2014年9月医药产业投资高峰论坛以色列

❶ 一带一路经过哪些国家和地区

一带一路经过俄罗斯，巴西，中欧班列

❷ 赛生医药是国企还是外企

私企。
赛生医药江苏有限公司于2015年09月24日在泰州医药高新技术产业开发区市场监督专管理局登记成属立。法定代表人赵宏，公司经营范围包括药品研发、批发，医疗器械销售，化工产品（不含危险化学品）等。

赛生药业（赛生制药公司）SciClone Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:SCLN)创立于1989年，总部位于美国加州Foster City，全职雇员570人，是一家专业制药公司，在中国、美国和中国香港从事肿瘤，感染性疾病和心血管疾病治疗药物的研发。

❸ gcp证书是什么

gcp证书一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书。

中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2003年9月1日起正式实施。

药物临床试验质量管理规范，是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。

(3)2014年9月医药产业投资高峰论坛以色列扩展阅读

2014年1月，临床研究专家委员会（ACRP)宣布TransCelerate BioPharma接受其属下临床研究协调员（CCRC)的认证及医生的研究者（CPI)认证作为经过GCP培训的证据。

TransCelerate将为符合质量的研究中心提供共同的框架以优化流程，并为临床研究提供非方案相关的标准化表格。该组织将同时为新参加临床研究的中心人员制定培训标准。

2014年4月，TransCelerate宣布鉴于CROs Icon和Synteract HCR的培训项目符合ICH GCP的最低标准，给予认证。目前有一个很长的名单罗列了认证的符合GCP培训标准的组织，培训公司，CRO。这个认证名单可以在TransCelerate网页上查询到。

❹ 现代医药面临的问题有哪些

现代社会，世界的经济飞速发展，我国企业之间依赖感加强，客户的需求也越来越个性化，企业改变竞争加大，进行供应链的管理。从20世纪末至今，我国的供应链管理在许多企业得到了应用。众多的企业开始寻找其他解决办法去优化产品的供应链体系。前我国的医药行业供应链虽然在管理技术、流通环节等方面取得了一定进步但是供应链的现状依然不容乐观。随着经济全球化的程度不断加深，许多外资注入我国，我国的医药企业面临巨大的国际竞争压力，很多大规模的医药企业开始与外资合作，跨国医药物流企业逐渐发展起来。

我国医疗企业供应链中存在运营效率较低，市场规模较小、数量众多、集中、集聚率低等问题，而且供应链企业之间的信息、资金、交流不畅，使得药品供应链在长期以来都存在混乱现象，从计划与采购、入库与保管、药房药品领用及发药以及患者用药后的不良反应的处理等各个方面，药品供应管理都有着很多的缺陷。

药品供应链现状分析

1，医药流通的渠道混乱，不易监管

我国的医药流通渠道主要涉及到医药产品生产厂家、批发商、零售商、患者等几个方面，表面看起来只有几个参与单位，但是，却可以变幻出几种不同的药品供应链模式。如医药生产商-批发商-零售商-患者。再如医药生产商-零售商-患者。有些会省去部分环节。这些不同的渠道，给监管部门增加了监管难度，同时对于患者自身的使用方便也产生了一定的障碍。

2，供应链涉及面多 目前的医药供应链里，从原料供应商、药品生产商到批发商，然后是零售商，最终到达医院或者药店。一方面造成了价格的不统一，另一方面在产品供应、质量保证等方面也存在隐患。3，医药供应链成本高

从药品原料进入生产车间到制成药品，这中间的费用成本很低，但是药品在到达患者手中过程中的流通费用可以占到总成本的一大部分。虽然医药生产企业及各级批发商、零售商表面看起来没有受到什么损失，但是从隐性意义上说，患者对于高药价所产生的抵触抗拒情绪间接的影响到了药品生产企业及各级流通企业的利益。

目前的医药供应链中存在的问题

1，库存问题 医药供应采购模式中，各级批发商零售商都是根据自己的市场了解状况决定自己的库存，没有形成一个有序高效的库存模式。并且相互之间由于缺乏有效的信息共享，很难实现一个药品资源的有效配置。

2，风险问题

由于涉及了很多的批发商、零售商，各家在运输条件、贮藏设备等方面存在差异，因而，在保证同样的产品出厂后仍然保持相同的品质方面有难度。而药品作为关于患者性命的特殊商品，对于质量的要求是很高的。因为监管难度的增加使得药品在到达患者手中之前的风险系数一再提高。

3，采购成本问题

在多级批发商、零星分布的药店及医院药房里，由于“各自为政”，相互之间信息不共享等原因，加之在药品采购过程中，生产商、供应商需要进行必须的谈判、手续落实等情况，都使得药品物流成本增加了，进而影响到采购成本。

4，医患问题

药品作为特殊的消费品，在涉及到经济利益时，往往会有不法行为发生。医生作为专业的技术知识掌握者，可以利用这种优势来谋取自身利益的最大化，因而在给患者开药中，经常出现滥用抗生素、使用昂贵的替代药品等现象，给患者造成肉体上的痛苦不说，还会造成经济上的损失。

医药供应链发展趋势 在国内医药改革的大背景下，未来医药商业公司可能就是配送公司+信息公司+融资公司，在新的政策和市场环境下，物流定位越清晰明确，战略落地才能更为快速有力。

1. 物流集中度、专业化进一步提升 由于“两票制”实施后药品生产企业需要直接面对省级甚至地市级商业公司，管理难度随之加大，因此生产企业更愿意选择与有实力的集团型商业公司合作，导致诸多中小型医药企业退出市场或加入集团性商业企业，由此行业集中度将会大幅提升，从而推动供应链高效协同，争取更多的市场份额。随着“两票制”推进，流通企业要主动为上游生产企业提供更好的服务与便利，推动供应链高效协同。 2. 物流网络运营 国家医药政策、市场环境对医药物流提出了更多的要求，如销售规模扩张对库容的挑战；全国各地药监部门对医药仓储配送质量提出更高的要求；药品零差率、上下游终端将进一步压缩医药流通企业利润，迫使企业要进一步提高资金使用效率；越来越多的外围竞争者涌入医药商业，在保障医药供应的基础上对药品配送效率提出更高的要求等。随着市场及政策的变化，物流网络扁平化及多仓一体化是大势所趋。

3. 医药公司职能转型 从关系维护、渠道拓展、政策争取、垫资、收款、物流配送，逐步向营销服务、药事管理、健康服务、物流专业配送等转型，以客户为中心的服务意识、理念将逐步加强，行业整体服务水平将得到明显提升。对于相对封闭、保守的医药流通行业，虽然医药物流有其特殊性和专业性，但是随着社会物流能力的逐步提升，医药企业需要以更加开放、共享、包容的心态积极融入到大的社会专业物流体系里去，利用社会化资源、合资等方式，只有这样才能降低物流成本，提高物流服务能力。如顺丰通过收购四川一家具有GSP资质的企业，在四川、广东建设现代医药物流中心，力图进入医药物流行业。

4.物流自动化和现代化水平提升 目前除了几家大型医药商业企业物流网络、规模、能力、信息化水平较好外，行业整体物流现状与能力不容乐观，普遍存在对物流的核心竞争力认识不足，重视度不够的情况。伴随着去中心化、互联网体验经济的冲击，物流信息技术，特别是移动互联网、大数据、云计算等技术应用水平将大幅度提升，行业发展将充分依赖信息化技术实现物流全程可视化、可控、可管理和可追溯。

❺ 中国生物医药产业发展现状分析

2019年2月18日，中共中央、国务院印发《粤港澳大湾区发展规划纲要》，提出打造高水平科技创新载体和平台，支持横琴粤澳合作中医药科技产业园等重大创新载体建设，支持澳门中医药科技产业发展平台建设。

粤港澳大湾区由香港、澳门两个特别行政区和广东省广州、深圳、珠海、佛山、惠州、东莞、中山、江门、肇庆九个珠三角城市组成。

一、大湾区三大城市医药制造业产值破百亿

根据火石创造统计数据，2018年粤港澳大湾区9城市中医药制造业产值规模最大是深圳市，总产值达344亿元，其次是广州市，医药制造业产值达314亿元。另外珠海市、佛山市、中山市医药制造业产值均超过100亿元。目前，2019年最新数据仍未公布。

——以上数据来源及分析请参考于前瞻产业研究院《中国生物医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》。

❻ 为什么选择医药行业进行投资

科学的选型，只是走完了OA系统建设的第一步，接下来，最重要的环节，便是实施。多数OA系统的实施周期都很长，好的实施服务，也是企业选择OA系统需要重点考虑的因素。
目前大部分OA采用B/S结构，相比其他的历史时期和其他大型软件系统来说，OA使用在国内处在一个最成熟的时期，B/S结构承袭了普通用户的上网习惯，我们有用好它的技术基础。
推广OA，是一把手工程，需要领导的重视与推进。要求员工使用OA。从另一方面说，领导自己要以身作则，改变传统的办公习惯。这里可能反过来了，员工希望领导能配合使用，否则大家都用不起来，因为领导没有批文件哪。（为什么说是一把手工程？因为OA是管理类软件，是对传统办公模式的变革，而能影响整个团队的办公模式的，只有一把手了。一把手不须事必躬亲，只是做三件事：挑得力助手；责令助手去全权实施、规划、推广OA；一把手自己带头使用。）
站在收益的高度来看待OA实施，就是说实施OA就是要有收益的，否则我们为什么要投资呢；既然是有收益的，那么我们可以分步推进，每一步都要产生阶段成果。比如制定推广计划，从几月份开始，不再发纸质通知或公文，全在OA中获取信息或审批文件。
不要指望以后用起来。软件应用的特征就是这样的，只要在开始推进的时候不用，那么以后基本上就捡不起来了。纵观十多年来国内绝大多数软件项目实施的经验，这一规律基本上无甚例外。
不怕“出乱子”，避免消极管理，而要积极管理，先放后收，保护和促进基层员工的积极性。（消极管理的逻辑是——某些应用可能会带来一些乱子，那么一刀切，大家都不要用了；积极管理的逻辑是——某些应用即使可能带来一些负面的效果，但是为了信息化发展、为了办公效率的提高、为了组织整体能力的提升，我们还是要将这些功能用起来，只是多一些管理而已。负责人的智者会选择积极管理。）比如论坛、即时沟通，一些娱乐性的图片、视频文件，等等，从兴趣开始推进OA的应用。
协同办公系统用得非常成功的案例是很多的，所以不要有什么顾虑。比如一年节约办公成本上百万，同时有四五百人在线，用户对OA有很大的依赖性，如果哪一天不能上OA了，工作就会受影响、工作非常不适应等，那么则说明这个协同办公系统应用已经成功了。

❼ 阿龙·切哈诺沃诺为什么能获得诺贝尔化学奖

阿龙·切哈诺沃Aaron Ciechanover2004年诺贝尔化学奖获得者获奖理由：发现泛素介导的蛋白质降解。

"每个人都应在世界上留下自己的印记"。阿龙·切哈诺沃（Aaron Ciechanover）认为，这是父亲对他讲过的最重要的一句话。早逝的父亲没有亲眼看见儿子获得诺贝尔奖，当时说出这句话，只是希望儿子不虚此生。父亲的另一句教诲，也让他记忆犹新："做点好事，让身后的世界变得更加美好，哪怕只是好了一点点。

善待他人才是最好的处世之道，因为世界如此之小，抬头不见低头见。"阿龙·切哈诺沃和导师亚伯拉罕·赫什科是首次获得诺贝尔科学奖的以色列人，阿龙·切哈诺沃也是首位获得诺贝尔科学奖的"仙人掌"（Sabra）。此前，以色列人只获得过诺贝尔文学奖，拉宾和佩雷斯获得过诺贝尔和平奖。

1947年，阿龙·切哈诺沃出生于巴勒斯坦的重要港口城市海法，父亲艾萨克是一名律师，母亲布鲁玛是一名英语老师，哥哥约瑟夫比他大14岁。20世纪20年代，阿龙·切哈诺沃的父母从波兰移民到英国托管下的巴勒斯坦，留在波兰的家人都惨遭屠杀。父亲艾萨克是个坚定的犹太复国主义者，在建国前的伊休夫时期曾是哈加纳民兵组织成员。

蛋白质降解机制是生命活动的最基本保证，对这一机制的破解使三位科学家获得了2004年诺贝尔化学奖。这项发现意义重大，洞悉人类细胞对蛋白质的控制过程，就为科学家们在DNA修复和控制、人类疾病治疗等方面开启了大门。泛素系统也参与细胞分裂和细胞增殖过程，这个过程对人体组织健全活动至关重要，也是癌症肿瘤发展的关键点。

经过多年研究，阿龙·切哈诺沃和他在以色列理工学院的研究团队发现了两种可以抑制肿瘤形成的蛋白。这是一项激动人心的发现，但值得一提的是，从实验室的科学发现到可供临床应用的药物，通常需要数年甚至更长的过程。

阿龙·切哈诺沃出生后的次年，以色列建国，当时全国只有60万犹太人。今天的以色列国土上，有600多万犹太人、150万名以色列阿拉伯人和其他各种少数族裔。直到今天，海法的主要人口仍然是阿拉伯人和犹太人。许多人认为，多种族和谐共处的海法，是中东以色列人和阿拉伯人之间实现未来永久和平的模板。出生、成长、生活在海法，无疑对造就阿龙·切哈诺沃的博大胸怀产生了积极影响。

为了以色列理工学院、以色列国以及全人类的科学发展，阿龙·切哈诺沃常年在国内外奔波，参加学术会议、举办讲座。20世纪，他的父母在波兰受尽磨难并被迫移民。尽管父亲在他的童年时代就发誓，子子孙孙永不再踏上波兰土地，但阿龙·切哈诺沃依然不时访问波兰。他说，为了科学发展他只好违背父亲的誓言。他接触的科学家，包括来自与以色列处于战争状态的国家和对以色列有敌意的国家。

阿龙·切哈诺沃十分关注中国的科学发展和青年学生的培养。2008年10月，他受聘担任南京大学名誉教授、南京大学化学与生物医药科学研究所所长；2013年12月，他当选中国科学院外籍院士；2017年10月，他受聘为香港中文大学（深圳）教授。2014年9月，汕头大学和以色列理工学院在以色列特拉维夫签署合作备忘录，共同创建广东以色列理工学院。

2015年7月，阿龙·切哈诺沃出任广东以色列理工学院常务副校长。2018年8月，在北京的一次演讲中，阿龙·切哈诺沃谈到人类寿命在4000年间才提升了10～20年，但在最近的一百年间就提升了30年，指出科技发展就是其中的奥秘。他还谈到基因编辑对人类的道德伦理挑战，以及个性化医疗的未来发展方向。在广东以色列理工学院2018年度入学典礼上，他结合自身的经历，勉励新生们挑战权威（教授们）、寻找兴趣、把专业学习当作兴趣而不是谋生手段。

❽ 马晓霖的重要国际学术与交流活动

2004年11月，北京第四届亚太地区媒体、科技与社会论坛发言演讲嘉宾。
2005年2月，应沙特国王邀请和新华社委派，采访当年穆斯林朝觐盛事。
2005年12月应沙特思想库邀参加迪拜“世界媒体与阿拉伯”大型国际论坛并做现场辩论嘉宾。
2006年6月应《时代》周刊邀请出席美国阿斯平“财富论坛世界媒体领袖头脑风暴”论坛，中国话题组发言嘉宾。
2007年1月，应邀参加以色列总理奥尔默特在京举行的中东专家交流会。
2007年7月，应澳大利亚北领地政府邀请，前往北领地考察土著文明。
2007年10月，应邀参加以色列副总理兼外长利芙尼在京举行的中东专家交
流会。
2008年6月，北京摄影季—影像与文明国际高峰论坛演讲嘉宾。
2008年11月，作为中国8名学者之一出席大马士革第二届中阿友好大会，访问卡塔尔、叙利亚和黎巴嫩，与叙利亚复兴党研究机构、东方研究中心、大马士革大学和黎巴嫩美国大学交流。
2009年3月，应伊朗议长拉尼贾尼邀请，前往德黑兰参加“支持巴勒斯坦国际大会”。
2010年10月，参加中欧核安全战略智库对话并担任分论坛点评人。
2011年1月，作为知名外交博客应邀参与和美国国家安全事务顾问Jeff Bader 及Ben Rhoders进行在线对话。
2011年2月，作为唯一博客随同美国驻华大使洪博培访问湖南并进行博客报道。
2011年9月，应邀出席以色列第十一届世界反恐大会并做主旨发言。
2011年12月，应外交部邀请出现阿布扎比中阿文明对话大会并两次做主旨演讲。
2012年5月，出席中国中央党校首届中国战略论坛。
2012年7月，应日本世川和平基金会邀请访日考察并做专题讲座。
2012年8月，随中国新闻代表团访问日本、韩国。
2012年12月，参加芮孝俭等主持的中美战略关系对话。
2013年5月，参加阿米蒂奇等主持的“亚太变局与中美新型关系”研讨会。
2013年6月，参加中国-阿拉伯战略对话会（北京）。
2014年2月，应邀参加美国国务卿克里“互联网自由”对话会。
2014年4月，应邀与以色列总统参与新浪微博在线问答。
2014年6月，组织并参加中国以色列军事战略对话。
2014年6月，参加意大利都灵大学中欧及中东关系论坛。
2014年9月，策划并主持中国伊拉克反恐合作内部研讨会。
2014年10月，参加阿布扎比战略磋商国际论坛
2015年11月，第二届阿布扎比战略磋商发言嘉宾
2013年以来，多次参加“环球网”组织的“中国网络名人环球行”人文交流活动，数次任团长，先后访问韩国、越南、美国、缅甸、印尼。
工作至2015年，常驻或短期出访国家已接近40个。

❾ 高中生钱某于1980年9月2日出生。1998年6月1日在校将同学李某打伤，致其花去医药费2000元。

侵权行为发生，行为人不满18周岁，在诉讼时已满18周岁，并有经济能力的，应当承担民事责任。行为人没有经济能力的，应当有原监护人承担民事责任。

❿ 同写意的发展历程

期次 时间 地点 论坛主题 第一期 2004年10月7日 北京 如何成为一名优秀药品研发管理人才 第二期 2004年11月7日 北京 药品研发中的药品注册 第三期 2004年12月4日 北京 新药研发信息专题活动 第四期 2005年1月15日 北京 药品研发信息快递及新药研发热点问题 第五期 2005年3月6日 北京 药品研发立项专题 第六期 2005年4月23日 北京 药物制剂与质量研究专题 微写意论坛 2005年4月23日 北京 如何成为一名最职业化的员工和经理人 第七期 2005年6月4日 北京 中药现代化与国际化新思维 第八期 2005年11月5日 北京 药品研发技术管理实战 第九期 2006年1月15日 北京 药学人员的职业生涯规划 微写意论坛 2006年4月15日 北京 药品开发，谁动了我的奶酪？ 微写意论坛 2006年6月26日 北京 医药产业形势分析和产业政策解读 第十期 2006年11月8日 北京 新形势下的药品开发与品种选择 第十一期 2006年11月25日 北京 创新药物研发研发在悄悄涌动 第十二期 2007年1月20日 北京 行业剧变▬医药人何去何从 微写意论坛 2007年3月4日 北京 敞开心扉、祝福未来（元宵节活动） 第十三期 2007年3月17日 北京 医务人员的人文素养与技术人生的哲学思考 第十四期 2007年4月17日 大连 药品研发人与营销人面对面 第十五期 2007年5月18日 北京 保健食品产业政策形势与技术创新 微写意论坛 2007年7月14日 北京 民营研发机构，又走到了一个槛 第十六期 2007年12月21日 中山 中国中医药企业生存策略与战略抉择高峰论坛 第十七期 2008年12月20日 北京 新医改后药品研发的机遇与风险 第十八期 2009年4月4日 北京 医药新政下研发圈里的那些事 第十九期 2009年7月25日 北京 药品研发热点知识产权问题研讨 第二十期 2010年1月15-16日 北京 2010年热仿品种分析 第二十一期 2010月3月25-26日 北京 看得透、贴得紧、抓得住—抢占中国医药优质资源 第二十二期 2010年7月8日 北京 药企品种获得策略与实操 第二十三期 2011年1月15日 北京 感悟新药研发▬成就才智人生 第二十四期 2011年9月2-3日 苏州 “土鳖”与“海龟”共寻中国创新药物研发之道 第二十五期 2012年9月2日 成都 论道青城山▬写意创新药 第二十六期 2012年10月1日 苏州 新药研发▬未来十年 第二十七期 2013年3月15-16日 北京 优秀药品研发总监之路 第二十八期 2013年4月15日 苏州 药品研发管理实务研讨 第二十九期 2013年6.29-7.7 西藏 心灵之旅▬研发之路 第三十期 2013年10月25-26日 泰州 FDA批准药物品种深度分析及对中国新药开发的启示 第三十一期 2013年12月5-6日 北京 全球视野、临床视角
—FDA批准药物品种对中国新药开发的启示 第三十二期 2014年4月11-12日 北京 优秀药品研发总监之路—新药研发管理 微写意论坛 2014年6月20日 苏州 以意所趋，形胜万千--夏夜荷花微写意 微写意论坛 2014年7月15日 北京 创新“药”有新格局 第三十三期 2014年10月10日 苏州 糖尿病药物开发专题 同写意十周年 2014年10月11-12日 苏州 寻找中国新药之魂 微写意论坛 2014年11月21日 上海 新药开发创新如何突破 第三十四期 2014年12月5-6日 北京 撰写糖尿病药物开发立项报告 第三十五期 2015年3月19-20日 武汉 手性技术与制药化学国际高峰论坛 第三十六期 2015年4月2-3日 四川 新药开发如何满足未满足的临床需要 第三十七期 2015年5月30-31日 北京 优秀药品注册经理之路 第三十八期 2015年7月23-24日 北京 深度关注全球重大临床新药品种 第三十九期 2015年8月22-23日 广州 注册新政下 干好药品注册经理的活 第四十期 2015年9月11-12日 苏州 研发高质量的化学药品高峰论坛 微写意论坛 2015年10月27日 北京 新药开发的商业科学分析 第四十一期 2015年11月23-26日 北京 优秀药物分析经理之路 第四十二期 2016年1月9-10日 上海 优秀药物分析总监之路 第四十三期 2016年3月19-20日 广州 仿制药和一致性评价 第四十四期 2016年3月27-31日 武汉 项目管理及改良型创新与药品差异化研发