機構代理采購；采購未納入集中采購目錄的政府采購項目，可以自行采購，也可以委託集中采購機構在委託的范圍內代理采購。
納入集中采購目錄屬於通用的政府采購項目的，應當委託集中采購機構代理采購；屬於本部門、本系統有特殊要求的項目，應當實行部門集中采購；屬於本單位有特殊要求的項目，經省級以上人民政府批准，可以自行采購。

J. 醫療設備怎麼銷售

流程大家都一樣，重點是學習最好銷售技巧，如果超越以前的老業務員，不然，單子你搶不到手呀，
銷售是一個展示個人能力的舞台，也是一個充滿挑戰的職業，銷售這個行業你可以在裡面賺的盆滿缽(bo)盈，也可以讓你混的連飯都吃不上。
銷售完全就是靠自己的本事來吃飯的。個人的能力往往占據成功的80%，而且銷售這個行業也是快速脫貧致富最佳的途徑。
在我看來不管做什麼產品銷售，目的和本質都是實現財務自由。然而在選擇前一定要慎重考慮，你要做的產品系列，區別還是很大，大型設備與耗材，IVD產品，醫院軟體管理系統，還有常用醫療器械等，銷售流程與環節差距非常大，相應遇到的困難也不是一樣的，而選擇往往是大於努力的，大型設備與軟體系統等需要耐久力，時間跟蹤的比較長，一般半年以上甚至一年都是經常事，
建議新業務員不要先做大型醫療設備，改做周期性比較短，產品見效快的，或者說是醫院常用設備等，但按我的經驗，土行人是比較適合做大型設備，他們有足夠的耐心與堅持力，這是後面要詳細講的，銷售市場，不同的人，做出的業績是有很大差距的，什麼類型的人，適合做什麼，還是有一定的區別。按個性不同，有的人適合做大型設備，有的人適合做耗材類產品，有的人適合做小型設備類。
選擇對自己適合的產品，發揮自己所長，才能達到成功。
那我講講今天的主題，醫療器械銷售真的能夠掙到錢嗎？我只能說凡事都沒有絕對。這就要看你的選擇與努力程度。
其它行業與崗位一般大多數情況，給新人投入的培養期相對時間很長的，比如你做工程師，從初級，中級，到高級，你剛畢業是初級工程師，你也要在這一個環節里成長、積累兩到三年，再成長至中級階段需要三到五年，再成長、積累，再成長高級階段也需要五年到八年，最後才是一個全面的崗位或經理的機會。所以銷售也是需要一個過程，沒有一蹴而就。
做技術兩樣也能掙到錢，只要你能夠做到極致。這需要多久時間呢，反觀做技術的沉澱是需要五到八年的時間。想把某方面的技術做到極致，你們想想，那也是需要付出多少加班加班的奮斗呢？成功不成功還是未知數？難，也一樣難，這世界上想掙錢，都不容易，所以，想在那個行業出人頭地都需要拚命付出。
相對其它工作崗位而言，銷售還是容易成功，成功也有捷徑，以前很多人說跟對領導，就能很快出師，這句話也是對的，如果你沒跟對人，要靠自己去摸索，真的需要非常長的時間，還不知道什麼時候才能領悟到真正的銷售技術，

社會上還是有比較多的銷售高手，他們對事物的理解確實不同尋常人，但不是很多，所以，幸運好的業務員碰到了好的領導，成長就比較快。層次不同的銷售高手，，傳授給你的理念與經驗也是不一樣的，覺悟與境界高度也不一樣，好的領導給予的銷售策略也是高人一籌。如果你跟的人，層次不高，可能給予你的都是小技巧，三角貓功夫，誤了你的時間，還讓你對銷售失望，認為銷售不好做，
咱們再說說
做好銷售的前提是如何讓自己成為銷售高手，如何成為銷售高手還得從最基本的銷售技術積累做起，現在醫院最容易切入的點，就是醫院常用設備。常用設備門檻低，客戶需求多，只要你肯努力半年你就能鍛煉出來。常用設備不需要牛逼的銷售套路，最主要的就是去掃街。數量級的去拜訪客戶，你只有數量級的拜訪，再加上我的課程，你才能真正的快速鍛煉出來。你做一年經驗，相當於別人五年工作經驗。
了解一下《五行銷售聖經》那是一個全套培訓體系，涉及醫療器械銷售方方面面，經過我們三個月的系統化銷售培訓課程，你就能全面掌握最新的銷售技術。只要你肯努力，能夠按我們的課程要求，再加上我們輔導員時時跟進，隨時幫助你解決銷售過程中所碰到的問題，不出2年你就能逆襲，實現財務自由的第一步。有可能成為公司的合夥人，
只要你掌握我們課程其中的兩個技術，比如識人技術與人際關系等，你每個月都會感覺你在快速的成長。在拜訪客戶，為人處事，待人接物方面，你自傳會感覺到自己的內心越來越強大，因為你碰到問題，很快就知道用什麼辦法應對，內心的疑惑與方向越來越明確清晰，