医药公司投资部

⑴ 生物制药上市公司的投资部门有哪些

生物制药上市公司涉及相关药物一览

代码
简称
主要生物工程制药产品及用途
600664
哈药集团1、干扰素2、GM-CSF3、EPO治疗红细胞减少症
000078
海王生物1、γ2b型基因工程干扰素治疗慢性乙肝和丙肝
2、人体免疫核糖核酸
3、重组促红
细胞生成素EPO治疗细胞减少症

4、重组促血小板生成素TPO治疗血小板减少症
000750
桂林集琦
促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药
600161
天坛生物
1、基因乙肝疫苗乙肝预防2、体外诊断试剂
600196
复星实业
1、基因诊断试剂体外扩增、探针杂交、定量检测、点基因突变检测
2、γ-干扰素治疗类风湿性关节炎
3、EPO治疗红细胞减少症
4、重组链激酶（γ-SK
）心脑血管梗塞的抢救用药
5、重组肿瘤坏死因子（rhTNF-α）直接杀死肿瘤细胞
6、白细胞介素-11（IL-11）增强血小板产生
7、重组葡激酶
8、基因工程水蛭素治
疗心血管疾病9基因芯片
000963
华东医药
促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药
600297
美罗医业
促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药
000403
三九生化
1、肿瘤坏死因子（TNF）杀死肿瘤细胞

2、重组促肝细胞生长素3、肺表面活性因子
4、基因重组降钙素
600866
星湖科技
基因芯片临床诊断、商品检验检疫、新药开发等多种用途
600180
九发股份
1、促白细胞生长集落刺激因子（G-CSF）治癌特效辅助药

2、TPA治疗血栓、心肌梗
塞

3、白细胞介素-11（IL-11）促血小板生长、

4、HAS治疗失血性休克
600881
亚泰集团
抗癌系列生物导弹药物
000661
长春高新
1、人生长因子（γHGH）使人体增高2、GM-CSF
3、G-CSF
000862
吴忠仪表
重组抗肿瘤血管生长治疗药物STSTIN（3A）
600080
金花股份
1、乙肝乳凝快诊试剂2、转移因子治疗免疫系统疾病
600671
天目药业
1、冻干鼠表皮生长因子2、重组人白细胞介素-6
000423
东阿阿胶
1、重组促红细胞生成素（EPO）治疗红细胞减少症

2、白细胞介素-11（IL-11）增
强血小板产生3、内抑素
600607
上实联合
1、乙肝试剂2、艾滋病抗体诊断试剂3、红细胞生成素
600201
金宇集团
生物基因工程疫苗
600642
复华实业
生物基因工程疫苗

⑵ 国内有哪些做医药项目股权投资的公司

复星医药投资总复部、瑞济制医药基金、金浦健康基金、重山远志健康基金、元生创投、弘晖资本、毓承资本、太医博爱基金、天创资本、戈壁投资、达晨创投、深创投、弘励投资、同渡资本、德丰杰龙脉中国基金、启迪创投、凯风创投、康桥资本、赛伯乐投资、三行资本、合源资本、亚宝药业投资、先声药业投资、华夏幸福基业健康产业基金等。

⑶ 我想开医药公司

现在注册公司根据公司法规定：2人或2人以上有限公司注册资金最低要为3万（参看新公司法第2章第1节第26条） ；1人有限公司注册资金最低为10万（参看新公司法第2章第3节第59条）；此规定基本适用绝大多数公司。

根据我们的经验整个注册流程您需准备以下几个方面的事宜：
1.使用附件传送、快递或其他方式提供您和投资人的身份证复印件，说明公司注册资金的额度及全体投资人的投资额度，准备好至少5个公司预先名称；
2.您需选择就近银行进行注资手续；
3.您需携带身份证前往工商所签字验证；
4.所有证件办理完毕后您需选择就近银行办理基本账户和纳税账户；
5.其他所有手续由相关部门完成。

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注册流程依次为：
查名（确定公司名字）→验资（完成公司注册资金验资手续）→签字（客户前往工商所核实签字）→申请营业执照→申请组织机构代码证→申请税务登记证→办理基本帐户和纳税账户→办理税种登记→办理税种核定→办理印花税业务→办理纳税人认定→办理办税员认定→办理发票认购手续。

具体流程解释：
工商所流程：
一、查名（需1周时间）
所需资料由您提供：
1.全体投资人的身份证复印件（投资人是公司的需要营业执照复印件）
2.注册资金的额度及全体投资人的投资额度
3.公司名称（最好提供5个以上）、公司大概经营范围。
查名资料备齐后由相关部门受理，查名所需手续由相关部门完成，查名通过后会预先通知您并核发查名核准单一份、一套章（公司公章财务章法人章股东章）及银行询证函一份。
二、验资（即办即完）
您凭核发的查名核准单、银行询证函、一套章去您就近银行办理注册资金进账手续，办理完后从银行领取投资人缴款单和对账单，银行询证函则由银行直接快递会计事务所，随后由会计事务所办理验资报告。
验资通过后核发验资报告2份。
验资必须由您本人完成，委托其他机构办理将会承担相关责任，具体参见新公司法第十二章法律责任。
三、签字（即办即完）
您带好身份证前往工商所进行签字，工商所核实后通过。
签字需要本人到场，经工商所人员确认为本人无误后签字生效，签字通过后即可以开始办理营业执照。
四、办理营业执照（需2周时间）
所需材料仅供您参考，所有资料由相关部门提供：
1.公司董事长或执行董事签署的《公司设立登记申请书》 ；
2.公司申请登记的委托书 ；
3.股东会决议 ；
4.董事会决议 ；
5.监事会决议 ；
6.章程 ；
7.股东或者发起人的法人资格证明或自然人身份证明 ；
8.董事、监事、经理、董事长或者董事的任职证明 ；
9.董事、监事、经理的身份证复印件 ；
10.验资报告 ；
11.住所使用证明（租房协议、产权证）；
12.公司的经营范围中，属于法律法规规定必须报经审批的项目，需提交部门的批准文件。
资料齐全后所有手续由相关部门完成，报工商局审批后核发营业执照正副本和电子营业执照，随后工商所流程完毕。

以下为质监局流程
办理组织机构代码证（需1周时间）
本步骤手续和所需资料由相关部门提供并完成，前往质监局办理组织机构代码证，核发代码证正副本和代码卡后质监局流程结束

以下为税务局流程：
办理税务登记证（需2周时间）
一、提供资料：所需资料仅供您参考，所有资料由相关部门提供。
1.《企业法人营业执照》原件、复印件各一份 ；
2.《组织机构统一代码证》原件、复印件各一份 ；
3.《验资报告》原件、复印件各一份 ；
4.企业章程或协议书或可行性研究报告或合同书原件、复印件各一份；
5.法定代表人、财务负责人和办税人员的《居民身份证》原件、复印件各一份；
6.经营地的房产权或使用权或租赁证明（加贴印花税）原件、复印件各一份。
二、填写表格报送市局：所需步骤仅供您参考，所有手续相关部门操作。
填妥税务登记表及其他附表，呈税务所所长签字通过后连同所需材料报送市税务局（均由相关部门办理），核审并审批后打印税务登记证并领取税务登记证，至此税务局流程结束。

至此所有证件办理结束，您交纳办理费用后领取所有相关证件，然后前往您就近银行办理基本帐户和纳税账户（相关部门提供办理此业务的详细资料和步骤）

后续手续流程：（后续流程共6项，均在税务所完成，所有手续所需材料由相关部门提供和完成）
1. 办理税种登记：按您公司的情况，确定公司的性质（贸易型税率4%、生产型6％、服务型5％等），提供相关材料填妥相关表格后呈税务专员；
2. 办理所得税核定：通常所得税为核定征收方式，提供相关资料后填妥相关表格后呈税务专员；
3. 办理印花税业务：按您公司的规模，提供相关资料后填妥表格购买相关印花税票；
4. 办理纳税人认定：按您公司的注册情况，提供相关资料后填妥表格后呈税务专员；
5. 办理办税员认定：提供相关资料后填妥表格后呈税务专员，为您的公司人员办理办税员证件；
6. 办理发票认购手续：根据您公司所需的发票种类，提供相关资料后填妥表格后呈税务专员申请发票。
原创内容，转贴请注明出处。

⑷ 投资一个医药公司要多少钱

选择不对努力白费，男怕进错行，我是高级网商教练，没有地域限制一说，不会被没有人脉困扰，再也不会为发展发愁了，欢迎分享

⑸ 成立一个医药公司需要什么条件

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。

《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。

药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条规定的条件外，还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。

第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：

(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；

（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；

（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

(5)医药公司投资部扩展阅读：

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。

完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。

第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。

第三十一条 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

⑹ 医药投资公司是干什么的有哪些好的医药投资公司求详解！！！

可以，未必是医药投资公司，也可以是基金类公司，负责生物医药投资方向。包括公募与私募