鋯鈦礦指標

『壹』 鈦礦的經濟指標

鈦原料主要用來生產鈦白（二氧化鈦）、金屬鈦(海綿鈦)、含鈦鋼以及焊條塗料。它們所佔的比例，我國和國外稍有不同。鈦白，我國佔88%，國外佔92.4%；金屬鈦(海綿鈦)，我國佔10%，國外佔5.3%；含鈦鋼及焊條塗料，我國佔2.0%，國外佔2.3%。
鈦白不僅是性能優異的白色顏料，而且是重要的化工原料。它廣泛用於塗料、油墨、塑料、橡膠、造紙和化纖工業。鈦白塗料，色彩鮮艷，色調純正；鈦白是紙張的高級填料，使紙張薄而不透明，白度高，光澤好，強度大和光滑好用。鈦白用於塑料工業，是不透明的著色劑；用於橡膠工業，使白色和淺色橡膠強度高，伸展率大，耐老化和不易褪色。它也是化學纖維的最佳消光材料，使透明的化纖具永久性消光效果，並可提高韌性。此外，還用於搪瓷、電器、電子原料等等方面。
鈦精礦經冶煉成海綿鈦後，再鑄錠並製成工業純鈦和鈦合金鈦材。鈦和鈦合金鈦材主要用於航空和宇航部門。與合金鋼相比，鈦合金可使飛機重量減輕40%。其他如人造衛星外殼、飛船蒙皮、火箭發動機殼體、導彈等等，鈦合金都可大顯身手。非宇航部門使用工業純鈦和鈦合金主要在於發電站冷凝器、接觸海水裝置、化學裝置和一些機械工程等方面。尤其是海水淡化加熱器用鈦是鈦工業發展中劃時代事件。兵工部門將鈦主要用於艦船和兵器生產。
金屬鈦除主要用於生產工業純鈦和鈦合金外，另一用途是為鋼鐵工業生產鈦鐵合金和含鈦鋼。鈦在鋼中作為添加元素，可以改變鋼的性能。使鋼在同樣回火溫度下，具有更高的強度和硬度，或同樣硬度要求下，回火到更高的溫度。目前，我國含鈦鋼有高強度低合金鋼、結構鋼、不銹鋼、耐熱合金、超高強度鋼和磁鋼等鋼種系列，廣泛用於汽車、船舶和石油鑽探等方面，已發展成為僅次於錳鋼的第二大鋼系。
主要含鈦礦物金紅石還是優質電焊條塗層不可缺少的原料。

『貳』 鈦鋯等重礦物砂礦

澳大利亞和非洲一些國家在繼續勘查開發鈦鋯等重礦物砂礦。

南非東部省（東開普省）海岸Xolobeni項目，有確定和推定資源3.13億噸，重礦物合計品位5.4%，鈦鐵礦品位為2.9%。礦床在德班南約200公里。

塞內加爾達喀爾北約100公裏海岸重礦物砂礦，美國一公司曾在1990～1993年勘查，含資源7.23億噸，重礦物含量2.66%。

獅子山的金紅石砂礦，從1979年開始生產至1995年因內戰中止。現有WGI重礦物公司在工作。礦床曾有證實和概略儲量2.78億噸，可回收金紅石1.43%；另有資源1.85億噸，可回收金紅石1.2%。

里奧廷托公司在推進開發馬達加斯加南部重礦物砂礦，高品位鈦鐵礦儲量有7500萬噸鈦鐵礦（60%TiO₂），預計2008年三季度投產。

莫三比克海岸所謂「走廊帶」的重礦物砂礦在2002年完成可行性研究，1號礦床有確定和推定資源27億噸，由2個區塊組成，一個為17.65億噸，含鈦鐵礦4.14%；另一個為9.08億噸，含鈦鐵礦3.8%。證實和概略儲量8.07億噸，含鈦鐵礦4.65%，鋯石0.17%，金紅石0.02%，系古風成沙丘堆積。

澳大利亞墨累（Murry）盆地的Bemax公司Pooncarie項目有證實儲量1.44億噸，含重礦物3.2%（其中53.09%為鈦鐵礦，16.75%為白鈦石，9.72%為金紅石，9.40%為鋯石）；概略儲量5700萬噸，含重礦物2.2%（其中69.85%為鈦鐵礦，8.09%為白鈦石，1.10%為金紅石，11.15%為鋯石）。Ginkgo礦床證實和概略儲量1.86億噸，含重礦物2.9%（其中46.1%為鈦鐵礦，19.71%為白鈦石，12.1%為金紅石，10%為鋯石）。該公司在該盆地中部（新南威爾士部分）最近新發現一重砂礦床，9公里×400米，推測資源1.106億噸，含重礦物4.26%，金紅石占其12%，鈦鐵礦佔62%，鋯石佔18%。澳大利亞南部的墨累盆地（跨新南威爾士州、維多利亞州、南澳大利亞州）到2002年初各礦地已合計有重礦物資源約4000萬噸，其中規模大的有Ginkgo礦床（位於南澳大利亞），確定和推定資源2.05億噸，含重礦物3.2%；Snapper（位於南澳大利亞，距Ginkgo 10公里，2000年發現）礦床資源1.09億噸，含重礦物4.8%（其中金紅石佔9%～21%，鋯石佔7%～16%）；Gallipoli礦床推測資源4.61億噸，含重礦物2%；Yabbie礦床推測資源3.02億噸，含重礦物1.9%；Shamrock礦床推測資源1.29億噸，含重礦物2.3%；Crayfish礦床推測資源1.44億噸，含重礦物1.5%；Laburnum礦床推測資源7000萬噸，含重礦物2.9%；Winchester礦床推測資源1.03億噸，含重礦物4.1%。南澳大利亞Mindarie重礦物砂礦項目據6702孔、10.36萬米鑽探，總資源達2.62億噸，含重礦物2.33%，其中近18%為金紅石和白鈦石，49%為鈦鐵礦，超過25%為鋯石。在南澳大利亞Eucla盆地，近來發現的Jacinth礦床，推測資源1.08億噸，含重礦物6%，其中55%為鋯石，7%為金紅石，22%為鈦鐵礦。後在其北約2公里又發現Ambrosia礦床，推測資源5400萬噸，含重礦物3%，其中55%為鋯石，7%為金紅石，14%為鈦鐵礦。在西澳大利亞的Coburn項目（在卡那封南），大部分資源在Amy帶，推定資源2.5億噸，含重礦物1.4%；推測資源4.6億噸，含重礦物1.4%。西澳大利亞重要的Eneabba重砂礦床北35公里的Dongara重礦物項目資源增至1.816億噸，含重礦物5%。

『叄』 鈦的含量分布

地球表面十公里厚的地層中，含鈦達千分之六，比銅多61倍，在地殼中的含量排第十位（地殼中元素排行：氧、硅、鋁、鐵、鈣、鈉、鉀、鎂、氫、鈦），隨便從地下抓起一把泥土，其中都含有千分之幾的鈦，世界上儲量超過一千萬噸的鈦礦並不稀罕。
地球上有成億噸的砂石，鈦和鋯這兩種比砂石重的礦物，就混雜在砂石中，經過海水千百萬年晝夜不停地淘洗，把比較重的鈦鐵礦和鋯英砂礦沖在一起，在漫長的海岸邊，形成了一片一片的鈦礦層和鋯礦層。這種礦層是一種黑色的砂子，通常有幾厘米到幾十厘米厚。鈦沒有磁性，用鈦建造的核潛艇不必擔心磁性水雷的攻擊。

『肆』 硅鈰鈦礦分析

硅鈰鈦礦Ce₄Fe₂Ti₃［Si₂O₇］₂O₈的主成分Ce₂O₃、La₂O₃的含量分別可達23.58%和22.24%，SiO₂含量為18.16%，TiO₂含量為17.62%，FeO和Fe₂O₃含量為8.27%和2.85%，CaO含量為3.39%，Al₂O₃含量為2.52%，還有少量的MgO、Y₂O₃、UO₃、ThO₂、ZrO₂、Nb₂O₅和Ta₂O₅等。

70.4.4.1 封閉溶樣-微量分析法

5mg試樣經氫氟酸-硝酸封閉溶樣後，測定Si、Al、Ti、TFe、Mg、Ca、Mn、K、Na、REEs、Th、Zr、U、Nb和Ta等元素。分析流程見圖70.16。

分析步驟

(1)試樣溶液的制備

稱取5mg試樣(精確到0.001mg)放入溶樣罐中，加入1mLHNO₃和2mLHF，蓋上內蓋，旋緊外蓋。置於已升溫至120℃的烘箱中，保溫2h。取出，冷卻。將溶液及沉澱轉入已盛有2.5gH₃BO₃的200mL聚氟乙烯燒杯中，用水沖洗數次，加入10mL(1+1)HCl，低溫電熱板加熱至沸。取下、冷卻。將溶液轉入100mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻，轉入乾燥的塑料瓶中，製得溶液(A)。

移取50.0mL溶液(A)於聚四氟乙烯杯中，加入5mLHClO₄，置於中溫電熱板上蒸發冒煙2次，殘渣用5mL(1+1)HCl和幾滴H₂O₂溶解後轉入50mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻，製得溶液(B)。

(2)硅的測定

移取5.0mL溶液(A)，用硅鉬藍光度法測定硅。

圖70.16 硅鈰鈦礦酸溶法分析流程

(3)鈮和鉭的分離

移取20.0mL溶液(A)置於150mL燒杯中，加入8滴(1+1)H₂SO₄，蒸發至冒煙。取下，加入10mL60g/L草酸、4mg鉍鹽、0.2mg鐵鹽，用氨水調節至pH8～9，在電熱板上保溫微沸10min，放置2h。用中速濾紙過濾，10g/L草酸(pH8～9)洗滌沉澱和燒杯各8次。將沉澱轉入100mL燒杯中，准確加入20mL60g/L酒石酸溶液，微熱溶解沉澱，冷卻，干過濾，溶液測定鈮和鉭。

(4)鈮的測定

移取5.0mL溶液用5-Br-PADAP光度法測定。

(5)鉭的測定

移取5.0mL溶液於25mL無硼比色管中，加入2mL1.5g/L孔雀綠-10g/L草酸溶液、3mL苯和3mL37g/LNH₄F-(3.3+96.7)H₂SO₄溶液，蓋上玻塞搖動100次，靜置分層後目視比色測定。

校準系列0～3.0μgTa₂O₅。

(6)釷的測定

移取5.0mL溶液(A)於50mL燒杯中，加入10mL(1+1)HCl混勻，轉入已預先用(1+2)HCl平衡好的743多孔性陽離子樹脂交換柱上。待溶液流盡後，用20mL(1+2)HCl洗1次，用10mL20g/LNH₄Cl轉型，再用10mL洗。然後准確用14mL40g/L草酸洗脫釷於25mL燒杯中，濃縮至約10mL，移入25mL比色管中，加入10mLHCl，搖勻，放置冷卻。准確加入2mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀釋到刻度，搖勻。用1cm比色皿，於波長640nm處測量吸光度。

(7)鐵的測定

移取5.0mL溶液(A)用1，10-鄰二氮菲光度法測定。

(8)鋁的測定

移取5.0mL溶液(B)放入50mL分液漏斗中，加入1mL(1+99)乙酸、2mL10g/L鹽酸羥胺、1滴百里酚藍指示劑、用6mol/LHCl和(1+1)氨水調至黃色，加入2mL1，10-鄰二氮菲溶液，5mLpH6.2乙酸-乙酸銨緩沖溶液(275mL冰乙酸和310mL氨水混合後用水稀釋至1000mL)，放置10min，准確加入10mL20g/L8-羥基喹啉-氯仿，萃取1min，分層後將有機相轉入預先盛有無水Na₂SO₄的乾燥比色管中。用1cm石英比色皿，於波長390nm處測量吸光度。

校準曲線0～40μgAl₂O₃。

(9)鈦的測定

移取5.0mL溶液(B)，用變色酸光度法測定。

(10)鋯的測定

移取5.0mL溶液(B)，用二甲酚橙光度法測定。

(11)鈾的測定

移取10.0mL溶液(B)，用TBP-苯萃取，偶氮胂Ⅲ光度法測定。

(12)RE₂O₃、∑Ce₂O₃、∑Y₂O₃的測定

移取5.0mL溶液(B)於25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。分取10.0mL溶液放入60mL分液漏斗中，加入2mL200g/L磺基水楊酸、2mL50g/L鹽酸羥胺溶液、1滴變色點為pH5.1的混合指示劑，用(1+1)氨水和(2+98)HCl調節至剛呈紅色。加入3mLpH5.5～6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液，用25mL0.01mol/L的PMBP-苯萃取1min。分層後放棄水相，准確加入25mL!(CHOOH)=0.44%反萃取1min。待水相澄清後放出5mL於10mL容量瓶中，加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用!(CHOOH)=0.44%稀釋至刻度，搖勻。用2cm比色皿，於波長640nm處測量吸光度。計算RE₂O₃含量。

再放出5.0mL反萃取液於10mL容量瓶中，加入0.1mL0.4mol/LEDTA-Cd溶液、0.5mL0.5g/L偶氮胂M溶液，用!(CHOOH)=0.44%稀釋至刻度，搖勻。用2cm比色皿，在波長640nm處測量吸光度。計算∑Ce₂O₃含量。

∑w(Y₂O₃)=w(RE₂O₃)-∑w(Ce₂O₃)

校準曲線稀土標准配製可依據Ce₂O₃、Y₂O₃含量(也可用統一標准法)配製。

(13)錳、鈣、鎂、鉀和鈉的測定

用溶液(B)直接原子吸收光譜法或電感耦合等離子體發射光譜法測定。

70.4.4.2 鹼熔-微量分析法

5mg試樣鹼熔後製成(5+95)HCl溶液，分別用光度法測定Si、Al、Ti和Fe;用原子吸收光譜法測定Ca和Mg。再分取部分溶液經萃取和反萃取的多次分離，測定RE₂O₃、U、Th和Zr。分析流程見圖71.17。

圖70.17 硅鈰鈦礦鹼熔法分析流程

試劑

Cd-0.2mol/LEDTA稱取58.6g二水合乙酸鎘溶於1000mL水中，與0.2mol/LEDTA等體積混合。

苯甲醯苯胲溶液(1g/L)稱取0.1g苯甲醯苯胲溶於100mL(7+3)苯-乙酸正丁酯中。

測鈾混合配位劑稱取49g順丁烯二酸酐和5gEDTA於1000mL燒杯中，加300mL水，在攪拌下加入30mL氫氧化銨，微熱溶解，用水稀至500mL。

一氯乙酸緩沖溶液(pH2.5)將94.5g一氯乙酸溶於少量水中，加30mL氨水，用水稀釋至1000mL。

分析步驟

稱取5mg試樣(精確至0.001mg)放入預先准確加有0.3gNa₂O₂的鉑坩堝中，混勻。加1粒NaOH，於(520±10)℃高溫爐中熔融20min，取出，冷卻後，放入聚四氟乙烯燒杯中。加入30mL沸水浸提，洗出坩堝。加熱煮沸10～20min，取下燒杯。在鉑坩堝內，准確加入13mL(1+1)HCl，溫熱後移入主液燒杯中。洗凈坩堝，冷卻後移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，製得溶液(A)。

(1)硅的測定

移取10.0mL溶液(A)，用硅鉬藍光度法測定。

校準曲線0～150μgSiO₂(在校準系列中加入250μg稀土氧化物)。

(2)鋁的測定

移取10.0mL溶液(A)，用鉻天青S-CPB光度法測定。

校準曲線0～20μgAl₂O₃(在校準系列中加入250μg稀土氧化物，10mL空白溶液)。

(3)鈦的測定

移取10.0mL溶液(A)用變色酸光度法測定。

校準曲線0～100μgTiO₂。

(4)全鐵的測定

移取10.0mL溶液(A)，用1，10-鄰二氮菲光度法測定。

校準曲線0～100μgFe₂O₃。

(5)鈣、鎂的測定

移取10.0mL試液(A)加入0.5mL50g/LLa(NO₃)₂溶液，用原子吸收光譜法測定。

校準曲線0～30μgCaO，0～10μgMgO。

(6)鈾、釷、稀土、鋯(鉿)的萃取分離

移取10.0mL溶液(A)於60mL分液漏斗中，加入1mL400g/L磺基水楊酸溶液、1mL40g/L抗壞血酸和2mL28g/LPMBP丙酮溶液，搖勻，放置2min～3min。加1滴0.5g/L二甲基黃指示劑，用(1+1)氨水和(5+95)氨水仔細中和至恰好變黃，立即加入5mLpH5.5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液和20mL苯。振盪200次，放置澄清，放出水相。用10mL稀釋5倍後pH5.5緩沖溶液洗有機相一次，再用水洗一次，棄盡水相。

(7)稀土總量和輕稀土總量的測定

在PMBP-苯有機相中加入15mLpH2.5甲酸溶液，振盪200次，待分層後，將水相經棉花過濾入50mL容量瓶中。再重復反萃取二次，水相合並。用pH2.5甲酸溶液洗3次分液漏斗和棉花，每次約1mL，洗液合並於50mL容量瓶中，並用反萃取液稀釋至刻度，搖勻，製得溶液(B)。

移取10.0mL溶液(B)於50mL容量瓶中，加4mL0.6g/L偶氮胂M溶液，用pH2.5甲酸稀釋至刻度。搖勻後移取25.0mL上述已顯色溶液於50mL容量瓶中，准確加入0.2mLCd-EDTA溶液，以pH2.5甲酸溶液稀釋至刻度，搖勻。用2cm比色皿，在640nm處測量輕稀土總量吸光度。

將剩餘顯色溶液，用2cm比色皿，於波長640nm處測量稀土總量吸光度。

重稀土總量=稀土總量-輕稀土總量

稀土總量校準曲線在60mL分液漏斗中，分別加入0～60μg稀土總量，0～10μg鈾和釷，0～10μg氧化鋯的標准溶液。用水稀至10mL，與試樣相同條件萃取與測定。

輕稀土總量校準曲線0～50μg輕稀土總量與試樣相同條件萃取和測定。

(8)氧化鈰的測定

移取20.0mL溶液(B)於50mL小燒杯中，蒸發至小體積，分別加3mLH₃PO₄、1mLH₂SO₄、5mLHClO₄、5mLHNO₃和2mLHCl，蓋上表皿，加熱煮沸5min。洗去表皿，繼續加熱至冒煙6～7min，取下冷卻。溶液移入50mL比色管中，用水稀釋至25mL，冷卻後加入1mL1g/L四價釩溶液，搖勻。放置5min，加10mLHCl、10mL1g/L苯甲醯苯胲溶液，振搖200次。分層後取有機相，用1cm比色皿，於波長510nm處測量吸光度。

校準曲線0～100μgCeO₂，同試樣處理。

(9)鈾的測定

用水洗一次經pH2.5甲酸反萃取稀土總量之後的PMBP-苯有機相，放凈水相，加入15mL(2+98)HCl，振盪200次。待分層後，擦乾漏斗頸，將水相經棉花過濾入25mL容量瓶中。用(2+98)HCl洗2次漏斗和棉花，每次約1mL。合並水相，加入1mL40g/L抗壞血酸溶液、2mL混合配位劑、1滴1g/L百里酚藍指示劑，以(1+1)氨水中和至剛變黃。加2mLpH2.5一氯乙酸緩沖溶液，搖勻。加入0.5mL2g/L偶氮胂Ⅲ溶液，以水稀釋至刻度，搖勻。用3cm比色皿，在波長640nm處測量吸光度。

校準曲線0～10μgU，隨試樣步驟同樣處理。

(10)氧化釷的測定

分離鈾後的有機相中加入15mL4mol/LHCl，振盪200次。擦乾漏斗頸，待兩相澄清後，水相經棉花過濾入25mL容量瓶中，用4mol/LHCl洗2次分液漏斗和棉花，每次約1mL左右。合並水相，加入1mL40g/L抗壞血酸溶液和2mL100g/L草酸溶液，搖勻。加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用4mol/LHCl稀釋至刻度，搖勻。用3cm比色皿，於波長640nm處測量吸光度。

校準曲線0～10μgThO₂，隨試樣步驟同樣處理。

(11)氧化鋯(鉿)的測定

經反萃取釷後，加15mL(1+1)鹽酸萃洗有機相，放凈水相。加15mLHCl，振盪3min，待兩相澄清後，擦乾漏斗頸，將水相放入25mL干容量瓶中。用HCl洗漏斗2次，准確加入6mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用HCl稀釋至刻度，搖勻。用3cm比色皿，於波長650nm處測量吸光度。

校準曲線0～10μg，隨試樣步驟同樣處理。

(12)鈮和鉭的測定

稱取2mg(精確至0.01mg)試樣於鉑坩堝中，加入0.3gK₂S₂O₇，在噴燈上先小火後高溫熔至透明。冷卻後，加入3～4mL60g/L酒石酸溶液，1滴(1+1)H₂SO₄，溫熱使鹽類溶解，移入10mL無硼比色管中，用60g/L酒石酸溶液稀釋至刻度，搖勻。用干移液管移取該溶液5.0mL，用氯代磺酚C光度法測定鈮。

在無硼比色管中，餘下的5mL溶液，用丁基羅丹明B光度法測定鉭。

(13)氧化亞鐵的測定

稱取5mg(精確至0.01mg)試樣，用1，10-鄰二氮菲光度法測定。

『伍』 海南省西南部沿海陸地鋯鈦砂礦、石英砂礦資源預查、普查

（1）概況

樂東縣佛羅鎮—利國鎮一帶，道路縱橫密布，有公路可通海南島西線高速公路及海榆西線國道。熱帶海洋季風氣候。年平均氣溫24℃～25.2℃。區內主要為漢族居住區，耕地較少，居民以農業、漁業為主。

2008年至2009年，海南省地質綜合勘察院開展勘查工作，勘查礦種為鋯鈦砂礦、石英砂礦，工作程度為預查、普查，勘查資金469萬元。

（2）成果描述

礦體內部結構簡單，未經後期構造破壞。確定本區鋯鈦砂礦床屬於第Ⅰ勘探類型合理。通過勘查工作，採用地表地質調查及500米×320米網度的鑽探工程對鋯、鈦礦體規模、空間分布及形態、產狀進行控制和圈定，並對礦石的礦物組成、主要化學成分含量及其變化等進行測試分析和研究，達到勘查圈定礦體的目的。本區鋯、鈦砂礦體賦存於第四系中更新統北海組、全新統洪沖積層含鋯英石、鈦鐵礦中粗—中細粒含黏土石英砂和含鋯英石、鈦鐵礦中細—粉細粒石英砂和中細—粉細粒黏土質中細砂中。為沖洪積型層狀鋯鈦砂礦床。礦體呈近似層狀產出，屬礦體厚度變化不穩定、品位變化均勻類型。普查探獲推斷內蘊資源量（333）鋯英石21.99（萬噸），鈦鐵礦128.63（萬噸），礦床規模為大型。佛羅鋯英石平均品位為1.44千克/立方米，鈦鐵礦平均品位為6.72千克/立方米；利國鋯英石平均品位為1.17千克/立方米，鈦鐵礦平均品位為7.79千克/立方米。資源儲量已通過評審。

（3）成果取得的簡要過程

2008年9月進行野外踏勘，收集資料，編寫了礦區普查工作設計；2008年11月開展野外礦區普查地質工作，2009年3月結束野外工作。主要實物工作量有：1∶10000第四紀地質測量207平方千米，1∶10000土地利用現狀調查207平方千米，1∶50000水文地質工程地質測量551平方千米，鑽探3930米。

『陸』 鋯概念股票有哪些 鋯概念股個股分析

鋯概念一共有8家上市公司，其中4家鋯概念上市公司在上證交易所交易，另外4家鋯內概念上市公司容在深交所交易。

根據雲財經大數據智能題材挖掘技術自動匹配，鋯概念股的龍頭股最有可能從以下幾個股票中誕生東方鋯業、ST天成、中材科技。

『柒』 好的鋯英砂要達到什麼標准

純凈的鋯英砂通常是以無色透明的晶體狀態出現，呈四方柱結構，常因產地不同、含雜質的種類與數量不同而染成黃、橙、紅、褐等色，硬度7.8，比重4.6-4.71，折射率1.93-2.01，雙折射性，直接吸光；磁化率低，不導電；熔點為2550℃。多與鈦鐵礦、金紅石、獨居石、磷釔礦等共生於海濱砂中，經水選、電選、磁選等選礦工藝分選後而得到。而山東金澳科技的金澳鋯英砂就達到這標准，同時金澳硅酸鋯、金澳氧化鋯、金澳鋯英粉也不錯。

『捌』 鋯儲存量在世界各地的分布情況是怎樣

世界上主要鋯石資源產於澳大利亞和南非。澳大利亞東海岸鋯石砂礦為太古代基岩風化形成的中——新生代沉積砂礦。礦床中主要礦物為石英砂，幾乎不含長石和雲母；重礦物以鋯石、金紅石、鈦鐵礦為主，局部礦砂中的重礦物含量多達70%。重礦物中鋯石含量約30%，金紅石含量較鋯石更高一些。含礦石英砂分布面積達200餘Km2。最厚之處約200m。 濱海砂礦是目前我國生產鋯石及其它有用礦物，如鈦鐵礦、獨居石、金紅石等的主要礦床類型之一。遼東半島、山東半島、福建、廣東、海南諸省沿海都有分布，大中型礦如海南萬寧、廣東海豐等地，已開發利用。 三、礦床的主要工業指標。