气泡男孩获得基金免疫治疗

㈠ qq对话框里有了男孩抱个心的气泡代表啥

表示喜欢你呀

㈡ 有谁知道关于“泡泡男孩”的事啊

生下来没有免疫系统，只能生活在无菌“塑料罩”中

据英国《每日镜报》27日报道，英国兰开夏郡尼尔森市5周大男婴佐海布被称做是“泡泡男孩”，因为他生下来就没有免疫系统，只能生活在一个消毒无菌的透明“塑料隔离罩”中。医生不允许家人拥抱他，因为哪怕一个充满疼爱的吻，都可能会给佐海布带来致命的细菌，夺走他的性命。

天生缺乏免疫系统

据报道，英国兰开夏郡尼尔森市5周大男婴佐海布从出生后就被诊断出患有一种罕见的免疫缺乏症（SCID），佐海布的体内没有任何有效的免疫系统，只能生活在纽卡斯尔市儿童骨髓移植中心的一个无菌高科技“透明塑料罩”中，佐海布因此被称做“泡泡男孩”。

尽管佐海布已经5周大，但是32岁的父亲萨吉德和4岁的哥哥哈米德只能通过“塑料泡泡”看着他，而无法张开手对他进行拥抱；只有26岁的母亲路克萨娜在接受杀菌消毒处理后，才可以抱着佐海布给他喂奶。路克萨娜必须遵守严格的消毒规则，有时甚至要戴手套。父亲萨吉德和哥哥哈米德尽管可以在旁边观看，但他们的身体却绝不可以越过一条红线。

任何细菌都能致命

据医生称，由于佐海布的体内没有任何免疫系统，所以他感染上任何种类的细菌，都会引发致命的后果。一个普通人的拥抱也会给他带来致命的细菌，甚至连一个充满疼爱的吻，都可能会杀死他。

母亲路克萨娜说：“面对这一疾病真是太令人痛苦了，所有家人都绝望地想要拥抱佐海布，看着他的眼睛，亲吻他的脸，可是由于担心他感染细菌，只有少数护士才可以接触他。我也只有在喂奶时才可以抱抱他。有时候我们感到难以接受，不过我们知道，那个塑料泡泡救了他的命。”

惟一希望骨髓移植

“免疫缺乏症”是一种遗传基因疾病，惟一的治疗方法就是进行骨髓移植。事实上，佐海布的4岁哥哥哈米德生下来时也患有过这种疾病，但在接受来自母亲的骨髓移植后，目前已经痊愈。

㈢ 泡泡男孩的真实人物

经受苦难却从不哭泣的美丽天使，他帮助成千上万的孩子获得了新生
对他来说，泡泡外面的世界充满着致命的威胁，甚至连母亲一个充满疼爱的吻或者拥抱，都可能会给他带来可怕的后果。大部分患有“重症联合免疫缺陷病”的新生儿都在出生后不久夭折了。医生们认为唯一的治疗方法就是进行骨髓移植手术。但是医学测试发现，“泡泡男孩”父亲、母亲和姐姐的骨髓都与他的骨髓不匹配，而医生们向全球征求合适的骨髓干细胞供体的努力也毫无结果。日复一日，年复一年，“泡泡男孩”在泡泡里等待着，但希望慢慢变成了失望，为他治疗的医生也一个个离他而去。与世隔绝的压抑和孤寂随着他年龄的增长与日俱增。那些曾经把“泡泡男孩”案例称为医学史上的奇迹的人们开始反思并决定，不能再把一个活生生的孩子像实验用的小白鼠一样囚禁在牢笼里了！
1983年底，新任主治医生为“泡泡男孩”移植了姐姐凯瑟琳的骨髓干细胞，虽然两人的骨髓并不完全匹配。手术后，凯瑟琳骨髓内潜伏的致命病毒就侵入了他脆弱的身体，并肆意地大量繁殖，医生竭尽全力为他抢救也无济于事。最终，医生放弃了治疗，把“泡泡男孩”从禁锢了他12年的泡泡里抱了出来。他快死了，医生让他第一次暴露在空气中时，他说他看见雪花在舞蹈，而他口中的雪花只是尘埃······
系最后的时刻——弥留的时刻——他母亲终于摸到了他，第一次也是最后一次
当他5岁的时候穿着特制的厚厚的隔菌宇航服第一次走到屋外的世界时，连小小的树叶都让他兴奋惊奇不已。然而过了没有多久他说：mummy ,i am so hot.
1984年2月22日，与病魔和孤独斗争了12年半的“泡泡男孩”享受着生命的尊严与自由，静静地离开了人世。
这个男孩的名字叫“大卫·非利普。威特”。

㈣ 泡泡男孩大卫，为何在无菌泡泡中生活了12年

泡泡在我们看来脆弱的一触即破，可它却是有些人的庇护所。他们的一生，都要在泡泡中度过，呼吸新鲜空气对他们而言都是致命的伤害。

上世纪70年代，美国的一个小男孩便是终身生活在泡泡之中。人们很少记得他的名字大卫·菲利普·维特尔，只叫他泡泡男孩。毕竟，从他出生到12岁去世，一直住在一个特制的无菌泡泡里。

不幸的开始

与其他满心期待孩子出生的父母不一样，大卫的父母是在提心吊胆中迎来第三个孩子的出生。在之前，医生告知这对夫妇体内有严重联合免疫缺陷症（SCID）的致病基因，这是一种先天性遗传病，并且只有男孩会患病，他们生下的男孩将有50%的几率患上这种病。患这种病的孩子，只能在无菌环境中生活，直到可以成功进行骨髓移植。

在此之前，大卫的哥哥，这对夫妇的第一个孩子，便是因为患有SCID，不幸在7个月的时候去世。纵使他们如何向上帝祈祷，大卫仍然患病了，得知这个消息后，夫妻俩一度崩溃。再承受一次丧子之痛，换做是谁也是无法接受的。但是医生给了他们一个希望，随着骨髓移植技术的发展，将来有一天或许可以帮助大卫建立一个健全的免疫系统，而他们健康的女儿凯瑟琳则是预定的捐赠者。

大卫的一生，虽然基本都是在泡泡中度过的，但是这个孩子却展现出了惊人的勇气、耐心和理解：他始终没有放弃生的希望，也始终感受着来自世界各地的爱，并爱着这个对他而言并不友好的世界。

在他死后，他的墓志铭上如是写到：“他没能触摸这个世界，但这个世界却因他而感动。”

㈤ 美国有一个病人人称泡泡男孩 他得的是什么病

卫·威特,一个在泡泡里生活了12年,从来没有过亲人的拥抱的男孩."他在塑料泡泡里度过了12年的光阴，他渴望亲人深情地拥抱，却在临死那一刻，第一次触摸到妈妈的手.""他是经受苦难却从不哭泣的美丽天使，他帮助成千上万的孩子获得新生。"

1971年9月21日，他出生在美国德克萨斯州休斯敦市的圣鲁克医院。从出生那一刻起，他就生活在一个无菌透明的塑料隔离罩中，因为他患有一种及其罕见的基因缺陷疾病―“重症联合免疫缺陷病（简称SCID）”。他的体内没有任何免疫系统，没有任何抵御细菌、病毒的能力。对他来说，泡泡外面的世界充满着致命的威胁，甚至连母亲一个充满疼爱的吻或者拥抱，都可能会给他带来可怕的后果。大部分患有“重症联合免疫缺陷病”的新生儿都在出生后不久夭折了。医生们认为唯一的治疗方法就是进行骨髓移植手术。但是医学测试发现，“泡泡男孩”父亲、母亲和姐姐的骨髓都与他的骨髓不匹配，而医生们向全球征求合适的骨髓干细胞供体的努力也毫无结果。日复一日，年复一年，“泡泡男孩”在泡泡里等待着，但希望慢慢变成了失望，为他治疗的医生也一个个离他而去。与世隔绝的压抑和孤寂随着他年龄的增长与日俱增。那些曾经把“泡泡男孩”案例称为医学史上的奇迹的人们开始反思并决定，不能再把一个活生生的孩子像实验用的小白鼠一样囚禁在牢笼里了！
1983年底，新任主治医生为“泡泡男孩”移植了姐姐凯瑟琳的骨髓干细胞，虽然两人的骨髓并不完全匹配。手术后，凯瑟琳骨髓内潜伏的致命病毒就侵入了他脆弱的身体，并肆意地大量繁殖，医生竭尽全力为他抢救也无济于事。最终，医生放弃了治疗，把“泡泡男孩”从禁锢了他12年的泡泡里抱了出来。
1984年2月22日，与病魔和孤独斗争了12年半的“泡泡男孩”享受着生命的尊严与自由，静静地离开了人世。